Disse er forbindelser af naturlig oprindelse; mere specifikt produceres teicoplanin af actinomyceten Actinoplanes teichomyceticus. For at være retfærdig er teicoplanin ikke et "enkelt molekyle, men det er en forbindelse bestående af en blanding af fem forskellige gæringsprodukter (teicoplanin A2-1, teicoplanin A2-2, teicoplanin A2-3, teicoplanin A2-4, teicoplanin A2- 5) produceret af den førnævnte bakterie, dog med en fælles central kerne. Det, der adskiller de forskellige produkter, er en af sidekæderne (den variable del er angivet med bogstavet "R" i den underliggende kemiske struktur).
For at udføre sin antibiotiske virkning kan teicoplanin administreres parenteralt (ved injektion eller infusion) eller oralt.
Teicoplanin-baserede lægemidler, der i øjeblikket er tilgængelige på det italienske marked, kan indeholde den aktive ingrediens i forskellige koncentrationer (200 mg og 400 mg). Dem med en lavere dosis kan dispenseres efter fremvisning af en gentagelig recept (RR), men da de er klassificeret som gruppe A -lægemidler - hvis betingelserne eksisterer (undtagelse for patologi) - kan deres omkostninger godtgøres af det nationale sundhedssystem ( SSN). Tværtimod er lægemidler indeholdende højdosis teicoplanin klassificeret som gruppe H-lægemidler, kræver præsentation af en ikke-gentagelig begrænsende læge recept (RNRL-solgt til offentligheden på recept fra hospitaler eller specialister), og deres omkostninger bæres fuldt ud. af borgeren.
Eksempler på medicin indeholdende Teicoplanin
- Targocid®
- Targosid®
- Teicoplanin Hikma®
- Teicoplanin Sandoz®
- Teicoplanin Zentiva®
Teicoplanin er et antibiotikum, der bruges til voksne og børn (inklusive spædbørn) til behandling af infektioner forårsaget af følsomme mikroorganismer, der påvirker:
- Hud og subkutant væv;
- Knogler og led;
- Hjerte;
- Lunger;
- Urinrør;
- Abdomen (peritonitis);
- Blod (bakteriæmi og septikæmi forårsaget af nogen af de ovennævnte infektioner).
Desuden kan teicoplanin bruges til at modvirke nogle tarminfektioner forårsaget af Clostridium difficile (i dette tilfælde administreres den aktive ingrediens oralt).
Vidste du, at ...
Teicoplanin er et af de antibiotika, der kan bruges til behandling af infektioner forårsaget af stammer Staphylococcus aureus methicillinresistent (MRSA).
baseret på teicoplanin, skal du fortælle det til din læge, hvis du har en eller flere af følgende tilstande:- Hvis du er allergisk over for vancomycin (et andet glycopeptid med antibiotisk virkning), da risikoen for at være allergisk over for teicoplanin også er høj;
- Hvis du har lidt af rød nakke syndrom;
- Hvis du lider af nyreproblemer;
- Hvis du har trombocytopeni;
- Hvis du tager medicin, der kan forårsage hørelse og / eller nyreskade (ototoksiske lægemidler og nefrotoksiske lægemidler).
Under alle omstændigheder, før du tager nogen form for teicoplaninbaseret medicin, er det nødvendigt at informere lægen om dine helbredstilstande og gøre ham opmærksom på den mulige tilstedeværelse af lidelser eller sygdomme af enhver art, selvom det ikke er nævnt i ovenstående liste.
Under behandling med teicoplanin kan lægen beslutte at få patienten regelmæssige blodprøver og test for at kontrollere hørelse og nyrefunktion, især hvis behandlingen vil vare i lang tid, eller hvis der er eksisterende nyreproblemer.
Bemærk venligst
Administration af teicoplanin kan forårsage uønskede virkninger, som kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj og / eller betjene maskiner. Hvis dette sker, bør sådanne aktiviteter undgås.
;Under alle omstændigheder skal du, inden du starter teicoplaninbehandling, fortælle det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget medicin eller produkter af nogen art, herunder receptpligtig medicin (SOP), håndkøb (OTC) medicin, naturlægemidler og fytoterapeutiske produkter og homøopatiske produkter.
oplever uønskede virkninger, der er forskellige i type og intensitet, eller slet ikke viser dem.Nedenfor er vist nogle af de bivirkninger, der kan opstå under behandling med teicoplanin.
Alvorlige bivirkninger
Behandling med teicoplanin kan forårsage alvorlige bivirkninger, som kræver øjeblikkelig afbrydelse af administrationen. Disse effekter består af:
- Alvorlige og pludselige allergiske reaktioner;
- Skylning i overkroppen
- Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse;
- Lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS).
Andre alvorlige bivirkninger, der kræver hurtig lægehjælp, er:
- Bronkospasme;
- Agranulocytose;
- Fald i alle blodlegemer
- Ændringer i nyrefunktionen;
- Beslaglæggelser.
Andre bivirkninger
Andre mulige bivirkninger forårsaget af behandling med teicoplanin er:
- Udslæt og hududslæt;
- Kløe;
- Feber;
- Smerte;
- Utilpashed og opkastning;
- Hovedpine;
- Svimmelhed
- Høretab, svimmelhed og / eller tinnitus
- Fald i antallet af blodplader;
- Forhøjede blodniveauer af leverenzymer;
- Stigning i blodkreatininniveauer;
- Abscesser;
- I tilfælde af parenteral administration, reaktioner på administrationsstedet.
Overdosis
Da teicoplanin -medicin normalt administreres på hospitaler af læger eller sundhedspersonale, er overdosis usandsynligt, men ikke umuligt. Der er ingen specifikke modgift, derfor vil behandlingen i tilfælde af overdosering være symptomatisk og understøttende.
. Målet for teicoplanin er forskelligt fra beta-lactam-antibiotika; i detaljer blokeres syntesen af bakterielle peptidoglycaner af den specifikke binding med D-alanyl-D-alaninresterne.Desværre skal det bemærkes, at nogle bakterier er i stand til - gennem forskellige virkningsmekanismer - at udvikle resistens over for dette aktive princip.
eller intravenøst eller ved intravenøs infusion (administreret af en læge eller sundhedspersonale), såvel som det kan tages oralt. Dosering og anvendelsesmåde for medicin baseret på teicoplanin skal fastsættes af lægen i henhold til den infektionstype, der skal behandles, men de doser, der normalt bruges i terapien, vil dog blive rapporteret nedenfor.
For voksne og børn 12 år eller ældre:
- Infektioner i hud og subkutant væv, lunger og urinveje:
- Indledende dosis (første tre doser): 400 mg hver 12. time (svarende til 6 mg pr. kg legemsvægt) givet ved intravenøs eller intramuskulær injektion.
- Vedligeholdelsesdosis: 400 mg (svarende til 6 mg pr. Kg legemsvægt) administreret én gang dagligt ved intravenøs eller intramuskulær injektion.
- Infektioner i knogler og led og i hjertet:
- Indledende dosis (for de første 3-5 doser): 800 mg (svarende til 12 mg pr. kg legemsvægt), administreret hver 12. time ved intravenøs eller intramuskulær injektion.
- Vedligeholdelsesdosis: 800 mg (svarende til 12 mg pr. Kg legemsvægt), administreret én gang dagligt ved intravenøs eller intramuskulær injektion.
- Tarminfektioner forårsaget af Clostridium difficile:
- I disse tilfælde skal teicoplanin tages oralt. Den sædvanlige dosis er 100-200 mg to gange dagligt i 7-14 dage.
For børn i alderen 2 måneder til 12 år er den sædvanlige dosis følgende:
- Indledende dosis (for de første 3 doser): 10 mg pr. kg legemsvægt, givet hver 12. time ved injektion i en vene.
- Vedligeholdelsesdosis: 6-10 mg pr. Kg legemsvægt, givet en gang dagligt ved injektion i en vene.
For spædbørn (fra fødsel til 2 måneders alderen) er de normalt anvendte doser imidlertid følgende:
- Indledende dosis (på den første dag): 16 mg pr. kg legemsvægt givet ved drypinfusion i en vene.
- Vedligeholdelsesdosis: 8 mg pr. Kg legemsvægt, givet som drypinfusion i en vene en gang dagligt.
Hos patienter med nyreproblemer og hos patienter i peritonealdialyse kan de administrerede doser reduceres. Lægen vil beslutte, hvordan og hvor meget lægemiddel, der skal administreres.
?Brug af teicoplanin under graviditet udsætter fosteret for en potentiel risiko for nyre- og indre øre skader. Derfor bør den aktive ingrediens kun bruges under graviditeten, hvis det er strengt nødvendigt og kun under streng overvågning af lægen.
Hvad angår amning, vides det ikke, om teicoplanin udskilles i modermælk. Af denne grund, hvis behandling med den pågældende aktive ingrediens er nødvendig, vil lægen afgøre, om amning kan fortsættes. Eller om det skal suspenderes.
