MONTEGEN ® er et lægemiddel baseret på Montelukast natrium
TERAPEUTISK GRUPPE: Leukotrienreceptorantagonister
Indikationer MONTEGEN ® - Montelukast
MONTEGEN ® er angivet:
- ved behandling af bronkial astma, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved steroidbehandling eller med beta 2 -adrenerge agonister;
- i terapi af sæsonbetinget allergisk rhinitis;
- ved profylakse ved astma karakteriseret ved bronkokonstriktion efter træning.
Virkningsmekanisme MONTEGEN ® - Montelukast
Montelukast, den aktive ingrediens i MONTEGEN ®, er et lægemiddel, der anvendes med succes til behandling af astma, og som ikke reagerer særlig godt på kortison eller beta-adrenerg behandling.
Dens terapeutiske virkning skyldes den karakteristiske virkningsmekanisme, der er i stand til at modvirke de biologiske virkninger af kraftige inflammatoriske mediatorer defineret som leukotriener ved at binde og blokere de relative receptorer.
Mere præcist koncentrerer Montelukasts virkningsmekanisme sig om leukotrienreceptorerne i første klasse, hovedsageligt udtrykt af de bronkiale glatte muskler og af elementerne i lokal betændelse, og bestemmer således:
- inhibering af bronchokonstriktion;
- reduktion af vasodilatation og tilhørende ødem;
- inhibering af aktiveringen af de cellulære elementer i inflammation;
- kontrol af det inflammatoriske mikromiljø.
Alt dette oversættes makroskopisk til dekongestantvirkning på luftvejsslimhinden og i den efterfølgende genoprettelse af normal patency med deraf følgende forbedring af ventilationskapaciteten.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
MOTENLUKAST OG SOVE DISUTRBI
Hjem Rep Pulmonol. 2013; 2013: 813786. doi: 10.1155 / 2013/813786. Epub 2013 5. sep.
Snakke i søvne! Gå i søvne! Bivirkninger af montelukast.
Alkhuja S, Gazizov N, Alexander ME.
Nysgerrig klinisk sag, der fordømmer forekomsten af bivirkninger relateret til søvnforstyrrelser efter antagelsen af Montelukast.Mere præcist er udseendet af bevidstløs natlig gåtur understreget.
MOLEKULÆR MEKANISME AF MONTELUKAST
Respir Med. 2013 18. sep. Pii: S0954-611100371-5. doi: 10.1016 / j.rmed.2013.09.006. [Epub forud for print]
Hæmmende virkninger af Montelukast på mediatorfrigivelse af nasale epitelceller fra astmatiske personer med eller uden allergisk rhinitis.
Scaife A, Miller D, Spiteri-Cornish D, Turner SW, Devereux GS, Walsh GM.
Undersøgelse viser, hvordan Montelukast-behandling hæmmer produktionen og udskillelsen af inflammatoriske mediatorer som L "IL-8 og RANTES fra epitelet i de øvre luftveje hos patienter med allergisk rhinitis.
MONTELUKAST OG DYSLIPIDEMI
J Young Pharm. 2013 juni; 5: 64-6. doi: 10.1016 / j.jyp.2013.06.002. Epub 2013 6. juli.
Et tilfælde af montelukast -induceret hyperkolesterolæmi, alvorlig hypertriglyceridæmi og pancreatitis.
Das S, Mondal S, Dey JK, Bandyopadhyay S, Saha I, Tripathi SK.
Undersøgelse, der understreger behovet for at overvåge kolesterolæmiske parametre hos patienter i langvarig terapi med Montelukast i betragtning af den øgede risiko for metaboliske bivirkninger, såsom hyperkolesterolæmi og alvorligt hypertriglyceridem.
Anvendelsesmåde og dosering
MONTEGEN ®
Montelukast 10 mg overtrukne tabletter.
Selvom den mest anvendte dosis til voksne med astma eller sæsonbetinget allergisk rhinitis er en tablet på 10 mg dagligt, helst om aftenen, skal hele den terapeutiske proces defineres og overvåges af en læge med erfaring i behandling af disse luftvejssygdomme.
MONTEGEN ® - Montelukast -advarsler
Behandling med MONTEGEN ® skal nødvendigvis foregå med en omhyggelig lægeundersøgelse, der sigter mod at afklare symptomernes kliniske oprindelse og enhver forskriftsmæssig hensigtsmæssighed og periodisk overvåges af medicinsk personale for at kontrollere patientens generelle helbred, eventuelle indtræden af bivirkninger og den deraf følgende terapeutisk effekt.
Det skal også huskes, at Montelukast -terapi ikke repræsenterer en akutbehandling, der er effektiv til at forbedre symptomerne i løbet af et akut astmatisk anfald, men snarere en grundlæggende terapi, der skal fortsættes, selv i faser af symptomremission, muligvis forbundet med midler. hurtig indsats i tilfælde af akutte astmatiske anfald
MONTEGEN ® har lactose blandt hjælpestofferne, hvilket gør den uegnet til patienter med galactoseintolerance, lactaseenzymmangel eller glucose-galactosemalabsorptionssyndrom.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Anvendelsen af MONTEGEN ® under graviditet og i den efterfølgende periode med amning bør forbeholdes tilfælde af reelt behov og løbende overvåges af medicinsk personale, da der ikke findes en omfattende videnskabelig litteratur, der er i stand til fuldt ud at karakterisere denne aktive ingredienss sikkerhedsprofil for fostrets og spædbarnets sundhed.
Interaktioner
Patienten, der modtager MONTEGEN ®, bør undgå samtidig indtagelse af aktive ingredienser med inducerende eller hæmmende aktivitet af det cytokromielle enzymsystem, kendt som Montelukasts levermetabolisme.
Faktisk kan disse interaktioner alvorligt ændre Montelukasts farmakokinetiske egenskaber og kompromittere både dets brugssikkerhed og dets terapeutiske virkning.
Kontraindikationer MONTEGEN ® - Montelukast
Anvendelse af MONTEGEN ® er kontraindiceret til patienter med overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer eller over for strukturelt og kemisk relaterede molekyler.
Uønskede virkninger - bivirkninger
MONTEGEN ® -behandling kan udsætte patienten for en øget risiko for bivirkninger såsom hovedpine, øvre luftvejsinfektioner, diarré, kvalme, opkastning, hypertransaminasæmi og hududslæt.
Forekomsten af klinisk mere alvorlige bivirkninger var sjældnere.
Bemærk
MONTEGEN ® er et lægemiddel, der er obligatorisk på recept.
Oplysningerne om MONTEGEN ® - Montelukast, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
