CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® er et Loratadin-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Antihistamin - H1 -antagonist

Indikationer CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® er indiceret til behandling af IgE -medierede allergiske patologier, såsom allergisk rhinitis over for kronisk idiopatisk urticaria.

CLARITYN ® virkningsmekanisme - Loratadine

CLARITYN ® er et lægemiddel baseret på Loratadine, en anden generations konkurrencedygtig hæmmer af H1 -receptorer, og derfor med bedre farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber end sine forgængere, og mere præcist fra:

• dårlig permeabilitet i centralnervesystemet, med deraf følgende reduktion af potentielle centrale bivirkninger, primært sedation;
• større selektivitet over for H1-receptorer med mindre atropinlignende virkninger.

Tages oralt, når plasma-toppen i de efterfølgende 2-3 timer med terapeutiske virkninger, der i gennemsnit varer 4-6 timer, hvorefter de efter en intens levermetabolisme understøttet af cytokromiale enzymer elimineres via urinvejene.
Godt fordelt mellem de forskellige væv, Loratadine kan reducere bronkospasmer, forbedre respiratoriske evner hos allergiske patienter, hæmme ødemets virkning af histamin på niveau med hudkapillærer ved at kontrollere de klassiske dermatologiske symptomer, der er til stede ved kronisk idiopatisk urticaria, kontrollere stimulus kløe og stræk tarmens glatte muskel.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

LORATADINE OG MOTORFUNKTION
Clin Neurophysiol. 2012 apr. 123: 780-6.

Lav dosering promethazin og loratadin påvirker neuromotorisk funktion negativt.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

En undersøgelse, der i betragtning af den udbredte anvendelse af antihistaminer vurderer de potentielle bivirkninger af samme og især Loratadine ved motorisk kontrol og i korrekt udførelse af frivillige bevægelser.

DEN KARDIOVASKULÆRE SIKKERHED FOR LORATADINE
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 dec. 22: 1076-8.

Observation af loratadins kardiovaskulære sikkerhed ved behandling af vedvarende allergisk rhinitis.

Liu Y, Cheng L.

Undersøgelse, der evaluerer den kardiovaskulære sikkerhed ved Loratadine, der bruges i lang tid til behandling af allergisk rhinitis, og bekræfter dets sikkerhed, når den bruges i anbefalede doser.

LORATADINE TIL TOPISK ANVENDELSE
Drug Dev Ind Pharm. 2009 aug. 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Udvikling af loratadin -gelen til forbedret transdermal levering.

Sang JH, Shin SC.

Meget interessant farmaceutisk undersøgelse, der kendetegner nye formuleringer til Loratadine og især det i gel til topisk brug, der er i stand til at optimere lægemidlets penetration på lokalt niveau og dermed kunne begrænse de potentielle systemiske bivirkninger.

Anvendelsesmåde og dosering

CLARITYN ®
Loratadine 10 mg tabletter;
Loratadine 10 mg brusetabletter;
Sirup med 5 mg Loratadine pr. 5 ml produkt.
Doseringerne og tidspunktet for at tage CLARITYN ® skal defineres af lægen på grundlag af patientens fysiopatologiske egenskaber, hans alder og frem for alt sværhedsgraden af ​​det foreliggende kliniske billede.
Generelt hos voksne kan antagelsen om 10 mg Loratadine dagligt garantere en hurtig remission af de klagede symptomer.
Dosisjusteringer bør påtænkes hos patienter med svært nedsat leverfunktion.

CLARITYN ® advarsler - Loratadine

Brugen af ​​CLARITYN ® skal nødvendigvis forud for en passende læge konsultation, nyttig til at verificere den foreskrevne egnethed og den mulige tilstedeværelse af kontraindikationer til brugen af ​​lægemidlet.
Maksimal pleje bør forbeholdes patienter med alvorlig leversygdom i betragtning af den betydelige forringelse af metabolisk kapacitet.
CLARITYN ® i tabletter indeholder lactose, derfor er dets anvendelse kontraindiceret hos patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og galactoseintolerans.
For at opnå tilstrækkelige resultater anbefales det at stoppe med at tage antihistaminer mindst 48 timer før allergitest.
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Brug af CLARITYN ®, i lyset af de aktuelle beviser, bør være kontraindiceret under amning, givet Loratadines evne til at krydse brystfilteret, og begrænset til tilfælde af reelt behov under graviditet.
I sidstnævnte tilfælde ville tilsyn med din gynækolog klart være nødvendig.

Interaktioner

Den levermetabolisme, som Loratadine udsættes for, øger risikoen for lægemiddelinteraktioner med aktive principper betydeligt, der er i stand til at modulere aktiviteten af ​​cytokromiale enzymer.
Disse interaktioner kan ændre Loratadins farmakokinetiske egenskaber og undertiden gøre indtagelsen endnu farlig.
På samme måde inducerer Loratadine aktiviteten af ​​hepatiske mikrosomale enzymer, hvilket fremskynder katabolismen af ​​mange aktive ingredienser.

Kontraindikationer CLARITYN ® - Loratadine

Anvendelse af CLARITYN ® er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer eller over for andre strukturelt relaterede molekyler.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Selvom Loratadine ikke krydser blod-hjerne-barrieren, der virker på nervesystemet, kan brugen af ​​CLARITYN ® forårsage svimmelhed, hovedpine, takykardi, kvalme, mundtørhed, nedsat leverfunktion og bivirkninger på grund af overfølsomhed over for den aktive ingrediens .

Bemærk

CLARITYN ® er et receptpligtigt lægemiddel.

Oplysningerne om CLARITYN ® - Loratadine offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.