Primær Amyloidose: Hvad er det? Årsager, symptomer og terapi

afledt af monoklonale plasmaceller; konsekvenserne af deres aflejring har udbredte konsekvenser, der forstyrrer den normale struktur og funktion af mange organer. Diagnose er defineret ved biopsi, ved at undersøge en lille prøve af væv under et mikroskop. De tilgængelige behandlinger implementeres med det formål at begrænse amyloidproduktion og kontrollere symptomer.

, nyrer, mave -tarmkanal, nervesystem og dermis) og er normalt mindre alvorlig end systemiske (diffuse) former. For eksempel kan amyloidose kun påvirke huden og forårsage misfarvning og / eller kløe. En bestemt type amyloidprotein er også fundet i hjernen hos patienter med Alzheimers sygdom. Lokaliseret amyloidose er typisk for ældning og påvirkede patienter. Fra type 2 -diabetes. (hvor proteinet bygger sig op i bugspytkirtlen). Ved systemisk amyloidose er fibrillære aflejringer udbredt og kan kompromittere funktionen af ​​mange væv og organer i kroppen. Årsagerne er forskellige, men generelt anerkendes en "neoplastisk, inflammatorisk, genetisk eller iatrogen oprindelse." Systemisk amyloidose er ofte meget alvorlig: det skader normalt hjerte, nyrer, tarm og nerver og forårsager progressivt organsvigt.