Farveblindhed

Hvad er farveblindhed?

Farveblindhed er en overvejende genetisk defekt, som består i "total eller delvis manglende evne til at skelne farver, der hovedsageligt skyldes en" ændring af de lysfølsomme strukturer i nethinden.

Selvom det er en lidelse, der involverer et lille udsnit af befolkningen (det anslås, at omkring 8% af mændene og 0,5% af kvinderne er ramt af former for farveblindhed), er det stadig en meget alvorlig sygdom, måske fordi det fascinerer mange mennesker. "Normal", der finder utænkeligt eller i det mindste mærkeligt manglende evne til at skelne farver korrekt.
Udtrykket "farveblindhed" stammer fra kemikeren John Dalton, der først skrev en artikel, hvor han afslørede problemet som følge af hans farveblindhed.

Almindelig farveblindhed

Den mest almindelige form for farveblindhed er rød-grøn blindhed: berørte personer kan ikke skelne mellem de to farver, fordi bølgelængderne henholdsvis rød og grøn, henholdsvis medium (700 nm) og lang (540 nm), opfattes som identiske. Enhver grøn billede på en rød baggrund (som i figuren) adskiller sig faktisk ikke fra farveblinde emner: strengt taget er for farveblinde en særlig kombination af farver afgørende, hvilket udelukker "rød-farvekombinationen. grøn.
Farveblindhed betragtes som en kønskædet sygdom, hvilket betyder, at generne på kønskromosomernes niveau X er ansvarlige for farveblindhed: sygdommen påvirker faktisk hovedsageligt mænd (XY) og færre hunner (XX).

Genetiske årsager

Vi har set, at genet impliceret i farveblindhed, en recessiv sygdom, er placeret i kønskromosom X: det betyder, at farveblindhed ikke overføres direkte fra den berørte far til sønnen, men en bærerdatter kunne overføre sygdommen til sønnesøn. For bedre at forstå: at være en X-forbundet sygdom, fra en sund mor og en farveblind far, vil alle døtre have et sundt X-kromosom (fra moderen) og et andet defekt X-kromosom (fra faderen). Af denne grund overføres farveblindhed normalt til hver anden generation (fra bedstefar til barnebarn). Det er sjældent, men ikke umuligt, at sygdommen rammer kvinder; hvis mor og far er farveblinde, vil afkommet også være farveblinde uanset køn.

På trods af det, der er sagt, er det muligt, at farveblindhed også kan forekomme efter fødslen: Sygdomme, der påvirker øjnene, nethinden, hjernen, synsnerven og nogle kemiske komponenter, kan forårsage mere eller mindre alvorlige former for farveblindhed. Det skal imidlertid understreges, at i tilfælde af ekstragenetisk farveblindhed kan den opfattede kromatiske ændring være reversibel og / eller kun påvirke en del af synsfeltet.

Er der helbredelser?

Der er ingen farmakologiske behandlinger til at korrigere medfødt farveblindhed; den eneste behandling er af teknologisk-computer karakter. En software, der er egnet til mennesker med farveblindhed, er programmeret til at kunne skelne farver (omend på en ikke helt naturlig måde): ved at flytte markøren over et farvet element, vil softwaren angiv farvenavnet.