ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et Ceftibuten-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Generelle antimikrobielle midler til systemisk brug - Cephalosporiner

Indikationer ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® bruges i kliniske omgivelser til behandling af luftvejs- og urinvejsinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for cephalosporiner.

Virkningsmekanisme ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et antibiotikum, der i vid udstrækning bruges i kliniske omgivelser, i betragtning af den høje effekt, der også er demonstreret mod mikroorganismer, der generelt er resistente over for penicilliner, og den lette indtagelse garanteret af muligheden for at bruge oral administration.
Faktisk er ceftibuten et aktivt princip, der tilhører klassen af ​​tredje generations semisyntetiske cefalosporiner, hvis kemiske struktur giver det en naturlig modstandsdygtighed over for mavesyre, f.eks. For at tillade det at indtages oralt.
Absorberet i tarmen når ceftibuten sin maksimale plasmakoncentration på cirka 2-3 timer og fordeles efterfølgende mellem alle biologiske væsker, hvor den let gennemtrænger de biologiske membraner, med undtagelse af blod-hjerne-barrieren, udfører sin terapeutiske virkning .
Ligesom de andre beta-lactamer udøver ceftibuten også sin bakteriedræbende aktivitet, hvilket kompromitterer bakterievægens stabilitet, reducerer dannelsen af ​​tværbinding mellem peptidoglycanmolekylerne og letter let lysering af mikroorganismen ved osmotisk chok.
Ved afslutningen af ​​dets terapeutiske virkning, som vi husker effektivt mod et bredt spektrum af både grampositive og negative mikroorganismer, elimineres ceftibuten uændret hovedsageligt gennem urinen.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

1. CEFTIBUTENS EFFEKTIVITET I BEHANDLINGEN AF PYELONEFRITER
J Med Assoc Thai. 2001 juni; 84 Suppl 1: S61-7.

Oral ceftibuten switch -terapi til akut pyelonephritis hos børn.

Vilaichone A, Watana D, Chaiwatanarat T.

Oral terapi med ceftibuten viste sig at være effektiv og sikker i behandlingen af ​​pædiatrisk pyelonefritis, hvilket reducerede indlæggelsesperioden og de dermed forbundne sundhedsudgifter betydeligt.

2. EFFEKTIVITET OG SIKKERHED FOR CEFTIBUTEN I BEHANDLING AF AKUT SINUSITIS
Kemoterapi. 1997 sep-okt; 43: 352-7.

Ceftibutens effektivitet og tolerabilitet versus amoxicillin / clavulanat ved behandling af akut bihulebetændelse.

Sterkers O.

Arbejde, der viser, hvordan behandling med ceftibuten for akut bihulebetændelse af bakteriel oprindelse kan være lige så effektiv som behandling med amoxicillin / clavulansyre, men det har en bedre tolerabilitet.

3. FARMAKOKINETISKE EGENSKABER I CEFTIBUTEN
Kemoterapi. 1995 juli-august; 41: 229-33.

Koncentrationer af ceftibuten i bronchiale sekreter.

Scaglione F, Triscari F, Demartini G, Arcidiacono M, Cocuzza C, Fraschini F.

Interessant farmakokinetisk undersøgelse, der demonstrerer, hvordan det orale indtag af ceftibuten kan garantere opnåelse af koncentrationer af antibiotika i bronkiesekretionen, for eksempel effektivt at udføre dets terapeutiske virkning.

Anvendelsesmåde og dosering

ISOCEF ®
400 mg kapsler ceftibuten;
Ceftibuten 36 mg granulat til oral suspension pr. Ml opløsning.
Behandling med 400 mg ceftibuten om dagen tolereres generelt godt og effektivt mod de fleste mikroorganismer, der er ansvarlige for luftvejs- og urinvejsinfektioner.
Den daglige dosis kan tages i en enkelt dosis eller opdeles i to doser hver 12. time.
En dosisjustering ville også være nødvendig hos pædiatriske og geriatriske patienter med nyresygdom for at reducere dets clearance.
Hele behandlingen bør altid være under opsyn af din læge.

ISOCEF ® Ceftibuten -advarsler

Antibiotikabehandling med ISOCEF ® bør indledes med en omhyggelig lægeundersøgelse, der sigter mod at vurdere den mulige tilstedeværelse af tilstande, der er uforenelige med administration af cefalosporiner og ved kulturel isolering af mikroorganismen med deraf følgende følsomhedstest over for cephalosporiner (antibiogram).
Disse foranstaltninger er vigtige for at begrænse spredningen af ​​mikroorganismer, der er resistente over for antibiotikabehandling.
Særlig forsigtighed bør også forbeholdes ældre patienter eller patienter, der lider af nyresygdomme, i betragtning af den øgede modtagelighed for bivirkninger af antibiotikabehandling.
Langvarig og uforholdsmæssig brug af ISOCEF ® kan lette fremkomsten af ​​resistente mikrobielle stammer og samtidig øge risikoen for infektion med Clostridium difficile med deraf følgende pseudomembranøs colitis.
ISOCEF ® indeholder saccharose, hvilket gør det uegnet til patienter med fructoseintolerance, sucrase-isomaltase enzymmangel eller glucose / galactose malabsorptionssyndrom.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Anvendelse af ISOCEF ® under graviditet og i den efterfølgende periode med amning bør forbeholdes tilfælde af reelt behov og altid foregå under strengt lægeovervågning.
Disse forholdsregler er knyttet til fraværet af kliniske forsøg, der er i stand til at karakterisere lægemidlets sikkerhedsprofil for fostrets sundhed.

Interaktioner

Antagelsen om ISOCEF ® er generelt fri for lægemiddelinteraktioner, der er i stand til at ændre de farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber ved dets aktive princip.
Det ville imidlertid være nyttigt at huske, hvordan tilstedeværelsen af ​​mad i mave -tarm -miljøet kan bremse den systemiske absorption af ceftibuten, hvilket forsinker begyndelsen af ​​dets terapeutiske virkninger.
Stigning i transaminaser, forlængelse af protrombintider og potentielt falsk positivitet ved den direkte Coombs -test kan være laboratoriegenstande observeret hos patienter i cephalosporinbehandling.

Kontraindikationer ISOCEF ® Ceftibuten

Anvendelse af ISOCEF ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for penicilliner og cephalosporiner eller deres hjælpestoffer.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Selvom oral behandling med cephalosporiner generelt er veltolereret og uden bivirkninger, der er klinisk relevante, har de forskellige undersøgelser og klinisk erfaring beskrevet med nogle hyppige bivirkninger som kvalme, diarré, dyspepsi, mavesmerter, hovedpine og svimmelhed.
Leukopeni, trombocytose, anæmi, hypertransaminasæmi, hyperbilirubinæmi, ødem, bronkospasme, laryngospasme, dermatologiske reaktioner og i de mest alvorlige tilfælde er også systemisk anafylaksi blevet observeret kun sjældent og generelt efter længerevarende behandlinger.
Risikoen for at udvikle sidstnævnte reaktioner er signifikant højere hos atopiske patienter eller patienter med kendt overfølsomhed over for antibiotika.

Bemærk

ISOCEF ® er et lægemiddel, der er underlagt obligatorisk recept.

Oplysningerne om ISOCEF ® Ceftibuten, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.