PIPRAM ® Pipemidsyre

PIPRAM ® er et pipemidsyrebaseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Antibakteriel til systemisk brug

Indikationer PIPRAM ® Pipemidsyre

PIPRAM ® er indiceret til behandling af urinvejsinfektioner, både høje og lave, vedvarende af mikroorganismer, der er følsomme over for pipemidsyre.

Virkningsmekanisme PIPRAM ® Pipemidsyre

Pipemidsyre, den aktive ingrediens i PIPRAM ®, er en antimikrobiel kemoterapi, der strukturelt tilhører kategorien quinoloner, især anvendt i kliniske omgivelser til behandling af urinvejsinfektioner.
Disse indikationer stammer fra den særlige farmakokinetiske profil af pipemidinsyre, som tages oralt og absorberes fra mave -tarmkanalen, gennem kredsløbet og når nyremiljøet uændret og filtreres på glomerulært niveau.
Vedholdenheden i urinniveauet tillader pipemidsyre at udføre sin antibiotiske virkning ved at hæmme aktiviteten af ​​enzymer såsom DNA -gyrase og DNA -topoisomerase, der normalt er involveret i replikationsmekanismerne af bakterielt DNA, derfor i proliferative.
På denne måde realiseres den antibakterielle aktivitet, også understøttet af kontrollen af ​​diffusionen af ​​resistensmekanismerne, der er på plads af pipemidsyre gennem inhibering af diffusionen af ​​plasmid -DNA.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

ANTIBIOTISK TERAPI OG MODSTAND mod stof
Pak J Pharm Sci. 2013 jan. 26: 11-5.

Nuværende effekt af antibiotika mod Klebsiella -isolater fra urinprøver - en multicentrisk oplevelse i Karachi.

Abdullah FE, Mushtaq A, Irshad M, Rauf H, Afzal N, Rasheed A.

Interessant undersøgelse, der viser, hvordan upassende brug af antibiotika kan føre til forekomst af mikrobielle stammer, isoleret fra urinen, generelt resistente over for forskellige antibiotika.
Det foreslås derfor, selv i tilfælde af pipemidsyrebehandling, at udføre en dyrkningstest med et antibiogram, før lægemidlet administreres.

GENOTOKSISK POTENTIEL FOR PIPEMIDIC SYRE
Arch Med Res. 1998 Efterår; 29: 235-40.

Genotoksisk vurdering af norfloxacin og pipemidsyre med Escherichia coli Pol A- / Pol A + og ames-testen.

Arriaga-Alba M, Barrón-Moreno F, Flores-Paz R, García-Jiménez E, Rivera-Sánchez R.

Vigtigt arbejde, der fokuserer på undersøgelse af det genotoksiske potentiale for nogle antibiotika, herunder pipemidsyre induceret i de forskellige celler.
Undersøgelsen viser, hvordan det i visse tilfælde ville være hensigtsmæssigt at overveje den potentielle gentoksicitet blandt bivirkningerne af terapi, generelt bestemt af lægemidlets pro-oxidant belastning.

DETEKTION AF RØRSYRE OG DEFINITION AF DOSERINGER
J Clin Lab Anal. 2010; 24: 327-33.

Samtidig bestemmelse af prolin og pipemidinsyre i human urin ved kapillærelektroforese med elektrokemiluminescensdetektion.

Sun H, Li L, Su M.

Teknisk undersøgelse, der evaluerer brugen af ​​nye detektionssystemer for pipemidsyre i urinen. Disse værker er vigtige for bedre at tydeliggøre de aktive ingrediensers farmakokinetiske egenskaber og den deraf følgende definition af de doser, der skal anvendes.

Anvendelsesmåde og dosering

PIPRAM ®
Hårde kapsler med 400 mg pipemidsyre.
PIPRAM ® -baseret terapi bør defineres af din læge ud fra patientens kliniske egenskaber.
Generelt bør antagelsen om 400 mg pipemidsyre to gange om dagen og helst efter måltider garantere en tilbagegang af symptomerne i løbet af få dages terapi.
For at undgå mulig forekomst af tilbagefald ville det være tilrådeligt at forlænge behandlingen i et par dage efter symptomernes forsvinden.

Advarsler PIPRAM ® Pipemidsyre

Som enhver antibiotikabehandling er medicinsk overvågning og en omhyggelig kontrol for at evaluere den mulige tilstedeværelse af tilstande, der er uforenelige med selve behandlingen, også nødvendig for den, der er baseret på pipemidsyre.
Den aktive ingredienss fotosensibiliserende kraft kan udsætte huden på patienter, der behandles og udsættes for ultraviolet stråling, for risiko for forbrændinger og dermatologiske reaktioner.
Vi husker også quinolones evne, omend sjælden, til at forårsage senebetændelse hos særligt modtagelige patienter som ældre.

GRAVIDITET OG SPYDNING

I betragtning af fraværet af kliniske forsøg, der er i stand til nøjagtigt at afsløre sikkerhedsprofilen for pipemidsyre på fosteret ved et uheld udsat for lægemidlet, er det tilrådeligt at undgå brug af PIPRAM ® under graviditet og i den efterfølgende ammeperiode.
Hvis det er nødvendigt, er tæt overvågning af din gynækolog nødvendig.

Interaktioner

Selvom brugen af ​​PIPRAM ® generelt er sikker og uden klinisk relevante interaktioner, ville det for at sikre maksimal effekt af behandlingen være tilrådeligt at undgå samtidig indtagelse af præparater, fødevarer og aktive ingredienser, der indeholder toværdige metaller, såsom magnesium, aluminium, calcium, jern og zink kendte sidstnævntes chelaterende egenskaber mod pipemidsyre.
Forskellige undersøgelser, selvom de stadig er eksperimentelle, viser også farmakologiske interaktioner mellem pipemidsyre og erythromycin, glibenclamid, probenecid og H2 -antagonister.

Kontraindikationer PIPRAM ® Pipemidsyre

Anvendelse af PIPRAM ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer og i pædiatrisk alder.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Brug af PIPRAM ®, især når den forlænges over tid, kan føre til kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, dyspepsi og kun sjældent mere alvorlige bivirkninger, såsom pseudomembranøs colitis eller bivirkninger af dermatologisk og hepatotoksisk karakter.

Bemærk

PIPRAM ® er et lægemiddel, der er obligatorisk på recept.

Oplysningerne om PIPRAM ® Pipemidinsyre, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.