Store nyheder tager i disse dage fat i medicinens verden, og det handler ikke om Covid.
I USA har Food and Drugs Administration (Fda) faktisk givet grønt lys til et lægemiddel mod Alzheimers: Aducanumab.
.
«Vi er klar over opmærksomheden omkring denne godkendelse - sagde Patrizia Cavazzoni, der leder FDA's Center for Drug Evaluation and Research -. Vi ved, at terapien har skabt "opmærksomhed fra pressen, patienterne og mange interesserede parter".
Den innovative karakter af denne behandling udviklet af Biogen ligger i, at det er den første, der fokuserer på sygdomsforløbet og ikke begrænser sig til at angribe symptomerne på demens.
Tidligere forsøg
Udfordringen til Alzheimers er en af de hårdeste i de seneste årtier, men også en, der hidtil har givet mindre opmuntrende resultater.
Ifølge en undersøgelse fra 2018 ser det faktisk ud til, at på det tidspunkt 400 fejlede kliniske test på mennesker vedrørende potentielle terapier og utallige multinationale selskaber, der havde taget beslutningen om helt at opgive forskning på dette område. Negative data og det i de sidste par år synes de ikke at have forbedret sig.
Testen af stoffet Aducanumab selv var i første omgang ikke vellykket, det blev faktisk anset for at have mislykkedes i starten.
, ville være det første lægemiddel til at gribe direkte ind på de fysiologiske mekanismer for sygdommens begyndelse, det vil sige dannelsen af beta-amyloidplakker på hjernen. vanskeligheder med at ræsonnere, en reduktion af disse plaketter.
Diagnose
I dag er den eneste måde at stille en bestemt diagnose af Alzheimers demens på at identificere amyloidplaketterne i hjernevævet, kun mulig med en obduktion efter patientens død.
Tidligere kan der kun stilles en diagnose af sandsynlig Alzheimers, baseret på kliniske tests (blod, urin, spinalvæske), neuropsykologiske tests for at vurdere hukommelsesniveau og opmærksomhed, evnen til at løse problemer, tale og tælle; og hjernens CT -scanninger for at identificere eventuelle abnormiteter.
.jpg)
