BINDESYSTEMET

Psychoneuroendocrinoimmunology

I 1981 udgav R. Ader bindet "Psychoneuroimmunology", der endegyldigt godkendte fødslen af den "ensartede disciplin. Den grundlæggende implikation vedrører" den menneskelige organismes enhed, dens psykobiologiske enhed, der ikke længere er postuleret på grundlag af filosofiske overbevisninger eller terapeutisk empirisme. men resultatet af opdagelsen, at så forskellige rum i den menneskelige organisme arbejder med de samme stoffer.
Udviklingen af moderne undersøgelsesteknikker har gjort det muligt at opdage de molekyler, som, som den berømte psykiater P. Pancheri definerede dem, udgør: "ordene, sætningerne i kommunikationen mellem hjernen og resten af kroppen". I lyset af de seneste opdagelser ved vi i dag, at disse molekyler, definerede neuropeptider, produceres af de tre hovedsystemer i vores organisme (nervøs, endokrine og immun). Takket være dem kommunikerer disse tre store systemer ligesom virkelige netværk med hinanden ikke på en hierarkisk måde, men i virkeligheden på en tovejs og udbredt måde; hovedsageligt danner et rigtigt globalt netværk. Enhver begivenhed vedrørende os selv vedrører disse systemer, der handler eller reagerer i overensstemmelse hermed, i tæt og konstant gensidig integration.
I virkeligheden i dag, som vi vil forsøge at demonstrere i denne rapport, ved vi, at et andet system, der består af celler med dårlig kontraktionskapacitet og dårlig elektrisk ledning, men i stand til at udskille en overraskende række produkter i det intercellulære rum, har en væsentlig indflydelse om fysiologi af vores organisme ved at integrere med andre systemer: bindesystemet.

Bindevæv

Bindevævet udvikler sig fra det embryonale mesenchymvæv, kendetegnet ved forgrenede celler, der består af et "rigeligt amorft intercellulært stof. Mesenchymet stammer fra det mellemliggende embryonale ark, mesoderm, meget udbredt i fosteret, hvor det omgiver de udviklende organer og gennemtrænger dem. Det mesenchym, ud over at producere alle former for bindevæv, producerer det andre væv: muskler, blodkar, epitel og nogle kirtler.

- Kollagenfibre
De er de mest talrige fibre, de giver hvid farve til det væv, de er i (f.eks. Sener, aponeuroser, organkapsler, meninges, hornhinder osv.). De danner stilladser for mange organer og er de stærkeste komponenter i deres stroma (støttevæv). De har lange, parallelle molekyler, der er struktureret i mikrofibriller, derefter i lange, snoede bundter, der holdes sammen af et cementeret stof, der indeholder kulhydrater. Fibre er meget modstandsdygtig over for trækkraft undergår en helt ubetydelig forlængelse.
Kollagenfibre består hovedsageligt af et scleroprotein, kollagen, langt det mest udbredte protein i menneskekroppen, der tegner sig for 30% af det samlede protein. Dette grundlæggende protein er i stand til at modificere sig selv i henhold til de miljømæssige og funktionelle krav under forudsætning af varierende grader af stivhed, elasticitet og modstand. Eksempler på dens variabilitet omfatter integument, basalmembran, brusk og knogle.
- Elastiske fibre
Disse gule fibre dominerer i det elastiske væv og derfor i områder af kroppen, hvor særlig elasticitet er påkrævet (f.eks. Øre, hud). Tilstedeværelsen af elastiske fibre i blodkarrene bidrager til effektiviteten af blodcirkulationen og er en faktor, der har bidraget til udviklingen af hvirveldyr.
De elastiske fibre er tyndere end kollagenfibrene, de forgrener sig og anastomose danner et uregelmæssigt net, de giver let efter for trækkræfter og genoptager deres form, når trækkraften ophører. Hovedkomponenten i disse fibre er scleroproteinelastinet, noget evolutionært set noget yngre end kollagen.
- Retikulære fibre
De er meget tynde fibre (med en diameter, der ligner kollagenfibrillernes diameter), som kan betragtes som umodne kollagenfibre, som de stort set omdanner til. De findes i store mængder i det embryonale bindevæv og i alle dele af organismen, som kollagenfibre dannes i. Efter fødslen er de særlig rigelige i stilladserne af de hæmatopoietiske organer (f.eks. Milt, lymfeknuder, rødt knoglemarv) og udgør et netværk omkring cellerne i epitelorganerne (f.eks. lever, nyre, endokrine kirtler).

Bindevævet er morfologisk karakteriseret ved forskellige celletyper (fibroblaster, makrofager, mastceller, plasmaceller, leukocytter, udifferentierede celler, fedtceller eller adipocytter, chondrocytter, osteocytter osv.) Nedsænket i et rigeligt intercellulært materiale, defineret MEC (ekstracellulær matrix), syntetiseret af de samme binde celler. ECM består af uopløselige proteinfibre (kollagen, elastiske og retikulære) og et grundlæggende stof, der fejlagtigt defineres som amorft, kolloidalt, dannet af opløselige komplekser af kulhydrater, stort set bundet til proteiner, kaldet sure mucopolysaccharider, glycoproteiner, proteoglycaner, glucosaminoglycaner eller GAG (hyaluronsyre, coindroitinsulfat, keratinsulfat, heparinsulfat osv.) og i mindre grad af proteiner, herunder fibronectin.
Celler og intercellulær matrix kendetegner forskellige typer af bindevæv: korrekt bindevæv (bindevæv), elastisk væv, retikulært væv, slimvæv, endotelvæv, fedtvæv, bruskvæv, knoglevæv, blod og lymfe. Bindevæv spiller derfor flere vigtige roller: strukturelle, defensive, trofiske og morfogenetiske, organiserende og påvirkende vækst og differentiering af omgivende væv.

Ekstra-cellulær matrix (MEC)

Betingelserne for den fibrøse del og det grundlæggende stof i bindesystemet bestemmes dels af genetik, dels af miljøfaktorer (ernæring, motion osv.).
Proteinfibre er faktisk i stand til at ændre sig i henhold til miljømæssige og funktionelle behov. Eksempler på deres spektrum af strukturelle og funktionelle variationer omfatter integument, basalmembran, brusk, knogle, ledbånd, sener osv.
Grundstoffet varierer konstant sin tilstand og bliver mere eller mindre tyktflydende (fra væske til klistret til fast) i henhold til specifikke organiske behov. Detekteres i store mængder som led -synovialvæske og okulær glaslegem, og er faktisk til stede i alle væv.
Bindevævet varierer sine strukturelle egenskaber gennem den piezoelektriske effekt: enhver mekanisk kraft, der skaber strukturel deformation, strækker de intermolekylære bindinger og producerer en let elektrisk flux (piezoelektrisk ladning). Denne ladning kan detekteres af cellerne og føre til biokemiske ændringer F.eks. , i knogle kan osteoklaster ikke "fordøje" piezoelektrisk ladet knogle.