Xelevia - sitagliptin

Hvad er Xelevia?

Xelevia er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof sitagliptin. Det fås i form af runde tabletter (pink: 25 mg; beige: 50 og 100 mg).

Hvad bruges Xelevia til?

Xelevia bruges til patienter med type 2 -diabetes til at forbedre kontrollen af ​​blodsukkerniveauet (sukker). Det bruges som følger, ud over kost og motion:

• alene hos patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret med kost og motion, og som metformin (en medicin mod diabetes) ikke er egnet til;
• i kombination med metformin eller en PPAR gamma -agonist (en type antidiabetika), f.eks. Thiazolidinedion, hos patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret med metformin eller PPAR gamma -agonisten anvendt alene;
• i kombination med et sulfonylurinstof (en anden type diabetesmedicin) til patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret alene med sulfonylurinstof, og som metformin ikke er egnet til;
• i kombination med både metformin og en sulfonylurinstof eller PPAR gammaagonist hos patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret med disse to lægemidler;
• i kombination med insulin, med eller uden metformin, hos patienter, der ikke er tilfredsstillende kontrolleret med stabile insulindoser.

Medicinen kan kun fås på recept.

.

Hvordan bruges Xelevia?

Xelevia tages i en dosis på 100 mg en gang dagligt, med eller uden mad. Hvis Xelevia skal tages i kombination med et sulfonylurinstof eller insulin, skal dosis af sulfonylurinstof eller insulin muligvis sænkes for at reducere risikoen for hypoglykæmi (lavt blodsukkerniveau).

Hvordan fungerer Xelevia?

Type 2 -diabetes er en sygdom, hvor bugspytkirtlen ikke producerer nok insulin til at kontrollere glukoseniveauet i blodet, eller hvor kroppen ikke er i stand til at bruge insulin effektivt. Det aktive stof i Xelevia, sitagliptin, er en dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) -hæmmer. Det virker ved at hæmme nedbrydningen af ​​"incretin" -hormoner i kroppen. Disse hormoner, der frigives efter et måltid, stimulerer bugspytkirtlen til at producere insulin. Ved at øge niveauet af inkretiner i blodet stimulerer sitagliptin bugspytkirtlen til at producere mere insulin, når blodsukkerniveau. det er højt, mens det er ineffektivt, når blodglukosekoncentrationen er lav. Sitagliptin reducerer også mængden af ​​glukose, der produceres af leveren ved at øge insulinniveauet og reducere niveauet af hormonet glukagon. Sammen reducerer disse processer hastigheden af ​​glukose i blodet og bidrager til kontrollen af ​​type 2 -diabetes.

Hvordan er Xelevia blevet undersøgt?

Xelevia er blevet undersøgt i ni undersøgelser, der involverede næsten 6.000 patienter med type 2 -diabetes, hvis blodglukoseniveauer ikke var tilstrækkeligt kontrolleret:

• i fire af disse undersøgelser blev Xelevia sammenlignet med placebo (en dummy-behandling): Xelevia eller placebo blev brugt alene i to undersøgelser, der omfattede 1.262 patienter, som en tilføjelse til metformin i en undersøgelse, der omfattede 701 patienter og som en tilføjelse til pioglitazon (en PPAR gammaagonist) i en undersøgelse af 353 patienter;
• i to undersøgelser blev Xelevia sammenlignet med andre antidiabetika. I den første undersøgelse blev Xelevia sammenlignet med glipizid (et sulfonylurinstof), da de blev brugt som et supplement til metformin hos 1.172 patienter. I den anden undersøgelse blev Xelevia sammenlignet med metformin, der blev brugt alene, hos 1.058 patienter;
• i tre yderligere undersøgelser blev Xelevia sammenlignet med placebo, når det blev tilføjet til andre antidiabetika: til glimepirid (et "andet sulfonylurinstof), med eller uden metformin, hos 441 patienter; til kombinationen af ​​metformin og rosiglitazon (en PPAR gammaagonist) i 278 patienter; og stabil insulindosering, med eller uden metformin, hos 641 patienter.

I alle undersøgelserne var det vigtigste mål for effektiviteten ændringen i blodkoncentrationen af ​​et stof kaldet glycosyleret hæmoglobin (HbA1c), hvilket giver en indikation af, hvor godt blodsukkeret kontrolleres.

Hvilken fordel har Xelevia vist under undersøgelserne?

Xelevia var mere effektivt end placebo både som monoterapi og i kombination med andre antidiabetika. Hos patienter, der tog Xelevia alene, faldt HbA1c -niveauet med 0,48% (fra ca. 8,0% ved studiestart) efter 18 uger og med 0,61% efter 24 uger. Omvendt steg de med henholdsvis 0,12% og 0,18% hos patienter, der tog placebo. Tilføjelse af Xelevia til metformin reducerede HbA1c -niveauerne med 0,67% efter 24 uger, sammenlignet med en 0,02% reduktion hos patienter med tilføjet placebo.Tilføjelse af Xelevia til pioglitazon reducerede HbA1c -niveauerne med 0,85% efter 24 uger, sammenlignet med en reduktion på 0,15% hos patienter med tilføjet placebo.
I undersøgelser, hvor Xelevia blev sammenlignet med andre lægemidler, var effektiviteten af ​​at tilføje Xelevia til metformin den samme som for tilføjelse af glipizid. Når det blev taget alene, opnåede Xelevia og metformin lignende reduktioner i HbA1c -niveauer. Men effekten af ​​Xelevia syntes at være lidt lavere end metformins. I de andre undersøgelser, da Xelevia blev tilføjet glimepirid (med eller uden metformin), faldt HbA1c -niveauet med 0,45% efter 24 uger sammenlignet med en stigning på 0,28% hos patienter med tilføjet placebo. HbA1c -niveauer faldt med 1,03% efter 18 uger hos patienter, der tilføjede Xelevia til metformin og rosiglitazon, sammenlignet med et fald på 0,31% hos dem, der tilføjede placebo; endelig faldt de med 0,59% hos patienter, der tilføjede Xelevia (med eller uden metformin) til insulin , sammenlignet med et fald på 0,03% hos dem, der tilføjede placebo.

Hvilken risiko er der forbundet med Xelevia?

De mest almindelige bivirkninger, der ses med Xelevia (generelt set hos mere end 5% af patienterne) er infektioner i øvre luftveje (forkølelse) og nasopharyngitis (betændelse i næse og hals). Den fuldstændige liste over rapporterede bivirkninger ved Xelevia fremgår af indlægssedlen.
Xelevia bør ikke anvendes til personer, der kan være overfølsomme (allergiske) over for sitagliptin eller et af de øvrige indholdsstoffer.

Hvorfor er Xelevia blevet godkendt?

Udvalget for Lægemidler til Mennesker (CHMP) besluttede, at fordelene ved Xelevia er større end risiciene, og anbefalede udstedelse af markedsføringstilladelse.

Andre oplysninger om Xelevia:

Den 21. marts 2007 frigav Europa -Kommissionen Merck Sharp & Dohme Ltd.
en "markedsføringstilladelse" for Xelevia, gyldig i hele EU.
Markedsføringstilladelsen er gyldig i fem år og kan fornyes efter denne periode.
For den fulde version af Xelevia EPAR klik her.

Sidste opdatering af denne oversigt: 10-2009

Oplysningerne om Xelevia - sitagliptine offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.