Aktive ingredienser: Salicylsyre, mælkesyre
VERUNEC 15 g + 15 g / 100 g kollodion
Hvorfor bruges Verunec? Hvad er det for?
Verunec er en tyktflydende opløsning (kollodion), der skal påføres huden indeholdende de aktive ingredienser salicylsyre og mælkesyre, der tilhører kategorien keratolytika. Keratolytics virker ved at blødgøre hård og fortykket (callused) hud og favorisere dens eliminering.
Verunec er indiceret til behandling af:
- vulgære, plantar, mosaikvorter. Med vorte mener vi en karakteristisk huddannelse forskelligt klassificeret efter udseendet og den ansvarlige virus
- liktorn og hård hud (hårde og tykke puder på grund af tryk og gnidning af huden).
Tal med din læge, hvis du ikke har det bedre, eller hvis du har det dårligere efter en kort behandlingsperiode.
Kontraindikationer Når Verunec ikke bør bruges
Brug ikke Verunec
- hvis du er allergisk over for salicylsyre, mælkesyre eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i afsnit 6)
- hvis du har diabetes
- hvis du lider af forstyrrelser i blodcirkulationen
- i ansigtet og på det anogenitale område, som for alle produkter med et højt indhold af salicylsyre på grund af dets irriterende virkning.
Forholdsregler ved brug Hvad du skal vide, før du tager Verunec
Tal med din læge eller apotek, før du bruger Verunec.
- Påfør ikke medicinen på: seborrheiske vorter, ansigtsvorter, kønsvorter (kondylomer), hudfleks (hudnevi).
- Undgå kontakt med denne medicin med øjne og slimhinder. Ved kontakt med øjne eller slimhinder vaskes med vand, fjernes den dannede rest og vaskes igen med vand i 15 minutter.
- Undgå at påføre Verunec på normal hud, der omgiver det berørte område.
- Anvendelse, især hvis den forlænges, af de produkter, der skal påføres på huden, kan give anledning til sensibiliseringsfænomener (allergi over for en eller flere komponenter) .I dette tilfælde skal behandlingen afbrydes og konsulteres med den læge, der vil tage passende behandling.
- Brug ikke Verunec til at forhindre, at der dannes vorter.
- Brug ikke denne medicin til længerevarende behandlinger; efter en kort behandlingsperiode uden nævneværdige resultater, kontakt din læge.
Interaktioner Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre virkningen af Verunec
Fortæl det til din læge eller apoteket, hvis du bruger, for nylig har brugt eller muligvis har brugt anden medicin.
Brug ikke andre keratolytika samtidig med Verunec, da de kan øge de aktive ingrediensers aggressive virkning.
Advarsler Det er vigtigt at vide, at:
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, tror at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotek til råds, før du bruger denne medicin.
Da sikkerheden ved brug af denne medicin under graviditet ikke er fastslået, må den kun bruges, når det er klart nødvendigt og under opsyn af din læge.
Kørsel og brug af maskiner
Verunec påvirker ikke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Dosis, metode og administrationstidspunkt Sådan bruges Verunec: Dosering
Brug altid denne medicin nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller som anvist af din læge eller apotek. Hvis du er i tvivl, skal du kontakte din læge eller apotek.
Påfør en lille mængde medicin på det berørte område 2 gange om dagen (morgen og aften) med den specielle spatel. Lad det fordampe i et par minutter.
Verunec efterlader en beskyttelsesfilm, der ikke kræver særlig opmærksomhed, og som let kan fjernes, når det er nødvendigt at udføre efterfølgende applikationer.
Før brug af denne medicin anbefales følgende procedure: fugt applikationsområdet i cirka 5 minutter i varmt vand og gnid det med en slibesten eller fil fra tid til anden (2-3 gange om ugen).
Fortsæt behandlingen, indtil callus er fuldstændig elimineret.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
Overdosering Hvad skal jeg gøre, hvis du har taget for meget Verunec
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering. Men hvis du har brugt for meget af medicinen, skal du straks vaske grundigt med vand og kontakte din læge.
Verunec er kun til ekstern brug. Slug ikke denne medicin. I tilfælde af utilsigtet indtagelse / indtagelse af Verunec, skal du straks underrette din læge eller gå til det nærmeste hospital.
Spørg din læge eller apotek, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel.
Bivirkninger Hvad er bivirkningerne af Verunec
Ligesom al anden medicin kan denne medicin forårsage bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis du tilfældigt anvender medicinen på huden omkring den hyperkeratotiske formation (vorte eller callus), kan du opleve en "lokal irritation, som du kan kontrollere ved midlertidigt at stoppe" applikationen. Når du genoptager behandlingen, skal du være forsigtig med kun at anvende medicinen på det berørte område.
Overholdelse af instruktionerne i indlægssedlen reducerer risikoen for bivirkninger.
Indberetning af bivirkninger
Tal med din læge eller apotek, hvis du får bivirkninger, herunder mulige bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også indberette bivirkninger direkte via det nationale rapporteringssystem på www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give mere information om lægemidlets sikkerhed.
Udløb og opbevaring
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen refererer til den sidste dag i den pågældende måned.
Produktet er brandfarligt, hold flasken tæt lukket og væk fra flammer eller varmekilder.
Smid ikke medicin via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal smide medicin, du ikke længere bruger. Dette vil hjælpe med at beskytte miljøet.
Deadline "> Andre oplysninger
Verunec indeholder
- De aktive ingredienser er salicylsyre og mælkesyre. 100 g kollodion indeholder 15 g salicylsyre og 15 g mælkesyre.
- Øvrige indholdsstoffer er: urinstof, glycerin, USP elastisk kollodion (sammensat af kamfer, ricinusolie, pyroxylin, ethylether, ethylalkohol).
Hvordan Verunec ser ud og pakningens indhold
Verunec er en kollodion indeholdt i en 10 gram glasflaske med hætte med applikator.
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i januar 2016. De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede.
For at få adgang til den mest opdaterede version er det tilrådeligt at få adgang til webstedet AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
01.0 LÆGEMIDLETS NAVN -
VERUNEC 15 G + 15 G / 100 G COLLODIUM
02.0 KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING -
100 g kollodion indeholder:
Aktive ingredienser: SALICYLSYRE 15 g, MÆLKSYRE 15 g.
03.0 LÆGEMIDDELFORM -
Collodion
04.0 KLINISKE OPLYSNINGER -
04.1 Terapeutiske indikationer -
Behandling af vulgære, plantar-, mosaikvorter; mais og hård hud.
04.2 Dosering og indgivelsesmåde -
Påfør en lille mængde produkt på det berørte område to gange om dagen (morgen og aften) ved hjælp af den specielle spatel.
Lad det fordampe i et par minutter.
VERUNEC efterlader en beskyttende film, der ikke kræver særlig opmærksomhed og let kan fjernes til efterfølgende applikationer.
Inden produktet bruges, anbefales det at fugt applikationsområdet i cirka 5 minutter i varmt vand og fra tid til anden (2-3 gange om ugen) at gnide det med en slibesten eller fil.
Behandlingen bør fortsættes, indtil hårdheden er fuldstændigt fjernet.
Overskrid ikke den anbefalede dosis.
04.3 Kontraindikationer -
Overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne.
VERUNEC bør ikke bruges af diabetikere eller patienter med nedsat blodcirkulation.
VERUNEC bør ligesom alle produkter med et højt indhold af salicylsyre ikke påføres ansigt og anogenital område.
04.4 Særlige advarsler og passende forholdsregler ved brug -
Produktet må ikke påføres på: seborrheiske vorter, ansigtsvorter, vorter, hud nevi.
Undgå kontakt med øjne og slimhinder.
Skulle produktet spildes i øjnene eller slimhinderne, vaskes det med vand, det udfældede kollodion fjernes og vaskes igen med vand i 15 minutter.
Undgå påføring på normal hud omkring callus.
Produktet er kun til ekstern brug.
Anvendelse, især langvarig, af produkter til topisk brug kan give anledning til sensibiliseringsfænomener.I dette tilfælde skal behandlingen stoppes og konsultere en læge for at etablere en passende behandling.
Slug ikke. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af produktet skal du straks kontakte en læge.
Produktet bør ikke bruges til at forhindre dannelse af vorter.
Holde utilgængeligt for børn.
Må ikke bruges til længerevarende behandlinger; efter en kort behandlingsperiode uden mærkbare resultater, skal du kontakte din læge.
04.5 Interaktioner med andre lægemidler og andre former for interaktion -
Undgå samtidig brug af andre keratolytika for ikke at øge de aktive stoffers ætsende virkning.
04.6 Graviditet og amning -
Sikkerheden ved brug under graviditet er ikke blevet fastslået, derfor må produktet kun bruges i tilfælde af reelt behov og under opsyn af en læge.
04.7 Virkninger på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner -
Der er ingen kendte virkninger på evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
04.8 Bivirkninger -
Lokal irritation kan forekomme, hvis produktet påføres huden omkring den hyperkeratotiske formation.
Normalt bør irritationen kontrolleres af den midlertidige suspension og ved kun at påføre produktet på det berørte område, når behandlingen genoptages.
04.9 Overdosering -
Der er ikke rapporteret tilfælde af overdosering. I tilfælde af påføring af en overdreven dosis produkt, vaskes dog straks og grundigt med vand og konsulteres med din læge.
05.0 FARMAKOLOGISKE EGENSKABER -
05.1 "Farmakodynamiske egenskaber -
Salicylsyre er et irriterende lægemiddel til maveslimhinde og væv og kan kun bruges topisk.
Det er et effektivt og meget udbredt keratolytikum, det frembringer afskalning og ødelæggelse af epitelet ved at solubilisere den intercellulære cement i stratum corneum. Det har også fungicide egenskaber.
Mælkesyre griber ind i keratiniseringsprocessen ved at reducere hyperkeratose; det er desuden kaustisk og bestemmer ødelæggelsen af det hyperkeratotiske væv.
05.2 "Farmakokinetiske egenskaber -
Det er et præparat til topisk brug, der skal bruges på hudoverflader af meget begrænset størrelse.
Under normale brugsbetingelser hos patienter, der lider af vorter, er den perkutane absorption af komponenterne helt ubetydelig.
05.3 Prækliniske sikkerhedsdata -
For salicylsyre er LD50 hos kaniner 1,3 g / kg pr. Os. Den mindste dødelige dosis er 15 g.
For mælkesyre er LD50 3,73 g / kg oralt i rotten.
06.0 LÆGEMIDDELOPLYSNINGER -
06.1 Hjælpestoffer -
Urea, glycerin, USP elastisk kollodion (sammensat af kamfer, ricinusolie, pyroxylin, ethylether, ethylalkohol).
06.2 Uforenelighed "-
Salicylsyre er uforenelig med: jernsalte, ethylnitrit, alkoholisk opløsning, blyacetat, jod.
Mælkesyre er uforenelig med: oxidationsmidler, iodider, salpetersyre, albumin.
06.3 Gyldighedsperiode "-
To år.
06.4 Særlige opbevaringsforhold -
Produktet er brandfarligt, hold flasken tæt lukket og væk fra flammer eller varmekilder.
06.5 Den umiddelbare emballages art og emballagens indhold -
10 g glasflaske med hætte med applikator.
06.6 Brugsanvisning og håndtering -
Ingen særligt.
07.0 INDEHAVER AF "MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN" -
SAVOMA MEDICINALI S.p.A. - Via Baganza N.2 / A - 43125 PARMA
08.0 MARKEDSFØRINGSTILLADELSESNUMMER -
Kode: 034603011
09.0 DATO FOR FØRSTE TILLADELSE ELLER FORNYELSE AF TILLADELSEN -
A.I.C fornyelse: april 2011
10.0 DATO FOR REVISION AF TEKSTEN -
April 2011
