HåNDKøBSMEDICIN

Dispensation og omkostninger

Patienten kan frit få adgang til håndkøbslægemidler uden forpligtelse til at fremlægge nogen form for recept. Patienten kan faktisk få adgang til og blive opmærksom på eksistensen af sådanne lægemidler ikke kun takket være direkte interaktion og farmaceutens råd., men også gennem reklame, som er tilladt for denne kategori af lægemidler (i modsætning til hvad der sker for SOP -lægemidler - uden recept).
Ud over at blive annonceret kan OTC'er vises i områder, som kunderne har gratis adgang til, samt vises på skranken på selve apoteket (deraf navnet "håndkøbsmedicin").
Desuden kan OTC-lægemidler sælges ikke kun på apoteker, men også i parafarmacier og i de såkaldte "sundhedshjørner", som nu er meget populære i supermarkeder med stor distribution. Markedsføring er også tilladt via websteder for autoriserede apoteker.
Med hensyn til klassificering af lægemidler udført på grundlag af forsynings- og godtgørelsesordningen tilhører håndkøbsmedicin C-bis-serien (en underklasse af C-serien); derfor bæres deres omkostninger fuldt ud af borgeren og refunderes ikke af National Health System (SSN), undtagen i nogle sjældne tilfælde, der er overvejet i den nuværende lovgivning.
Detailprisen for håndkøbslægemidler kan fastsættes af apoteket, parafarmaciet eller salgsstedet, der leverer produktet, som i fuld autonomi og hvis det finder det nødvendigt, også kan anvende rabatter på forskellige værdier.

Håndkøbsmedicinsk reklame

Som nævnt kan håndkøbsmedicin reklameres på forskellige måder (radio, tv, aviser, internet osv.). Men da det altid og under alle omstændigheder er medicin, skal reklamen, der foretages, respektere visse parametre.
I den forbindelse er der udstedt en specifik dekretlov, hvis opgave netop er at regulere alle de kommunikationsformer, der har til formål lægemidler og deres modtagere.
I dekretet hedder det:

Håndkøbsmedicin identificeres som de eneste lægemidler, der kan reklameres for offentligheden;

Inden afsløring af reklame for ethvert håndkøbsmedicin skal dette underkastes opmærksomhed og analyse af den særlige ekspertkommission, der er oprettet inden for sundhedsministeriet.

Ud over dette bestemmer dekretet, at reklame for håndkøbsmedicin, der skal godkendes, skal overholde følgende punkter:

Budskabets reklame karakter skal være eksplicit;

Annoncering skal favorisere en rationel brug af stoffet, må ikke være vildledende og skal repræsentere det objektivt;

Navnet på håndkøbsmedicinen skal rapporteres, såvel som den aktive ingrediens indeholdt i det;

Annoncering skal udtrykkeligt opfordre patienten til at læse alle oplysninger på pakken eller i indlægssedlen;

Vi må ikke få det til at virke overflødigt at ty til læge;

Reklame må på ingen måde få en til at tro, at håndkøbslægemidlet ikke har nogen bivirkninger, at undladelse af at tage stoffet kan ændre et helbredstilstand, eller at dets indtagelse på den anden side kan forbedre det;

Der må ikke foretages sammenligninger mellem lægemidler;

Annoncemeddelelsen bør ikke primært være rettet mod børn;

Der er absolut ingen måde at bruge visuelle repræsentationer af ændringer i menneskekroppen forårsaget af sygdomme.

Endelig forbyder dekretet også assimilering af lægemidlet til kosmetik, fødevarer eller forbrugsvarer samt forbyder reklamebudskab for håndkøbsmedicin at blive overført via vidnesbyrd, f.eks. Sundhedspersonale, læger, specialister eller andre mennesker kendt for offentligheden ..