Nadolol: Hvad det bruges til og bivirkninger

tilhører gruppen af ​​betablokkere, der bruges til behandling af hypertension og nogle typer hjertesygdomme og lidelser.

Shutterstock Nadolol - Kemisk struktur

Til dato (juni 2021) er nadolol tilgængeligt på det italienske farmaceutiske marked inden for et enkelt lægemiddel med handelsnavnet Nadololo Cheplapharm (for at være præcis, det er et generisk lægemiddel) formuleret i tabletter til oral brug indeholdende 80 mg af det aktive stof.

For at blive solgt kræver denne medicin fremvisning af en gentagelig recept (RR); klassificeres som et lægemiddel i klasse C, bæres dets omkostninger fuldt ud af borgeren.

hos patienter, der ikke har reageret tilstrækkeligt på eliminering af de faktorer, der favoriserer det (f.eks. kontrol af kropsvægt, hvile, rygestop, administration af nitroglycerin)

Hjertearytmier såsom:

• Paroxysmal atriell takykardi;
• Paroxysmal atrieflimren;
• Ventrikulære og supraventrikulære ekstrasystoler;

Kardiovaskulære manifestationer hos patienter med skjoldbruskkirtelforstyrrelser (hypertyreose);

Andre hjerteproblemer på grund af tilstande såsom obstruktiv kardiomyopati.

og lunger;

Skjoldbruskkirtlens patologier;

Har oplevet alvorlige allergiske reaktioner over for andre lægemidler, mad, insektbid osv.;

Ændret lever- og / eller nyrefunktion

Diabetes.

Under behandling med nadolol skal lægen dog informeres om:

• Hvis du skal opereres, da indtagelse af det aktive stof kan øge risikoen forbundet med anæstesi (den læge, der udfører operationen og anæstesilægen, skal også gøres opmærksom på enhver behandling med nadolol på stedet).
• Hvis du skal gennemgå en træningstest, da nadolol kan påvirke dets nøjagtighed.
• Hvis der opstår tegn eller symptomer af enhver art, kan din intervention være nødvendig for at ændre eller afbryde behandlingen.

Med hensyn til suspension af behandlingen, skal du være opmærksom på, at dette aldrig bør afbrydes pludseligt, endnu mere, hvis du lider af angina pectoris, eller hvis du har manifestationer af koronar arteriel insufficiens. Dette skyldes, at pludselig ophør af behandlingen i sådanne situationer kan forårsage forværring af brystsmerter og øget risiko for hjerteanfald.

Derfor vil lægen om nødvendigt reducere den administrerede dosis af nadolol, men gradvist over en periode på mindst to uger, og patienten underkastes nøje overvågning. Akut koronar insufficiens skal lægen straks informeres og fortsætte med at genoprette indtagelsen af nadolol, i det mindste midlertidigt, foreskriver passende behandling til patienten.

I tilfælde af glemt dosis er det meget vigtigt ikke at fordoble den næste dosis og ikke at tage den glemte, hvis den næste er planlagt inden for de næste 8 timer. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge.