Hvad er Desloratadine Teva?
Desloratadine Teva er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof desloratadin. Lægemidlet fås i form af tabletter (5 mg).
Desloratadine Teva er en 'generisk medicin'. Det betyder, at Desloratadine Teva ligner et 'referencelægemiddel', der allerede er godkendt i Den Europæiske Union (EU), kaldet Aerius. For mere information om generiske lægemidler, se spørgsmål og svar her.
Hvad bruges Desloratadine Teva til?
Desloratadine Teva bruges til at lindre symptomerne på allergisk rhinitis (betændelse i næsepassagerne forårsaget af en "allergi, såsom høfeber eller" støvmideallergi) eller "nældefeber (en hudtilstand forårsaget af en" allergi, hvis symptomer bl.a. kløe og udslæt).
Medicinen kan kun fås på recept.
Hvordan bruges Desloratadine Teva?
Den anbefalede dosis til voksne og unge (12 år og ældre) er en tablet en gang dagligt.
Hvordan virker Desloratadine Teva?
Det aktive stof i Desloratadine Teva, desloratadin, er et antihistamin. Det virker ved at blokere de receptorer, hvorpå histamin, et stof i kroppen, der forårsager allergiske symptomer, normalt er fikset. Når først receptorerne er blokeret, frembringer histamin ikke sin virkning, og derfor observeres et fald i allergisymptomer.
Hvordan er Desloratadine Teva blevet undersøgt?
Fordi Desloratadine Teva er en generisk medicin, har patientundersøgelserne været begrænset til at etablere tests for at afgøre, at medicinen er bioækvivalent med referencelægemidlet, Aerius. To lægemidler er bioækvivalente, når de producerer de samme niveauer af det aktive stof i kroppen.
Hvad er fordele og risici ved Desloratadine Teva?
Da Desloratadine Teva er et generisk lægemiddel og er bioækvivalent med referencelægemidlet, anses dets fordele og risici for at være de samme som referencelægemidlets.
Hvorfor er Desloratadine Teva blevet godkendt?
CHMP konkluderede, at Desloratadine Teva i overensstemmelse med EU -krav har vist sig at have sammenlignelig kvalitet og være bioækvivalent med Aerius. Derfor fandt CHMP, at fordelene, som i tilfældet med Aerius, opvejer de identificerede risici og anbefalede udstedelse af markedsføringstilladelse for Desloratadine Teva.
Flere oplysninger om Desloratadine Teva
Den 24. november 2011 udstedte Europa -Kommissionen en "markedsføringstilladelse" for Desloratadine Teva, der er gyldig i hele EU.
For mere information om behandling med Desloratadine Teva, læs indlægssedlen (inkluderet i EPAR) eller kontakt din læge eller apotek.
Sidste opdatering af denne oversigt: 10-2011.
Oplysningerne om Desloratadine Teva offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
.jpg)
