NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® er et lægemiddel baseret på Salbutamolsulfat og Ipratropium Bromide

TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika til aerosoler og andre lægemidler til obstruktive luftvejssyndromer

Indikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® er indiceret til behandling af bronchial astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent.

Virkningsmekanisme NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

NAOS ® er en medicinsk specialitet, der bruges til behandling af obstruktive sygdomme i luftvejene, såsom astma og kronisk obstruktiv bronkopati med astmatisk komponent, bestående af to vigtige aktive ingredienser med forskellige biologiske aktiviteter, men begge kendetegnet ved bronkodilaterende virkning.
Mere præcist er Salbutamol et direkte sympatomimetisk lægemiddel, der er i stand til at interagere med Beta 2 -adrenerge receptorer, udtrykt af den bronkiale glatte muskel, og ved forskellige molekylære mekanismer bestemme en lempelse af det samme, mens "Ipratropium bromid, interagerer og blokerer receptorer muskarin m2 og M3 udtrykt ved bronkiale glatte muskler, forårsager bronkodilatation, der vedvarer i et par timer.
Disse to mekanismer, der griber ind i de forskellige faser af bronkokonstriktion, garanterer en genoprettelse af luftvejens normale åbenhed med en klar forbedring af de symptomer, der klages over.
Alt dette letter ved den inhalerede indgivelsesvej, hvilket reducerer risikoen for klinisk relevante bivirkninger betydeligt

Undersøgelser udført og klinisk effekt

HYPRATROPIO BROMID OG ALBUTEROL I KOL
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. april.

Effekt og sikkerhed for miljøvenlige inhalatorer: fokus på kombination ipratropiumbromid og albuterol ved kronisk obstruktiv lungesygdom.

Panos RJ.

Undersøgelse, der demonstrerer "effektens virkning" af den kombinerede behandling Ipratropium bromide og Albuterol i forbedringen af ​​de kliniske tilstande hos KOL -patienter, med deraf følgende reduktion af sygelighed.

SIKKERHED FOR KOMBINERET TERAPI
Pulm Pharmacol Ther. 2013 okt; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21. marts.

Bronkodilatation og sikkerhed ved supraterapeutiske doser af salbutamol oripratropiumbromid tilføjet til enkeltdosis GSK961081 hos patienter med moderat til svær KOL.

Norris V, Ambery C.

Arbejde, der ud over at demonstrere den kliniske effekt af den kombinerede terapi mellem Sulbutamol og Ipratropium bromid, også fremhæver dets gode tolerabilitet og kun fordømmer begyndelsen af ​​hypokaliæmi hos 3 patienter ud af 41 behandlede.

UDVIKLING AF TOLERANCE TIL SALBUTAMOL
Ann Allergi Astma Immunol. 2012 dec. 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22. august.

Salbutamol -tolerance over for bronchoprotektion: forløb.

Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.

Arbejde, der definerer udseendet af tolerance over for den bronchobeskyttende virkning med B2 -agonister, der beskriver udseendet af negative virkninger på denne aktivitet efter regelmæssig brug af Salbutamol i ca. 7 doser to gange om dagen. Det er derfor vigtigt omhyggeligt at respektere medicinske indikationer.

Anvendelsesmåde og dosering

NAOS ®
Opløsning, der skal forstøves og til oral brug af 1.875 mg Salbutamol og 0.375 mg Ipratropium Bromide pr. Enkeltdosisbeholder.
Definitionen af ​​den terapeutiske ordning er op til lægen, efter omhyggeligt at have vurderet patientens helbredstilstand og sværhedsgraden af ​​hans kliniske billede.
Den samme læge bliver nødt til at definere antagelsesmetoderne (oral eller aerosol) i henhold til patientens egenskaber og dermed bestemme de relative doser.

Advarsler NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid

I betragtning af virkningsmekanismerne for de to lægemidler og de potentielle bivirkninger ville det være tilrådeligt, at lægen ud over at definere den terapeutiske ordning periodisk overvåger behandlingen og evaluerer patientens helbredstilstande.
NAOS ® bør anvendes med største forsigtighed til patienter, der lider af hjerte -kar -sygdomme, glaukom, hypertyreose, feokromocytom, diabetes og prostatahypertrofi.
Patienten bør også omhyggeligt informeres om de mulige bivirkninger af denne terapi, så han straks kan genkende dem og konsultere lægen.
NAOS ® er forbudt i og uden for konkurrence.
Det anbefales at opbevare lægemidlet uden for børns rækkevidde.

GRAVIDITET OG SPYDNING

I betragtning af den biologiske mekanisme for de aktive ingredienser indeholdt i NAOS ® og i betragtning af fraværet af undersøgelser, der er i stand til fuldstændigt at afklare dette lægemiddels sikkerhedsprofil for fosters sundhed, er det nødvendigt at udvide kontraindikationerne til også at anvendes til graviditet og efterfølgende ammeperiode.

Interaktioner

Patienten, der modtager NAOS ®, bør undgå samtidig indtagelse af beta 2-agonistlægemidler og ikke-selektive betablokkere samt diuretika, steroider og xanthinderivater, der muligvis er ansvarlige for hypokaliæmi.

Kontraindikationer NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromide

Anvendelse af NAOS ® er kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af hjælpestofferne, hos patienter med alvorlig hjertesygdom, glaukom, prostatahypertrofi og urinretention eller tarmobstruktion.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Brug af NAOS ® kan forårsage hovedpine, hoste, mundtørhed, rastløshed, takykardi, svimmelhed og kvalme.
Heldigvis er forekomsten af ​​klinisk mere relevante bivirkninger som hududslæt, overfølsomhed, urticaria, angioødem og hjerte -manifestationer sjældnere.

Bemærk

NAOS ® er et receptpligtigt lægemiddel.

Oplysningerne om NAOS ® - Salbutamol + Ipratropium bromid offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.