OPTINATE ® er et risedronatnatriumlægemiddel.
TERAPEUTISK GRUPPE: Lægemidler, der påvirker knoglemetabolismen - Bisphosphonater
Indikationer OPTINATE ® - Risedronsyre
OPTINATE ® er indiceret til forebyggelse og behandling af osteoporose sekundært til overgangsalderen og kortisonbehandling.
Virkningsmekanisme OPTINATE ® - Risedronsyre
Risedronsyre er et bisphosphonat, der især anvendes i kliniske omgivelser til forebyggelse og behandling af postmenopausal osteoporose og større komplikationer såsom vertebrale frakturer.
Dens terapeutiske virkning skyldes evnen til, når den først er taget oralt og absorberet i tarmen på trods af den meget ringe biotilgængelighed, at koncentrere sig på stederne for knogleresorption og sandsynligvis hæmme aktiviteten af osteoklaster og den relaterede osteolyseproces.
Denne selektive handling, som skåner osteoblasterne og processen med neodeposition af knoglematricen, gør det derfor muligt at øge knoglemineraltætheden og reducere risikoen for patologiske brud.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
1. BENMINERAL TÆTHED OG RISIKO FOR BRUG
J Bone Miner Res. 2011 Jul; 26: 1662-9. doi: 10.1002 / jbmr.342.
Knogleomsætningsmarkører og knoglemineraltæthedsrespons med risedronatbehandling: forholdet til brudrisiko og patientens overholdelse.
Eastell R, Vrijens B, Cahall DL, Ringe JD, Garnero P, Watts NB.
Interessant undersøgelse, der viser, hvordan stigningen i knogleomsætningsmarkører og knoglemineraltæthed bedst afspejler reduktionen i risikoen for knoglebrud i forbindelse med behandling med risedronsyre.
2. MOLEKULÆRE MEKANISMER FOR HANDLING
Neoplasi. 2010 juli; 12: 571-8.
Hvordan hæmmer bisphosphonater knoglemetastaser in vivo?
Fournier PG, Stresing V, Ebetino FH, Clézardin P.
Eksperimentel undersøgelse, der søger at karakterisere de molekylære mekanismer, der ligger til grund for bisfosfonaters osteoprotektive virkning. Den selektive virkning på osteoklasters aktivitet synes at være det vigtigste biologiske træk til dato.
3. RISEDRONSYRE OG FARMAKOTERAPI AF PROSTATISK KARCINOM
BJU Int. 2010 nov. 106: 1473-6.
Risedronat forhindrer tidligt knogletab og øget knogleomsætning i de første 6 måneder af luteiniserende hormonfrigivende hormonagonistbehandling til prostatakræft.
Taxel P, Dowsett R, Richter L, Fall P, Klepinger A, Albertsen P.
Behandling med risedronat i løbet af de første 6 måneder af farmakologisk behandling af prostatakræft kan forhindre knogletab, der observeres efter molekylær virkning af luteiniserende hormonfrigivende hormonreceptoragonister.
Anvendelsesmåde og dosering
OPTINATE ®
Risedronatnatrium 5, 35 og 75 mg tabletter:
doseringsplanen for indtagelse af risedronsyre afhænger strengt af den anvendte dosering, idet den i det væsentlige kan vælge indtagelse af en 5 mg tablet om dagen, en 35 mg tablet om ugen eller en 75 mg tablet taget i træk i 2 dage en måned.
Uanset administrationens hyppighed er det nødvendigt at huske at tage lægemidlet på tom mave for at undgå indtagelse af mad og væsker i de næste 30 minutter for at optimere tarmabsorberingen af den aktive ingrediens og opretholde en opretstående position for samme tid for at undgå forekomsten af bivirkninger på spiserørsslimhinden.
OPTINATE ® advarsler - Risedronsyre
Behandling med risedronsyre skal nødvendigvis overvåges af en ekspertlæge for korrekt at kunne vurdere den terapeutiske effekt og den mulige forekomst af bivirkninger, der potentielt er farlige for patientens helbred.
Det er nyttigt at huske, hvordan dataene i litteraturen viser en effektivitet af dette aktive princip til forebyggelse af hvirvelbrud i forbindelse med osteoporose, mens forekomsten af lårben desværre er uændret.
Før eller under behandling med OPTINATE ® kan det være indiceret at supplere med calcium og D -vitamin for at bevare de korrekte blodkoncentrationer af dette element eller for at korrigere dem, hvis de kompromitteres.
Den øgede risiko for osteonekrose i kæben hos patienter, der får OPTINATE ®, bør overvejes alvorligt inden enhver tandbehandling og større operation.
OPTINATE ® indeholder lactose, og dets anvendelse anbefales derfor ikke til patienter med laktoseintolerans, lactaseenzymmangel eller glucose-galactosemalabsorption.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Indtagelse af OPTINATE ® er kontraindiceret under graviditet og amning på grund af tilstedeværelsen i litteraturen af eksperimentelle undersøgelser, der viser de potentielle toksiske virkninger af risedronsyre på fostrets helbred.
Interaktioner
Der er i øjeblikket ingen undersøgelser, der kan påvise tilstedeværelsen af aktive ingredienser, der kan forstyrre de normale farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber ved risedronsyre.
Det er imidlertid vigtigt at gentage, hvordan samtidig indtagelse af mad eller drikkevarer, især hvis det er karakteriseret ved et højt indhold af polykationiske elementer, kan reducere intestinal absorption af risedronatnatrium betydeligt.
Kontraindikationer OPTINATE ® - Risedronsyre
OPTINATE ® er kontraindiceret til patienter, der lider af hypocalcæmi, nedsat nyrefunktion og overfølsomhed over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Indtagelse af OPTINATE ® kan forårsage bivirkninger som hovedpine, forstoppelse, dyspepsi, kvalme, mavesmerter, diarré, muskuloskeletale smerter, gastroøsofageal irritation og dermatologiske overfølsomhedsreaktioner.
I de fleste tilfælde har de førnævnte bivirkninger vist sig at være uden særlig klinisk interesse og forbigående, så meget at de kun kræver afbrydelse af behandlingen i undtagelsestilfælde.
Bemærk
OPTINATE ® kan kun sælges på streng læge recept
Oplysningerne om OPTINATE ® - Risedronsyre offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
