NAPROSYN GEL ® er et lægemiddel baseret på Naproxen
TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til topisk brug
Indikationer NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® bruges til behandling af smertefulde inflammatoriske tilstande, der påvirker forskellige organer og systemer.
Virkningsmekanisme NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® bruges almindeligt med succes i klinisk praksis til behandling af smertefulde tilstande på inflammatorisk grund i betragtning af de særlige farmakokinetiske egenskaber af natrium Naproxen, som gør det muligt for den førnævnte aktive ingrediens, efter oral indtagelse, hurtigt at blive absorberet af slimhinden. , når maksimal plasmakoncentration på cirka 90 minutter.
I blodbanen fordeles Naproxen, bundet til plasmaproteiner, effektivt mellem de forskellige organer og systemer, hvor det ved reversibel binding af nogle enzymer kendt som cyclooxygenaser hæmmer produktionen af prostaglandiner.
Prostaglandiner, hvis koncentrationer har en tendens til at stige betydeligt under inflammatoriske processer af forskellig art, takket være den vasopermeabiliserende, kemotaktiske virkning mod inflammatoriske celler og antiplatelet midler, understøtter den inflammatoriske proces, der er aktiv i skadeområdet.
Følgelig garanterer indtagelsen af aktive ingredienser som Naproxen eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler ved at standse produktionen af prostaglandiner:
- En følsom antiinflammatorisk virkning, der reducerer de skadelige hændelser, der påvirker vævet;
- En "smertelindrende virkning, der hæmmer produktionen af smertemediatorer, der er aktiv på de perifere nociceptive ender;
- En beskeden antipyretisk virkning, der reducerer produktionen af cytokiner, såsom IL1 og prostaglandiner, såsom PGE2, der er i stand til at virke på det hypothalamiske niveau ved at udløse febermekanismerne.
Ved afslutningen af sin virkning udskilles Naproxen efter en hepatisk metabolisme i form af inaktive katabolitter hovedsageligt gennem urinen.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
1. NAPROXEN I BEHANDLING AF ULYKKER
Am J Med. 1988 20. maj; 84 (5A): 45-9.
Piroxicam og naproxen ved akutte sportsskader.
Lereim P, Gabor I.
Undersøgelse, der demonstrerer effekten af Naproxen såvel som af piroxicam i behandlingen af smertefulde tilstande forbundet med ledskader hos atleter, op til fuldstændig remission af symptomer efter et par dages behandling.
2. Naproxen i ortopædisk praksis
Ortopædi. 1988 apr. 11: 575-80.
Naproxennatrium: komparativ effekt og tolerabilitet af to doser for smerter efter ledoperation.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
Arbejde, der demonstrerer effekten af Naproxen natrium i behandlingen af moderate og svære smerter efter ledoperationer i hofte, skulder og knæ.
3. Naproxen i efteroperativ smerte
Cochrane Database Syst Rev. 2004, 18. oktober ;: CD004234.
Enkeltdosis oral naproxen og naproxennatrium til akutte postoperative smerter.
Mason L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
Meget interessant klinisk forsøg, der viser, hvordan Naproxen, især når det tages oralt, kan være effektivt til at reducere akutte postoperative smerter uden klinisk relevante bivirkninger
Anvendelsesmåde og dosering
SYNFELX ®
Hårde kapsler med 275 mg Naproxen -natrium;
Naproxen natriumovertrukne tabletter 550 mg;
Suppositorier med 275-550 mg natrium Naproxen;
Naproxennatriumgranulat til oral suspension på 550 mg.
Indtagelsen af SYNFELX ® bør overvåges af din læge, som skal fastlægge den korrekte doseringsplan baseret på patientens fysio-patologiske egenskaber og sørge for yderligere at tilpasse den til ældre patienter eller patienter med nyre- og leversygdomme.
Generelt anbefales det at tage 550 mg Naproxen-natrium hver 12. time frem for 275 mg Naproxen-natrium hver 6.-8. Time.
Under alle omstændigheder vil det være tilrådeligt at starte behandling med den laveste effektive dosis for at reducere forekomsten af uønskede bivirkninger så meget som muligt.
Advarsler NAPROSYN GEL ® Naproxen
SYNFELX ® -terapi bør overvåges af din læge for at undgå alvorlige bivirkninger og samtidig opretholde maksimal terapeutisk effekt.
Behandlingen skal forstås som kortsigtet symptomatisk behandling, der er nødvendig for at sikre en remission af de igangværende smertefulde symptomer.
Særlig opmærksomhed bør rettes mod patienter, der lider af gastrointestinale, kardiovaskulære, lever- og nyresygdomme, hvor indtagelse af Naproxen kunne bestemme forværringen af det igangværende kliniske billede frem for nye bivirkninger.
I denne forbindelse bør begyndelsen af uventede bivirkninger derfor alarmere patienten, som efter at have rådført sig med sin læge bør overveje muligheden for at stoppe behandlingen.
SYNFELX ® indeholder lactose, og dets indtagelse anbefales derfor ikke til patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og galactoseintolerans.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Brugen af SYNFELX ® er kontraindiceret under graviditet, i betragtning af de mange undersøgelser, der viser de vigtige toksiske virkninger af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler på fostrets helbred.
Mere præcist rapporterer den videnskabelige litteratur om flere tilfælde af kardiorespiratoriske misdannelser og uønskede aborter efter indtagelse af høje doser af NSAID under graviditeten, og især i den sidste trimester af graviditeten.
Denne kontraindikation understøttes også af virkningerne på den gravide kvinde, med forbehold af en øget risiko for blødning samt komplikationer under fødslen.
Interaktioner
Selvom farmakologiske undersøgelser viser talrige mulige interaktioner mellem ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, såsom Naproxen og andre aktive ingredienser, fra et klinisk synspunkt, er de af største bekymring følgende:
- Orale antikoagulantia og serotonin genoptagelseshæmmere, der er ansvarlige for den øgede risiko for blødning;
- Diuretika, ACE -hæmmere, angiotensin II -antagonister, methotrexat og cyclosporin, for at øge de hepatotoksiske og nefrotoksiske virkninger af Naproxen;
- Ikke-steroide antiinflammatoriske og kortisonmedicin, givet den øgede risiko for irriterende og histologisk beskadigelse af mave-tarmslimhinden;
- Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske ændringer og relativ terapeutisk effekt;
- Sulfonylurinstoffer, til forstyrrelser i glukosemetabolismen, givet den potentielle hypoglykæmiske virkning induceret af NSAID'er.
Kontraindikationer NAPROSYN GEL ® Naproxen
Indtagelse af SYNFELX ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre analgetika, nasal polyposis, astma, bronkospasme, angioødem, mavesår, tarmblødning, colitis ulcus , Crohns sygdom eller tidligere historie med de samme tilstande, cerebrovaskulær blødning, hæmoragisk diatese eller samtidig antikoagulerende behandling, nyreinsufficiens og leverinsufficiens.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Terapi med Naproxen samt behandling med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er ofte relateret til begyndelsen af uønskede virkninger, hvis forekomst og sværhedsgrad har en tendens til at stige med stigende doser og behandlingsvarighed.
Selvom indtagelsen af SYNFELX ® i henhold til de foreskrevne doseringsplaner har en tendens til at minimere begyndelsen af bivirkninger, er det nødvendigt at huske, hvordan Naproxen-baseret terapi kan bestemme symptomernes udseende:
- Mave -tarmlidelser som kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastritis og i de mest alvorlige tilfælde sår med mulige erosioner og blødninger;
- Nervøsitet såsom hovedpine, svimmelhed og sjældent søvnighed;
- Dermatologiske såsom kløe, hududslæt, eksem, urticaria og bulløse reaktioner, selv alvorlige;
- Kardiovaskulær med hypotension, hypertension og øgede kardio- og cerebrovaskulære ulykker;
- Sensoriske problemer med syn og hørelse;
- Åndedrætsværn, såsom astma, dyspnø, lungebetændelse og ødem;
- Nyre og lever, med nedsat funktion af både organer og relaterede systemer.
Bemærk
NAPROSYN GEL ® kan sælges uden recept.
Oplysningerne om NAPROSYN GEL ® Naproxen, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
