Protein C.

Almindelighed

Koagulationsprotein C er en faktor, der deltager i dannelsen af ​​blodpropper, hvilket begrænser deres forlængelse. Dette enzym er normalt til stede i blodet, men dets aktivitet eller mængde kan være mangelfuld af forskellige årsager. Mangel på protein C kan f.eks. Resultere i , ved medfødte faktorer, hyperforbrug, K-vitaminmangel, østrogen-gestagenindtag eller høje niveauer af østradiol til induktion af ægløsning.

Hvad er det

Protein C deltager i koagulationsprocessen sammen med andre faktorer; sammen med protein S og antithrombin III har det til opgave at modvirke den overdrevne funktion af koagulationsaktivitet og holde blodvæsken.
Protein C syntetiseres af leveren og omdannes til et aktivt enzym under virkning af trombin i nærvær af calcium og phospholipider.
Under normale forhold, efter beskadigelse af væv eller blodkarvægge, blokeres blodtabet takket være "hæmostase. Under denne proces klæber blodpladerne til det skadede sted, så den reaktion, der fører til" aktivering af koagulationsfaktorer (koagulationskaskade). Dette fører til dannelsen af ​​en blodprop, der forbliver, indtil skaden er fuldstændig repareret. Når det ikke længere er nødvendigt, elimineres denne slags "kork".
Protein C samarbejder med protein S for at danne blodpropper. Disse to elementer styrer især koagelforlængelse ved at inaktivere specifikke koagulationsfaktorer (faktor V og VIII); med andre ord er funktionen af ​​protein C at forhindre overdreven koagulation.
Hvis der ikke er en tilstrækkelig mængde C- og S -proteiner, eller disse ikke fungerer tilstrækkeligt, kan blodpropper dannes ukontrollabelt. Disse situationer kan være milde til meget alvorlige.