Pramipexol fås i en række orale lægemidler, der kan formuleres som depottabletter eller -tabletter. Sådanne lægemidler vil kræve gentagelse af receptpligtig recept (RR), men hvis de klassificeres som lægemiddel A, kan omkostningerne godtgøres af National Health Service (SSN), helt eller delvist afhængigt af sagen (det kan være nødvendigt at betale en billet).
Eksempler på lægemidler indeholdende Pramipexol
- Mirapexin®
- Oprymea®
- Pramiperal®
- Pramipexole Eg®
- Pramipexol Mylan®
- Pramipexol Sandoz®
- Pramipexole Teva®
- Pramipexole Zentiva®
Bemærk: De terapeutiske indikationer kan variere alt efter hvilken type medicin der overvejes og koncentrationen af pramipexol. For mere detaljerede oplysninger henvises til produktets indlægsseddel.
o blodkar;Derudover bør lægen informeres, hvis der under behandlingen forekommer impulskontrolforstyrrelser, som f.eks. Kan omfatte spilafhængighed, spisning, overforbrug, usædvanligt høje seksuelle lyster osv. I sådanne tilfælde kan lægen reducere dosis eller stoppe terapi.
Samtidig bør lægen informeres, hvis patienten under behandling med pramipexol udvikler mani (uro, føler sig euforisk eller overopspændt) eller delirium (nedsat bevidsthed, forvirring eller tab af virkelighedsfølelse). Igen kan lægen gribe ind ved at justere dosis af lægemidlet eller stoppe behandlingen.
I tilfælde af en reducering af den dosis pramipexol, der administreres, eller behandlingen afbrydes, skal lægen straks underrettes, hvis symptomer som depression, apati, angst, træthed, svedtendens eller smerter opstår.
BEMÆRK VENLIGST
- Brug af pramipexol til børn og unge under 18 år anbefales ikke.
- Pramipexol kan forårsage uønskede virkninger (hallucinationer, søvnighed osv.), Der kan påvirke evnen til at føre køretøjer af enhver art og bruge maskiner. Derfor anbefales det at undgå sådanne aktiviteter, hvis lignende effekter opstår.
Inden du begynder at tage den førnævnte aktive ingrediens, er det desuden nødvendigt at informere din læge, hvis du tager eller for nylig har taget medicin som:
- Amantadina;
- Cimetidin;
- Mexiletine;
- Zidovudine;
- Cisplatin;
- Kinin;
- Procainamid.
Derudover bør der udvises stor forsigtighed, hvis du tager beroligende medicin, da det i disse tilfælde øger sandsynligheden for, at pramipexol kan forringe din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Hvis du allerede tager levodopa, anbefales det, at din læge reducerer dosis, før du begynder at tage pramipexol.
Inden du begynder at tage pramipexol, skal du dog fortælle det til din læge, hvis du tager, for nylig har taget eller måske tager nogen form for medicin eller produkter, herunder receptpligtig medicin (SOP), håndkøbsfrie lægemidler (OTC) , naturlægemidler og fytoterapeutiske produkter, homøopatiske produkter osv.
Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge.
Pramipexol med alkohol
Indtagelse af alkohol, mens du tager pramipexol, bør gøres med stor forsigtighed.Det anbefales, at du søger råd fra din læge.
, der manifesterer uønskede virkninger af forskellig type og intensitet, eller slet ikke manifesterer dem.Nedenfor er nogle af de bivirkninger, der kan opstå ved brug af de forskellige lægemidler, der indeholder pramipexol. Læs mere indlægssedlen til den medicin, du tager.
Bivirkninger hos patienter med Parkinsons sygdom
Følgende bivirkninger kan forekomme hos patienter, hvor pramipexol bruges til behandling af symptomer på Parkinsons sygdom:
Meget almindelige og almindelige bivirkninger
- Dyskinesi;
- Svimmelhed
- Kvalme;
- Døsighed;
- Impulser, der fører til at opføre sig på en usædvanlig måde;
- Hallucinationer;
- Forvirring;
- Dyredrømme;
- Søvnløshed;
- Hovedpine;
- Væskeophobning;
- Hypotension;
- Ændringer i synet
- Forstoppelse;
- Vægttab forbundet med tab af appetit.
Ikke almindelige bivirkninger
- Delirium;
- Paranoia;
- Amnesi;
- Overdreven søvnighed og søvnepisoder med pludselig indtræden;
- Hyperkinesi;
- Vægtøgning
- Besvimelse
- Hjertefejl;
- Rastløshed;
- Dyspnø;
- Upassende antidiuretisk hormonsekretion;
- Hikke;
- Lungebetændelse;
- Impulskontrolforstyrrelser;
- Delirium (reduceret bevidsthed, forvirring, tab af virkelighedsfornemmelse);
- Allergiske reaktioner.
Bivirkninger Sjælden og ukendt hyppighed
- Mani;
- Depression, angst, apati, træthed, svedtendens eller smerter (symptomer på dopaminagonistabstinenssyndrom) efter seponering eller reduktion af pramipexoldoseringen.
Bivirkninger hos patienter med Restless Legs Syndrome
Hos patienter, hvor pramipexol bruges til behandling af symptomer på rastløse bensyndrom, kan følgende bivirkninger imidlertid forekomme:
Meget almindelige og almindelige bivirkninger
- Kvalme;
- Han trak sig tilbage;
- Træthed;
- Søvnforstyrrelser, såsom søvnløshed eller søvnighed
- Hovedpine;
- Unormale drømme
- Svimmelhed
- Forstoppelse.
Ikke almindelige bivirkninger
- Impulser, der fører til at opføre sig på en usædvanlig måde;
- Dyskinesi;
- Hyperkinesi;
- Upassende antidiuretisk hormonsekretion;
- Vægtøgning
- Amnesi;
- Hallucinationer;
- Delirium;
- Forvirring;
- Overdreven søvnighed og søvnepisoder med pludselig indtræden;
- Hypotension;
- Besvimelse
- Hikke;
- Dyspnø;
- Lungebetændelse;
- Impulskontrolforstyrrelser;
- Mani;
- Delirium (reduceret bevidsthed, forvirring, tab af virkelighedsfornemmelse);
- Allergiske reaktioner.
Bivirkninger Sjælden og ukendt hyppighed
- Depression, angst, apati, træthed, svedtendens eller smerter (symptomer på dopaminagonistabstinenssyndrom) efter seponering eller reduktion af pramipexoldoseringen.
Pramipexol overdosis
Hvis du tager for meget pramipexol, kan du opleve symptomer som: opkastning, rastløshed eller nogen af de bivirkninger, der er anført ovenfor. I tilfælde af overdosering af pramipexol - kendt eller mistænkt - er det derfor nødvendigt straks at kontakte din læge eller gå til det nærmeste hospital og sørge for at tage pakken med den medicin, du har taget.
dopamin type 2 (D2).Hos patienter med Parkinsons sygdom er der en alvorlig mangel på denne neurotransmitter i substantia nigra. Takket være sin agonisteffekt er pramipexol i stand til at efterligne virkningen af dopamin gennem stimulering af dets receptorer på niveau med striatum (som også omfatter substantia nigra), hvilket resulterer i en lindring af parkinsoniske motoriske underskud.
Hvad angår restless legs syndrom, er den virkningsmekanisme, hvormed pramipexol er i stand til at fremkalde dens terapeutiske virkning, ikke kendt, selv om neurofarmakologisk bevis tyder på inddragelse af det primære dopaminerge system.
.
Til behandling af restless legs syndrom tages pramipexol normalt om aftenen, to til tre timer før sengetid.
BEMÆRK VENLIGST
Behandling af Parkinsons sygdom med pramipexol bør ikke stoppes brat, da pludselig seponering kan forårsage udviklingen af neuroleptisk malignt syndrom (karakteriseret ved symptomer som muskelstivhed, akinesi, feber, blodtryksstabilitet, takykardi, forvirring, nedsat bevidsthed eller koma) udsætte patienten for alvorlige sundhedsrisici.
Derudover kan en pludselig afbrydelse af behandlingen med pramipexol fremme udviklingen af en "anden medicinsk tilstand kaldet dopaminagonistabstinenssyndrom, hvis symptomer omfatter: depression, apati, angst, træthed, svedtendens eller smerter. Disse symptomer bør du kontakte din læge rigtigt væk.
og kan passere ind i modermælken og dermed nå barnet. Af disse grunde bør det ikke bruges til ammende mødre. Hvis behandling med pramipexol er absolut nødvendig, skal amning stoppes.Derfor er det i lyset af ovenstående, hvis det er nødvendigt at starte behandling med pramipexol, vigtigt, at gravide kvinder og mødre, der ammer, straks informerer deres læge om deres tilstand.
