Immunsystem

, svampe og parasitter), som kan trænge ind gennem indåndet luft, indtaget mad, samleje, sår osv. Ud over patogener (mikroorganismer, der potentielt kan forårsage sygdom), bekæmper immunsystemet også celler i organismen, der har anomalier, såsom som tumorer, beskadiget eller inficeret af vira.

Nøgleord

Immunsystemets funktioner; primære og sekundære lymfatiske (eller lymfoide) organer; Hvide blodceller; antigener; makrofager; neutrofiler; naturlig morder; dendritiske celler; komplement system; interferoner; humoristisk immunitet; cellemedieret immunitet; antistoffer; B -lymfocytter; T -lymfocytter; større histokompatibilitetskompleks.

ældet

genkender og fjerner unormale celler, såsom cancer (neoplastiske) celler

Samlet set repræsenterer immunsystemet et komplekst integreret netværk bestående af tre essentielle komponenter, der bidrager til immunitet:

1. organerne
2. cellerne
3. kemiske mediatorer

Læs også: Naturlige kosttilskud til styrkelse af immunforsvaret

• organer placeret i forskellige dele af kroppen (milt, thymus, lymfeknuder, mandler, appendiks) og lymfevæv. De skelnes:
  • primære lymfatiske organer (knoglemarven og, for T -lymfocytter, thymus) er stedet, hvor leukocytter (hvide blodlegemer) udvikler sig og modnes.
  • sekundære lymfatiske organer fanger antigenet og repræsenterer det sted, hvor lymfocytter kan mødes og interagere med det; faktisk viser de en retikulær arkitektur, der fanger fremmed materiale til stede i blodet (milten), i lymfeknuderne (lymfeknuder), i luften ( mandler og adenoider) og i mad og vand (vermiform bilag og Peyers plaketter i tarmen).
    Uddybning: det lymfeknuder de spiller en meget vigtig rolle i behandlingen af ​​immunresponset, da de er i stand til at fange og ødelægge bakterier og ondartede tumorceller båret af lymfekarrene, langs hvilke de fordeles.
• isolerede celler til stede i blod og væv: de vigtigste kaldes hvide blodlegemer eller leukocytter, hvoraf forskellige subpopulationer genkendes (eosinofiler, basofiler / mastceller, neutrofiler, monocytter / makrofager, lymfocytter / plasmaceller og dendritiske celler).

Lymfocytter De formidler erhvervet immunitet, bekæmper specifikke virale midler og tumorceller (cytotoksiske T -lymfocytter) og koordinerer aktiviteten af ​​hele immunsystemet (hjælper T -lymfocytter) Monocytter De modnes og bliver makrofager udstyret med fagocytisk aktivitet og en stimulering mod T -lymfocytter Neutrofiler De opsluger bakterier og frigiver cytokiner Basofiler De frigiver histamin, heparin (en antikoagulant), cytokiner og andre kemikalier, der er involveret i det allergiske og immunrespons Mastceller Basophil hvide blodlegemer involveret i allergisk reaktion, astma og resistens over for parasitter Eosinofiler De bekæmper parasitter og deltager i allergiske reaktioner Dendritiske celler Hvide blodlegemer, der aktiverer immunsystemet ved at fange antigener og udsætte dem for "virkning af" dræber "celler (T -lymfocytter). Dendritiske celler er koncentreret i vævene, der fungerer som en barriere med det ydre miljø, hvor de spiller rollen af ægte "sentinels". Efter at have kommet i kontakt med dele af fremmede midler og have udsat dem på deres overflade, vandrer de til niveauet for lymfeknuderne, hvor mødet med T -lymfocytter finder sted.

• kemikalier, der koordinerer og udfører immunrespons: gennem disse molekyler er immunsystemets celler i stand til at interagere ved at udveksle signaler, der gensidigt regulerer deres aktivitetsniveau; denne interaktion er tilladt af specifikke genkendelsesreceptorer og ved udskillelse af stoffer, generelt kendt som cytokiner, som fungerer som regulatoriske signaler.

Immunsystemets meget vigtige beskyttelsesaktivitet udøves gennem en tredobbelt forsvarslinje som garanterer immunitet, eller evne til at forsvare sig mod aggression af vira, bakterier og andre patogene enheder for at modvirke skader eller sygdomme.

1. Mekaniske og kemiske barrierer
2. Medfødt eller aspecifik immunitet
3. Erhvervet eller specifik immunitet

findes i den mest overfladiske del af epidermis (stratum corneum), kan den ikke fordøjes eller passeres af de fleste mikroorganismer.

Sved

Svedens sure pH -værdi, der tildeles ved tilstedeværelsen af ​​mælkesyre, forbundet med en lille mængde antistoffer, har en "effektiv antimikrobiel virkning.

Lysozym

Enzym til stede i tårer, nasal sekretion og spyt, der er i stand til at ødelægge cellemembranen af ​​bakterier.

Talg

Olien produceret af hudens talgkirtler udøver en beskyttende virkning på selve huden, øger dens uigennemtrængelighed og udøver en mild antibakteriel virkning (forstærket af svedets sure pH).

Slim

Tyktflydende, hvidligt stof udskilt fra slimhinderne i fordøjelses-, luftvejs-, urin- og kønsorganerne Det beskytter os mod mikroorganismer ved at inkorporere dem og maskere de cellulære receptorer, som de interagerer med for at udøve deres patogene aktivitet.

Cilieret epitel

Det er i stand til at reparere og fastholde fremmedlegemer og filtrere luften. Desuden letter det udvisning af slim og af mikroorganismerne, der er inkorporeret i det.

Kolde vira udnytter den hæmmende virkning af kulde på disse ciliers motilitet til at inficere de øvre luftveje.

sur pH i maven Det har en desinfektionsfunktion, da det ødelægger mange mikroorganismer, der indføres med mad. Tarmkommensale mikroorganismer

De forhindrer spredning af patogene bakteriestammer ved at fratrække deres næring, optage de mulige vedhæftningssteder til tarmvæggene og producere aktive antibiotiske stoffer, der hæmmer deres replikation.

Spermina Prostatiske sekreter har bakteriedræbende virkning. Vaginale kommensale mikroorganismer

Under normale forhold er der en saprofytisk bakterieflora i skeden, der sammen med den let sure pH forhindrer overdreven vækst af patogene bakterier.

Kropstemperatur

Den normale temperatur hæmmer væksten af ​​nogle patogener, hvilket er endnu mere forhindret i tilstedeværelsen af ​​feber, hvilket også favoriserer intervention af immunceller.

• Neutrofiler
• Basofiler
• Eosinofiler

Natural Killers Lymfocytter

• Lymfocytter
  • B -lymfocytter
    • Humoral immunitet (antistoffer)
  • T -lymfocytter
    • Cellemedieret immunitet

Bemærk: mange tekster indeholder fysiske og kemiske barrierer inden for den medfødte immunitet, vi har behandlet dem separat for at give et bedre overblik over immunsystemet.

Det skal straks bemærkes, at begge typer immunresponser er tæt forbundet og koordineret; den medfødte reaktion forstærkes for eksempel af den erhvervede antigenspecifikke respons, som øger dens "effektivitet. Samlet set" forløber det resulterende immunrespons i henhold til følgende grundlæggende trin:

1. FASEN FOR ANKENDELSE AF ANTIGEN: identifikation og identifikation af det fremmede stof
2. AKTIVERINGSFASE: kommunikation af faren til andre immunceller; rekruttering af andre immunsystemaktører og koordinering af den samlede immunaktivitet
3. EFFEKTIV FASE: angreb på invadereren med ødelæggelse eller undertrykkelse af patogenet.

til stede i bakteriemembranen af ​​gramnegativ) og udnytter mekanismer, der har været til stede siden fødslen.

Begrebet antigen: selve immunsystemets funktionalitet indebærer evnen til at skelne harmløse celler fra farlige celler, spare den førstnævnte og angribe den sidste. Der skelnen mellem jeget (eller jeget) og ikke-selvet (eller ikke-jeget)mellem uskadeligt og farligt, er tilladt ved genkendelse af bestemte overflademakromolekyler, kaldet antigener, som har en unik og veldefineret struktur.For eksempel, som vi har set, er det medfødte immunsystem i stand til at genkende lipopolysaccharidstrukturen i ydervæggen af ​​bakterier.

Lad os nu se på nogle vigtige definitioner.

• Antigener er stoffer, der anerkendes som fremmede (ikke selv) og derfor kan fremkalde et immunrespons og interagere med immunsystemet.
• Epitopen er den specifikke del af et antigen, genkendt af antistoffet.
• Hapten er et lille antigen, der kun kan inducere et immunrespons, hvis det er konjugeret til en bærer.
• Allergenet er et element, der er fremmed for selve organismen, ikke-patogent, men stadig i stand til at forårsage allergisk sygdom hos nogle individer som følge af induktion af et immunrespons; eksempler er støvmider, pollen og skimmelsvampe.
• Autoantistoffer er anomale antistoffer rettet mod mig selv eller mod et eller flere stoffer i organismen; de er et grundlæggende element i autoimmune sygdomme, herunder leddegigt, multipel sklerose og systemisk lupus erythematosus.

Til stede siden fødslen og derfor kaldet medfødt, uspecifik immunitet har IKKE nogen form for hukommelse mod tidligere møder med patogener. Desuden styrkes den IKKE efter nye og yderligere kontakter med det samme patogen.

Så snart mikroorganismerne formår at overvinde de mekanisk-kemiske barrierer, aktiveres den uspecifikke immunitet HURTIGT og hjælper med at neutralisere dem, blokerer mange infektioner og forhindrer deres udvikling i sygdom. Denne evne er knyttet til tilstedeværelsen:

1. på den ene side af bestemte celler, såsom neutrofile granulocytter og monocytter;
2. på den anden af ​​nogle bestemte stoffer produceret af dem, der tiltrækker andre celler i immunsystemet.

1) CELLULÆRE FAKTORER

CELLERNE I MEDFØDT IMMUNITET

1. Fagocytter eller makrofager og neutrofiler: Fagocytrester / patogener.
2. Natural Killer: Påvirker virusinficerede celler og kræftceller.
3. Dendritiske celler: præsenterer antigenet (APC -celler) ved at aktivere cytotoksiske T -lymfocytter
4. Eosinofiler: De virker på parasitter.
5. Basofiler: Svarende til mastceller; involveret i inflammatoriske og allergiske reaktioner.

1. Fagocytter: genkender angribere gennem specifikke overfladereceptorer, engloberer dem og ødelægger dem ved at fordøje dem i lysosomer (fagocytose); derudover tiltrækker de andre celler i immunsystemet ved at udskille cytokiner.
   De vigtigste fagocytter er vævsmakrofager og neutrofiler.
   • Makrofager: udstyret med markant fagocytisk aktivitet, stammer fra monocytter produceret i knoglemarven og cirkulerer i blodet. De er til stede i alle væv og især koncentreret i dem, der er mest udsat for mulige infektioner, såsom lunge -alveolerne. Neutrofiler cirkulerer derimod i blodet og trænger kun ind i inficerede væv.
     Ud over fagocytisk aktivitet, som reaktion på tilstedeværelsen af ​​bakterier, udskiller makrofager opløselige proteiner, kaldet cytokiner, kemiske mediatorer, der rekrutterer andre celler i immunsystemet:
     • Kemotaxiner: tiltrækker andre fagocytter, nogle stimulerer spredning af B- og T -lymfocytter, andre producerer døsighed
     • Prostaglandiner: frembringer stigningen i kropstemperatur til et niveau, der er utåleligt for patogener, og som stimulerer forsvaret: FEVER.
     Makrofager, efter at have fagocyteret og nedrevet de fremmede partikler, omarbejder nogle fragmenter og præsenterer dem på deres overflade sammen med proteinerne i det store histokompatibilitetskompleks (MHC-II); af denne grund tilhører de gruppen af ​​såkaldte APC'er, antigenpræsenterende celler (se nedenfor).
   • Neutrofile granulocytter eller leukocytter (polymorfe) kerneformede (PMN): de er blodlegemer, der er i stand til at forlade karene for at vandre ind i vævene, hvor infektionen opstod og opsluge, ødelægge dem, mikroorganismer, affald og kræftceller. De er i stand til at virke selv i betingelser de dør på infektionsstedet og danner pus.
2. NK -lymfocytter - Synonymer: naturlige dræberceller (NK) -celler): sådan defineres T -lymfocytterne, som, når de først er aktiveret, udsender stoffer, der er i stand til at neutralisere virusinficerede og tumorceller. Stimuleret af visse cytokiner forårsager naturlige dræberlymfocytter virusinficerede eller unormale celler til at "begå selvmord" ved en mekanisme kendt som apoptose.
   NK -lymfocytter har også evnen til at udskille forskellige antivirale cytokiner, herunder interferoner.
   I modsætning til de andre typer lymfocytter (B og T), der er karakteristiske for det erhvervede immunrespons, genkender NK -lymfocytterne ikke specifikt antigenet (de har ikke specifikke receptorer) og er derfor en del af den medfødte immunitet.
3. Dendritiske celler: I modsætning til makrofager og neutrofiler er de ikke i stand til at fagocytisere antigenet, men de fanger det og udsætter det på deres overflade efter interaktionen med det (af denne grund tilhører de gruppen af ​​APC -celler, der præsenterer "antigenet) På denne måde genkendes det eksternaliserede antigen af ​​"dræber" -cellerne, de cytotoksiske T -lymfocytter, der initierer det specifikke immunrespons. Ikke overraskende er de dendritiske celler koncentreret på niveau med de væv, der fungerer som en barriere med det ydre miljø, såsom huden og den indre foring af næse, lunger, mave og tarm.
   BEMÆRK: Efter at have spillet rollen som "vagtposter" (aflytning af antigenerne og udsat dem på deres overflade) migrerer de dendritiske celler til lymfeknuderne, hvor T -lymfocytterne mødes.

BEMÆRK VENLIGST:

Cellerne med medfødt immunitet udtrykker konstitutivt flere receptorer på deres overflade, som hver især genkender mere end en veldefineret mikrobiel struktur, deraf deres kapacitet til flere ikke-specifikke genkendelser.

2) HUMORISKE FAKTORER

• Komplementsystem: plasmaproteiner produceret af leveren, normalt til stede i inaktiv form; de ligner budbringere, der synkroniserer kommunikation mellem de forskellige komponenter i immunsystemet. Cytokiner cirkulerer i blodet og aktiveres sekventielt med en kaskademekanisme (aktiveringen af ​​en udløser den andens) i nærvær af passende stimuli.
  Når de aktiveres, udløser cytokiner en række enzymatiske kædereaktioner, der får visse komponenter i immunsystemet til at erhverve særlige egenskaber. For eksempel tiltrækker de fagocytter og B- og T -lymfocytter til infektionsstedet via en mekanisme kaldet kemotaxis. Komplementsystemet har også en iboende evne til at beskadige patogeners membraner ved at forårsage porer på dem, der fører til lysis. Endelig dækker komplementet bakteriecellerne, der "mærker" dem (opsonisering) som et patogen, hvilket letter virkningen af ​​fagocytter (makrofager og neutrofiler), som genkender og ødelægger dem.

Opsoninerne er makromolekyler, som, hvis de dækker en mikroorganisme, øger effektiviteten af ​​fagocytose enormt, da de genkendes af receptorer udtrykt på fagocytmembranen. mest kraftfulde opsoniseringssystemer repræsenteres af de specifikke antistoffer, der dækker mikroorganismen, og som genkendes af fagocyt Fc -receptoren. Antistoffer (eller immunglobuliner) repræsenterer den humorale forsvarsmekanisme for erhvervet immunitet.

BEMÆRK VENLIGST: komplementaktivering er en mekanisme, der er fælles for både medfødt og erhvervet immunitet. Der er faktisk tre forskellige veje til komplementaktivering: 1) den klassiske vej, medieret af antistoffer (specifik immunitet); 2) den alternative vej, aktiveret direkte af nogle proteiner i cellemembraner af mikrober (medfødt immunitet); 3) lektinvejen (den bruger mannose som fastgørelsessted til patogeners membraner).

• Interferon System (IFN): Cytokiner produceret af NK -lymfocytter og andre celletyper, så opkaldt efter deres evne til at forstyrre viral reproduktion. Interferoner letter interventionen af ​​celler, der deltager i immunforsvaret og inflammatorisk reaktion.
  Der er forskellige typer interferon (IFN-α IFN-β IFN-γ), der produceres af nogle T-lymfocytter efter genkendelse af et antigen. Interferoner er aktive mod vira, men angriber dem ikke direkte, men stimulerer andre celler til at modstå dem; især:
  • de virker på celler, der endnu ikke er inficeret, hvilket fremkalder en tilstand af resistens over for virusangreb (interferon alfa og interferon beta);
  • de hjælper med at aktivere Natural killer (NK) celler;
  • stimulere makrofager til at dræbe tumorceller eller celler inficeret med vira (gamma interferon);
  • hæmmer væksten af ​​nogle kræftceller.
• Interleukiner: fungerer som "korte afstande" kemiske budbringere, der især virker mellem tilstødende celler:
• Faktorer for tumornekrose: udskilles af makrofager og T-lymfocytter som reaktion på interleukinernes virkning IL-1 og IL-6; de tillader at hæve kropstemperaturen, udvide blodkarrene og øge katabolhastigheden.

Inflammation er en karakteristisk reaktion af medfødt immunitet, meget vigtig for at bekæmpe infektion i beskadiget væv:

1. tiltrækker stoffer og immunceller til infektionsstedet;
2. producerer en fysisk barriere, der forsinker spredning af infektionen;
3. når infektionen er løst, fremmer den reparationsprocesser af det beskadigede væv.

Den inflammatoriske reaktion udløses af den såkaldte degranulering af mastceller, celler til stede i bindevævet, der efter fornærmelsen frigiver histamin og andre kemikalier, som øger blodgennemstrømningen og kapillærernes permeabilitet og stimulerer interventionen af ​​hvide blodlegemer . Typiske symptomer på betændelse er rødme, smerter, varme og hævelse af det betændte område.

BEMÆRK: Ud over infektioner kan den inflammatoriske reaktion også udløses af stik, forbrændinger, skader og andre stimuli, der beskadiger væv.

De vigtigste cellulære aktører i immunsystemet, der er involveret i betændelse, er neutrofiler og makrofager.

især mod nogle meget specifikke molekyler (antigener) i patogenet.

Erhvervet immunitet styrkes efter yderligere kontakter med det samme patogen (hukommelsesudseende af genkendelsen udført).

Erhvervet immunitet griber først ind, når de andre forsvarslinjer ikke effektivt har kunnet imødegå patogenet.Det overlapper den medfødte immunitet ved at styrke immunresponset: inflammatoriske cytokiner tiltrækker lymfocytter til stedet for immunreaktionen, og sidstnævnte frigiver derefter deres egne cytokiner, der brænder på og forstærkning af det specifikke inflammatoriske respons.

Der er to typer erhvervet immunrespons:

• humoral (eller antistof-medieret) immunitet: den medieres af B-lymfocytter, der omdannes til plasmaceller, der syntetiserer og udskiller antistoffer
• cellemedieret (eller cellemedieret): hovedsageligt medieret af T-lymfocytter, der direkte angriber det invaderende antigen (intervention af hjælper og cytotoksiske T-lymfocytter)

Erhvervet humoral immunitet kan også opdeles i aktiv (det er organismen selv, der producerer antistoffer som reaktion på udsættelse for patogener) og passive (antistoffer erhverves fra en anden organisme, for eksempel fra moderen under fostrets liv eller ved vaccination).

1) HUMORISKE FAKTORER

• Immunoglobuliner (antistoffer): nogle mikroorganismer har udviklet tricks til at ændre deres overflademarkører, blive "usynlige" for fagocyternes øjne og miste evnen til at aktivere komplement. For at bekæmpe disse patogener producerer immunsystemet specifikke antistoffer mod dem og mærker dem som farlige for fagocytternes øjne (opsonisering). Antistofferne dækker antigenerne, hvilket letter deres genkendelse og fagocytose af immuncellerne. Antistoffers funktion er derfor at transformere uigenkendelige partikler til "mad" til fagocytter.
  Antistoffer er en del af de globuliner (kugleformede plasmaproteiner), der findes i blodet og kaldes immunglobuliner. De er katalogiseret i 5 klasser, nemlig: IgA, IgD, IgE, IgG og IgM. Antistoffer kan også binde og inaktivere nogle bakterielle toksiner og hjælpe brændstofbetændelse ved at aktivere komplement- og mastceller.
  Immunogene antigener er molekyler, der er i stand til at stimulere syntesen af ​​antistoffer; især har alle disse molekyler en lille del i stand til at binde til dets specifikke antistof. Denne del, kaldet epitopen, adskiller sig generelt fra antigen til antigen. Det følger, at hvert antistof kun genkender og er følsomt over for en eller flere specifikke epitoper og ikke for hele antigenet.

2) CELLULÆRE FAKTORER

Cellerne, der hovedsageligt er involveret i etableringen af ​​erhvervet immunitet, er de antigenpræsenterende celler (de såkaldte APC, antigenpræsenterende celler) og lymfocytterne.

LYMPFOKYTER

• B- og T -lymfocytter: B -lymfocytter stammer og modnes i knoglemarven, mens T -lymfocytter stammer fra knoglemarven, men migrerer og modnes i thymus. Som vi har set, kaldes disse organer for primære lymfoide organer, og ud over produktionen er de også ansvarlige for modningen af ​​disse lymfocytter.
  Under sin udvikling syntetiserer hver lymfocyt en type membranreceptor, der kun kan binde til et bestemt antigen. Forbindelsen mellem antigen og receptor giver derfor anledning til aktivering af lymfocytten, som på det tidspunkt begynder at dele sig gentagne gange; på denne måde dannes lymfocytter med receptorer identiske med den, der havde genkendt antigenet: disse lymfocytter kaldes KLONER og proces, hvormed de dannes, kaldes KLONALVALG.
  BEMÆRK: som følge af aktiveringen af ​​lymfocytterne dannes både EFFEKTIVE CELLER, som aktivt vil deltage i immunresponset, og HUKOMMELSESCELLER, som har til opgave at genkende antigenet i tilfælde af en efterfølgende invasion.
  • EFFEKTIVE CELLER: klar til at møde fjenden og ødelægge ham
  • HUKOMMELSESCELLER: de angriber ikke den udenlandske agent, men går i en tilstand af stilhed klar til at gribe ind i et efterfølgende angreb AF SAMME SAMME ANTIGEN
  Milt, mandler, lymfeknuder og lymfoide væv forbundet med slimhinderne i luftvejene og fordøjelsessystemet udgør de sekundære lymfoide organer. De er vært for makrofager og T- og B -lymfocytter, der midlertidigt bliver der under blodcirkulationen. T- og B -lymfocytter kommer i kontakt med antigenerne under deres ophold i de sekundære lymfoide organer.
  B -lymfocytter udtrykker immunogobuliner (antistoffer, Ab), mens T -lymfocytter udtrykker receptorer; begge fungerer som membranreceptorer.
• B LYMPFOKYTER: de genkender antigenet direkte via overfladeantistoffer; når de først er aktiveret formerer de sig og modnes i specialiserede celler, der udskiller antistoffer (kaldet plasmaceller, rigtige "antistoffabrikker") og dels i celler i hukommelsen (som har samme funktion som de tidligere, men har længere levetid, og derfor cirkulerer de fortsat i meget længere perioder end plasmaceller, nogle gange endda hele organismens liv). Som vi har set, sikrer hukommelsesceller hurtig produktion af antistoffer, hvis et bestemt patogen dukker op igen for anden gang.
  Hver B -lymfocyt udtrykker på sin membran noget som 150.000 identiske og specifikke antistoffer (receptorer) for det samme antigen. Antigen-antistof-bindingen er ekstremt specifik: der er et antistof for alle mulige antigener. En moden plasmacelle kan producere op til 30.000 antistofmolekyler pr. Sekund.
  BEMÆRK VENLIGST: aktivering af B -lymfocytter kræver stimulering af T -hjælperlymfocytter. B-lymfocytter genkender antigen i naturlig form, mens T-lymfocytter genkender hjælpecellebehandlet antigen (APC)

• T LYMPFOKYTER: de interagerer direkte med cellerne i vores krop, der er inficeret eller ændret. De bidrager til eliminering af antigenet:
  • direkte cytotoksisk aktivitet over for virusinficerede celler;
  • indirekte ved at aktivere B -lymfocytter eller makrofager.
  De findes i to hoveddelpopulationer: Thelper (TH) (CD4 +) og cytotoksisk T (TC) (CD8 +).
  • DET T hjælperlymfocytter de styrer reguleringen af ​​alle immunresponser ved at frigive cytokiner, der hjælper cytotoksiske B -lymfocytter og T -lymfocytter. De har derfor en KOORDINERINGSFUNKTION:
    • har CD4 -membranreceptorer;
    • genkende antigener præsenteret af MHC II;
    • de inducerer differentiering af B -lymfocytter til plasmaceller (sidstnævnte producerer antistoffer);
    • de regulerer aktiviteten af ​​cytotoksiske T -lymfocytter;
    • aktivere makrofager;
    • de udskiller cytokiner (interleukiner);
    • der er flere undertyper af hjælper -T -lymfocytter; for eksempel Th1'er er vigtige i kontrollen med intracellulære patogene bakterier gennem aktivering af makrofager.
  • DET cytotoksiske T -lymfocytter (TC) (CD8 +) styrer det cellemedierede immunrespons og udøver en "toksisk virkning mod deres specifikke målceller (inficerede celler og kræftceller). De har derfor en funktion som RIVNING AF UDENLANDSKE CELLER:
    • præsentere membranmolekylet CD8;
    • genkende antigenerne præsenteret af MHC I;
    • de målretter selektivt mod virusinficerede og kræftfremkaldende celler;
    • reguleret af T Helper.
  Cytotoksiske T -lymfocytter frigiver også kraftige kemikalier, LYMPHINES, som tiltrækker makrofager og stimulerer og letter fagocytose (de angriber direkte den fremmede celle, der forårsager huller, som letter makrofagers arbejde).
  Når en infektion er blevet besejret, blokeres aktiviteten af ​​B- og T -lymfocytter takket være virkningen af ​​andre T -lymfocytter kaldet suppressorer, som faktisk undertrykker immunresponset: denne proces er imidlertid ikke helt klar og er i øjeblikket en kilde af flere undersøgelser
  BEMÆRK: B -lymfocytter genkender antigener i opløselig fase, mens T -lymfocytter ikke kan binde til antigener, medmindre de udviser MHC klasse I proteinsekvenser på deres cellemembraner. T -lymfocytter genkender derfor antigener præsenteret af "APC'er" (antigenpræsenterende celler).

Værktøjerne i det erhvervede immunsystem til at genkende specifikke antigener er derfor tre:

• Immunoglobuliner eller antistoffer
• T -celle receptorer
• Stort histokompatibilitetskompleks og MHC -proteiner på APC (antigenpræsenterende celler).

aktiveret komplement (takket være C3b opsoniner). Mikroorganismer, der IKKE aktiverer komplement, opsoniseres (mærkes) af antistoffer, der kan binde til fagocytens Fc -receptor. Antistoffer kan også aktivere komplement, og hvis både antistoffer og komplement (C3b) opsonisering patogenet, bliver bindingen endnu mere solid (husk, at opsonisering, uanset dens oprindelse, øger effektiviteten af ​​fagocytose i høj grad).

Fra fagocytose af fremmede molekyler stammer fragmenter af antigen, der inde i fagocytten kombineres med bestemte proteiner, der tilhører den såkaldte "større instokompatibilitetskompleks"(MHC, større histokompatibilitetskompleks, som hos mennesker kaldes HLA, humant leukocytantigen). Det største histokompatibilitetskompleks - oprindeligt opdaget fordi det er involveret i "engraftment og afvisning af organtransplantationer" - det gør det muligt at genkende selvet fra ikke-jeget. Disse er allestedsnærværende proteiner, der har evnen til at binde til molekyler inde i cellen og udsætte dem på ydersiden af ​​membranen.
Molekylære komplekser (fragmenter af antigen + MHC II -molekyler) udsættes på overfladen af ​​nogle celler, som derfor kaldes antigenpræsenterende celler (APC'er). APC -celler (dendritiske celler, makrofager og B -lymfocytter) kan sammenlignes med en af ​​de pendler, der til stede på celleoverfladen proteinfragmenter, der stammer fra fordøjelsen af ​​proteiner, der er internaliseret af fagocytter kombineret med det store histokompatibilitetskompleks i klasse 2.
På dette tidspunkt er det nødvendigt at specificere, at der er to typer MHC -molekyler:

• MHC klasse I -molekyler findes på overfladen af ​​næsten alle kernede celler og sikre, at cellerne i den "unormale" krop genkendes af CD8 -receptorerne af cytotoksiske T -lymfocytter; det er derfor muligt at "undgå en massakre", der skal forhindre de cytotoksiske lymfocytter i at angribe de sunde celler i organismen. For eksempel genkender naturlige dræberlymfocytter, hvordan ikke-selv celler med lav ekspression af MHC-I (tumorceller), mens cytotoksiske T-lymfocytter kun angriber celler, der har virale antigenkomplekser-MHC-I.
• MHC klasse II -molekyler findes derimod kun på APC -celler i immunsystemet, hovedsageligt på makrofager, B -lymfocytter og dendritiske celler. Klasse II MHC'er udstiller eksogene peptider (stammer fra fordøjelsen af ​​antigenet) og genkendes af CD4 -receptorer af T -hjælperlymfocytter.

Peptiderne, der udsættes på celleoverfladen takket være MHC, overføres til screening af cellerne i immunsystemet, som kun griber ind, hvis de genkender disse komplekser som "ikke selv".

Efter eksponeringen af ​​antigen-MHC-komplekset migrerer cellerne gennem lymfekarrene til lymfeknuderne, hvor de aktiverer andre hovedpersoner i immunsystemet; især:

• Hvis en cytotoksisk T-celle støder på en målcelle, der udsætter fragmenter af antigen på dets MHC-I (tumorkernede eller virusinficerede celler), dræber den den for at forhindre reproduktion;
• Hvis en hjælper-T-celle støder på en målcelle, der udsætter eksogene antigenfragmenter på dets MHC-II (fagocytter og dendritiske celler), udskiller den cytokiner, hvilket øger immunresponset (f.eks. Ved at aktivere makrofagen eller antigenpræsenterende B-lymfocytter).