Almindelighed
Varenicline er et lægemiddel med specifikke indikationer til at hjælpe patienter med at holde op med at ryge. Varenicline repræsenterer et "alternativ til" brugen af andre lægemidler, der bruges til at bekæmpe rygeafhængighed, såsom bupropion og nikotinerstatningsterapi.
Varenicline - Kemisk struktur
Undersøgelser har endda vist, at vareniclin kan være mere effektiv end bupropion i rygestopbehandling og forebyggelse af tilbagefald.
Varenicline opnåede godkendelse til indrejse i Den Europæiske Union i 2006.
Handlingsmekanisme
Varenicline er en delvis agonist for nikotinreceptorer. Mere specifikt interagerer vareniclin med α4β2 nikotinreceptoren til stede i hjernen, som er den samme receptor, som nikotin fra tobaksrøg binder til.
Ved at binde sig til denne receptor er vareniclin i stand til delvist at stimulere det, og det får symptomerne, der er forårsaget af rygningstilbagegang, til at falde.Desuden forhindrer vareniclin nikotin i at binde sig til den førnævnte receptor, på denne måde - i hvilket tilfælde patienten genoptager rygning under lægemiddelterapi - er der et fald i glæden og tilfredsheden forbundet med rygning.
Bivirkninger
Rygestop kan forårsage nogle bivirkninger, selvom du er i medicinsk behandling Disse effekter består normalt af humørsvingninger, søvnløshed, koncentrationsbesvær, øget appetit, vægtforøgelse og nedsat puls.
Derudover kan vareniclin i sig selv også forårsage bivirkninger, selvom ikke alle patienter oplever dem.
De mest almindelige bivirkninger, der kan opstå under vareniclinbehandling, omfatter:
- Hovedpine;
- Betændelse i næse og hals;
- Søvnforstyrrelser;
- Ændrede drømme
- Øget eller nedsat appetit;
- Vægtøgning
- Døsighed;
- Svimmelhed
- Åndenød eller hoste
- Brystinfektioner
- Bihulebetændelse;
- Halsbrand og mavesmerter;
- Han trak sig tilbage;
- Diarré eller forstoppelse
- Fordøjelsesbesvær
- Hududslæt;
- Ledsmerter og muskelsmerter.
Dosering
Varenicline er tilgængelig til oral administration i form af tabletter.
Generelt gives en dosis på 0,5 mg vareniclin pr. Dag i de første tre behandlingsdage. Derefter fra den fjerde til den syvende behandlingsdag er den anvendte dosis lægemiddel 0,5 mg, der skal tages to gange om dagen. Endelig, fra den anden behandlingsuge til behandlingens afslutning, øges dosis vareniclin til 1 mg, der skal tages to gange om dagen.
Behandlingen varer normalt tolv uger, og rygning bør stoppes inden for den femte uge efter behandlingsstart.
Efter tolv ugers behandling - hvis det skønnes nødvendigt - kan lægen beslutte at ordinere yderligere tolv ugers behandling for at forhindre tilbagefald.
Under behandling med vareniclin er det meget vigtigt at følge instruktionerne fra lægen nøje, både hvad angår mængden af lægemiddel, der skal tages, og hvad angår hyppigheden af administration og varigheden af den samme behandling.
Endelig skal det understreges, at der hos patienter, der er stærkt motiverede til at holde op med at ryge, er større sandsynlighed for succes med lægemiddelterapi.
Anvendes under graviditet og under amning
Varenicline bør ikke anvendes til gravide. Selv om der ikke er blevet udført specifikke undersøgelser i denne henseende, kan vareniclin udskilles i modermælk. Ammende mødre bør derfor søge lægehjælp, inden de starter behandling med dette lægemiddel.
Under alle omstændigheder bør gravide og ammende mødre altid søge lægehjælp, før de tager medicin af nogen art.
Kontraindikationer
Anvendelse af vareniclin er kontraindiceret til patienter med kendt overfølsomhed over for vareniclin i sig selv.Ved brug af vareniclin anbefales det heller ikke til børn og unge under 18 år.
