Også kendt som arvelig ikke-polypose kolorektal cancer, skyldes Lynch syndrom mutationen af gener, der er ansvarlige for at korrigere fejl i DNA-duplikationssystemet under celledeling.
Et eksempel på en autosomal dominerende sygdom, Lynch syndrom forbliver asymptomatisk, indtil det inducerer dannelsen af en eller anden ondartet tumor.
En familiehistorisk analyse og en genetisk test på en blodprøve er afgørende for at nå frem til diagnosen Lynch syndrom.
Lynch syndrom er en uhelbredelig tilstand, da der ikke er nogen behandling, der er i stand til at ophæve den genetiske mutation, der understøtter det.
Behandlinger for en tumor forbundet med Lynch syndrom svarer til dem, der ydes for den samme tumor udviklet i fravær af den førnævnte arvelige tilstand.
- Tyndtarmskræft (eller tyktarmskræft);
- Galdevejskræft (eller galdevejskræft);
- Leverkræft (eller leverkræft)
- Kræft i bugspytkirtlen (eller kræft i bugspytkirtlen)
- Prostatakræft (eller prostatakræft)
- Nyrekræft (eller nyrekræft)
- Urinvejskræft (eller urinvejskræft)
- Hjernetumor (eller hjernekræft)
- Hudkræft (eller hudkræft).
