For at udføre sin handling skal argatroban administreres parenteralt og mere præcist intravenøst.
I Italien er en "unik medicinsk specialitet baseret på argatroban godkendt, hvis handelsnavn er Novastan®. Det er et lægemiddel i klasse H, der kun kan bruges på hospitaler eller i lignende strukturer (OSP).
Eksempler på specialmedicin, der indeholder Argatroban
- Novastan®
;
Bemærk endvidere, at brug af argatroban til børn og unge ikke anbefales, da der ikke er tilstrækkelige data til at fastslå, hvilke doser af det aktive stof der kan betragtes som sikre og effektive i denne kategori af patienter.
(SOP), håndkøbsmedicin (OTC), naturlægemidler og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.Da ethanol er til stede som hjælpestof i det lægemiddel, der indeholder det pågældende aktive stof, er muligheden for, at dette stof påvirker aktiviteten af andre lægemidler, såsom metronidazol (et antibiotikum) eller disulfiram (aktivt stof, der anvendes til behandling af alkoholisme).
Endelig skal det huskes, at dets anvendelse i kombination med andre antikoagulerende lægemidler øger risikoen for blødning.
manifesterende bivirkninger forskellig i type og intensitet, eller slet ikke manifesterer dem.
Her er blot nogle af de vigtigste bivirkninger, der kan opstå under behandling med argatroban. For mere information, kontakt venligst den læge, der administrerer lægemidlet.
Kardiovaskulære lidelser
Behandling med argatroban kan forårsage:
- Atrieflimren;
- Takykardi;
- Ventrikulær takykardi;
- Supraventrikulær arytmi;
- Hjertestop;
- Myokardieinfarkt;
- Perikardial effusion;
- Hypertension eller hypotension;
- Dyb venetrombose;
- Flebitis;
- Tromboflebitis;
- Perifer iskæmi;
- Perifer emboli.
Leverlidelser
Argatroban -terapi kan føre til:
- Ændringer i leverfunktionen;
- Hyperbilirubinæmi;
- Leversvigt;
- Gulsot
- Hepatomegali.
Gastrointestinale lidelser
Argatroban kan forårsage udseende af:
- Kvalme og / eller opkastning;
- Forstoppelse eller diarré
- Dysfagi;
- Gastritis;
- Gastrointestinal blødning;
- Melena.
Lidelser i luftvejene
Behandling med argatroban kan forårsage:
- Dyspnø;
- Hypoksi;
- Lungeblødning;
- Lungeemboli.
Ændring af diagnostiske tests
Administration af argatroban kan forårsage:
- Fald i protrombinværdier;
- Fald i koagulationsfaktorens værdier;
- Øget koagulationstid
- Forøgelse af værdier for aspartataminotransferase og alaninaminotransferase;
- Forhøjede blodniveauer af alkalisk phosphatase og mælkesyre dehydrogenase.
Andre bivirkninger
Andre bivirkninger, der kan forekomme under behandling med argatroban, omfatter:
- Allergiske reaktioner hos følsomme individer;
- Reaktioner på injektionsstedet;
- Feber og udmattelse;
- Svimmelhed
- Hovedpine;
- Synkope;
- Syns- og høreforstyrrelser;
- Koagulationsforstyrrelser;
- Trombocytopeni og leukopeni;
- Hudsygdomme, herunder purpura, udslæt og alopeci;
- Hæmaturi;
- Nyresvigt;
- Muskelsvaghed og myalgi.
Overdosis
Da argatroban skal administreres af en specialiseret læge, er risikoen for overdosering en sjælden hændelse, men ikke umulig. Skulle dette ske, skal administrationen af det aktive stof afbrydes, eller infusionshastigheden reduceres afhængigt af betingelserne. Tilfælde. Der er ingen specifikke modgift, derfor vil behandlingen være symptomatisk og understøttende.
i fibrin, aktivering af koagulationsfaktorer V, VIII og XIII, aktivering af protein C og trombocytaggregation. Alt dette resulterer i en blokering af koagulationsprocessen og derfor af dannelsen af blodproppen.delvis aktiveret).
?Der er ikke tilstrækkelige oplysninger om sikker brug af argatroban til gravide og ammende mødre.
Som en sikkerhedsforanstaltning foretrækkes det at undgå administration af argatroban under drægtigheden, medmindre det er absolut nødvendigt og uundværligt; under alle omstændigheder kan en sådan beslutning kun træffes af lægen.
Amning bør undgås og afbrydes, hvis administration af den aktive ingrediens er nødvendig.
