Neomendelisme er studiet af fænomener, der ændrer transmission og manifestation af arvelige karakterer med hensyn til den skematiske klarhed i Mendels love.
Karaktererne valgt af Mendel til hans eksperimenter var dialleliske, adskilt uafhængigt og præsenterede fænomenet dominans. Hvis Mendel havde valgt andre karakterer, havde han sandsynligvis fundet og fremsat forskellige love.
MELLOMMELLET ARV
Hvis Mendel i stedet for ærternes farve havde undersøgt Mirabilis jalapa, "nattens skønhed", ville den første genetiske lov have været loven om mellemliggende arv. I dette tilfælde har heterozygoter faktisk en mellemfarve mellem homozygotes. Ved at krydse røde sorter med hvide sorter opnås alle individer med en lyserød farve; ved at krydse sidstnævnte findes et forhold på 1: 2: 1 i F2, dvs. 25% røde, 50% pink, 25% hvide., ved vi, at det er proportionerne mellem de to typer homozygoter og heterozygoter.
Set fra heterozygotens fænotype kan det antages, at hver af de to alleler bidrager delvist, f.eks. Ved at syntetisere enzymer til rødt pigment og til hvidt pigment ud fra et fælles forstadie -stof: de to pigmenter, når blandet, giv farve mellemprodukt.
KARAKTERTILSKUD OG POLYMERI
Hvis Mendel havde studeret menneskets hudfarve frem for ærter, ville han have haft svært ved at formulere en simpel lov.
Fra mange efterfølgende undersøgelser fremgår det, at farven på vores hud (bortset fra miljøpåvirkninger, såsom udsættelse for solen) udgør en kontinuerlig variation på grund af sammenfald af mindst 4 eller måske op til 9 forskellige gener.
I diskontinuerlig variabilitet (som i tilfældet med det klare gule eller grønne alternativ) finder mendelske love direkte anvendelse, men i kontinuerlig variabilitet kræves en anden statistisk begrundelse.
Hvis flere allelpar bidrager til at bestemme en karakter i fænotypen, kan vi i hvert par antage, at vi har en gunstig og en ugunstig allel. Da vi antager, at hvert par adskiller sig uafhængigt, kan hvert individ tilfældigt have den ene eller den anden allel for hvert par. Det vil være yderst usandsynligt, at alle gunstige alleler findes tilfældigt sammen i et individ, da det er usandsynligt, at kaster en mønt 9 gange vil resultere i 9 hoveder. Det samme gælder for det modsatte, mens sandsynligheden for mellemliggende situationer vil være maksimal.
Dette kan udtrykkes ved at sige, at kombinationerne af n par alternative faktorer udtrykkes ved formlen (a + b) n, hvor koefficienterne for de enkelte termer (dvs. de respektive frekvenser for de enkelte kombinationer af gunstige og ugunstige faktorer) , i udviklingen af binomialets kraft, er givet ved den tilsvarende række i den såkaldte Tartaglia-trekant. Det er en såkaldt klokkefordeling, afgrænset af Gauss-kurven.
En monomer er defineret som en egenskab, der reguleres af et enkelt gen (dvs. af to eller flere alleler, der alternativt kan indtage et bestemt locus, det vil sige en bestemt strækning af et bestemt kromosom), som i Mendels oplevelser, mens vi taler om polymeri, når en karakter reguleres af flere gener placeret på forskellige loci.
POLYALT
En monomer karakter er ikke nødvendigvis diallylelisk. Hvis de alternative alleler for et enkelt locus er mere end to, kan de forskellige interagere i deres respektive heterozygoter. Et sådant tilfælde findes f.eks. For de tre alleler på stedet for blodgrupperne i AB0 -systemet, hvor homozygoterne i de tre alleler har den respektive fænotype A, B og 0, men i heterozygoterne A og B de er dominerende på 0, mens i "heterozygoten AB er co-dominerende Naturligvis i tilfælde af poliallelia vil den matematiske formulering være mere kompleks, og antallet af genotyper og fænotyper vil stige.
KODOMINANS
To alleler siges at være co-dominerende, når hver bestemmer det respektive fænotypiske resultat i både homozygoten og heterozygoten. Dette er netop tilfældet med AB heterozygoter (for at nævne eksemplet på blodgrupper).Konceptet kan repræsenteres ved at tro, at hver af de to alleler fremkalder en separat enzymatisk modifikation af et forstadiesubstans: de to resulterende strukturer interagerer ikke eller udelukker hinanden, så begge manifesterer sig i heterozygotens fænotype. I virkeligheden er kodominans og mellemliggende arv. de er to forskellige manifestationer af det samme fænomen, også kaldet ufuldstændig dominans.
PLEIOTROPY
Polymeri (deltagelse af flere gener i bestemmelsen af den samme fænotypiske karakter) bør ikke forveksles med pleiotropi, som består i mangfoldigheden af fænotypiske manifestationer af det samme gen.
I virkeligheden kan det overvejes, at pleiotropi skyldes, at enzymet, der er betinget af et enkelt gen, styrer en reaktion, der hænger sammen med mange andre reaktioner (koblet eller opstrøms eller nedstrøms), som igen manifesterer deres respektive modifikationer i fænotype.
