TARGOSID ® er et Teicoplanin-baseret lægemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikrobielle midler - antibiotika til systemisk brug
Indikationer TARGOSID ® - Teicoplanin
TARGOSID ® er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for glykopeptider og især for Teicoplanin.
Der er vist stor effekt ved behandling og profylakse af osteomyelitis og endokarditis forårsaget af stafylokokker, streptokokker og enterokokker, også i forbindelse med andre antibiotika.Virkningsmekanisme TARGOSID ® - Teicoplanin
Teicoplanin, aktiv ingrediens i TARGOSID ®, er en tetracyklisk glycopeptids sekundær metabolit af Actinoplanes teichomyceticus, kendetegnet ved en aminosyrestruktur, som er forbundet med forskellige glukoserester, som påvirker dets farmakokinetiske egenskaber.
Administreret intravenøst eller intramuskulært distribueres Teicoplanin hurtigt mod de perifere distrikter, let gennemtrænger bakterievæggen af grampositive mikroorganismer og udøver en imponerende baktericid aktivitet garanteret af evnen til at danne et molekylært kompleks med høj affinitet med dextro-alanindimeren. terminal af glycanpentapeptidet, hvilket forhindrer transglycosylase- og transpeptidasefunktionen, grundlæggende i strukturen af bakterievæggen.
Den førnævnte virkningsmekanisme, der er forbundet med aktiveringen af parietalhydrolaserne, bestemmer en større skrøbelighed af bakterievæggen, som bestemmer bakteriolyse ved osmotisk chok.
På trods af denne antibiotikas store virkningseffekt er der over tid blevet observeret en række ændringer af den normale bakterielle fænotype, som har bestemt begyndelsen på resistensmekanismer, såsom dem, der er observeret for E. faecalis og E. faecium, der er i stand til fuldstændig at ophæve den baktericide aktivitet af både Teicoplanin og andre glycopeptider, såsom Vancomycin.
Når den biologiske aktivitet, også til stede i de serøse hulrum, men ikke i cerebrospinalvæsken, er afsluttet, elimineres Teicoplanin hovedsageligt uændret efter glomerulær filtrering gennem urinen.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
ANTIVIRAL KAPACITET AF THEICOPLANINE
J Antimicrob Chemother. 2012 okt. 67: 2537-8.
Teicoplanin -terapi fører til et signifikant fald i viral belastning hos en patient med kronisk hepatitis C.
Maieron A, Kerschner H.
Undersøgelse, der demonstrerer effekten af et semisyntetisk antibiotikum som Teicoplanin til at hæmme viral replikation og dermed reducere virusbelastningen hos patienter med hepatitis C.
STØRRE SENSITIVITET "AF STAFILOCOCCUS AUREUS TIL TEICOPLANINA
J Kemoter. 2012 aug; 24: 187-90.
Sammenligning af teicoplanin og vancomycin in vitro -aktivitet på kliniske isolater af Staphylococcus aureus.
Tascini C, Flammini S, Leonildi A, Ciullo I, Tagliaferri E, Menichetti F.
Italiensk undersøgelse, der viser større tilstedeværelse af Staphylococcus aureus -stammer, der er resistente over for Vancomycin frem for Teicoplanin. Disse beviser er grundlæggende for korrekt tilpasning af antibiotikabehandling, undgåelse af yderligere resistens og dermed opretholde god terapeutisk effekt.
THEICOPLANINA OG ATRIAL BLOCK
J Clin Pharm Ther. 2012 28. dec.
Komplet hjerteblok hos en patient med akut lymfoblastisk leukæmi: teicoplanin som en mulig årsag og gennemgang af litteratur.
Sharif-Yakan A, Arabi M, Musharrafieh UM, Bitar FF, Saab R, Abboud MR, Muwakkit S.
Undersøgelse, der rapporterer begyndelsen af atrioventrikulær blok hos en patient, der lider af akut lymfoblastisk leukæmi og samtidig undergår behandling med Teicoplanin.
Disse sagsrapporter understreger vigtigheden af løbende medicinsk overvågning af lægemiddelterapier såsom Teicoplanin-baseret.
Anvendelsesmåde og dosering
TARGOSID ®
Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning til intramuskulær og intravenøs anvendelse af 200 - 400 mg Teicoplanin.
I betragtning af specialiseret brug af dette antibiotikum bør både dosering og administration defineres og overvåges af medicinsk personale, som udover at formulere den optimale dosis i henhold til patientens kliniske tilstand også skal vælge den bedst mulige indgivelsesvej.
Advarsler TARGOSID ® - Teicoplanin
Brugen af TARGOSID ® skal nødvendigvis overvåges af medicinsk personale for at optimere den terapeutiske effekt og samtidig kontrollere de potentielle bivirkninger.
Faktisk er det tilrådeligt at korrigere doseringerne hos patienter, der lider af nyresygdomme eller undergår andre kontekstuelle antibiotikabehandlinger.
Langvarig brug over tid kan bestemme fremkomsten af resistensmekanismer, der er ansvarlige for bakterielle superinfektioner og den deraf følgende forværring af det kliniske billede, med udseende af auditiv, hæmatologisk, hepatisk og renal toksicitet.
Det anbefales at opbevare medicinen uden for børns rækkevidde.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Da der ikke findes kliniske forsøg, der fuldt ud kan karakterisere antibiotikas sikkerhedsprofil for fostrets sundhed og for spædbarnet, anbefales det at undgå brug af TARGOSID ® under graviditet og i den efterfølgende ammeperiode.
Interaktioner
For at minimere de mulige bivirkninger af Teicoplanin ville det være tilrådeligt at undgå samtidig indtagelse af lægemidler eller aktive ingredienser med ototoksisk, nefrotoksisk, hepatotoksisk og kardiotoksisk potentiale.
Kontraindikationer TARGOSID ® - Teicoplanin
Anvendelse af TARGOSID ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer samt hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Selvom terapi med TARGOSID ® generelt tolereres godt, har forskellige undersøgelser og talrige beviser fra almindelig ambulant praksis rapporteret om smerter på injektionsstedet, overfølsomhedsreaktioner med hududslæt og kløe, ændringer i det hæmatologiske billede og sjældent gastrointestinale lidelser. hepato-renal.
Bemærk
TARGOSID ® er et receptpligtigt lægemiddel.
Oplysningerne om TARGOSID ® - Teicoplanin offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
