Ataksi: klassificering

Ataksi: definition

Fra græsk ataxiā (lidelse, ukoordination), ataksi er det kardinale symptom på ataksiske syndromer, kendetegnet ved det progressive og uundgåelige tab af muskelkontrol, forbundet med vanskeligheder ved at udføre frivillige bevægelser: ataksi udtrykker slutproduktet af en række genetiske lidelser eller sekundære læsioner, der påvirker centralnervesystemet. Det skal huskes, at der ved ataksiske syndromer forekommer dårlig muskelkoordination i fravær af lammelse.
Denne artikel er dedikeret til klassificering af de forskellige former for ataksi, mens de udløsende årsager og det komplette symptomatologiske billede i den næste vil blive behandlet.

Klassifikation

Der er mange former for ataksi, klassificeret efter den berørte anatomiske region, den udløsende årsag, "debutalderen" og karakteristika.

Generel klassificering af ataksi

Først og fremmest er det nødvendigt at opstille en første generel klassifikation: ataksi kan påvirke både bagagerummet og lemmerne og gangen.I det første tilfælde diagnosticeres lemmernes ataksi ved kun at fokusere på patientens kropsholdning gennem evalueringen af ​​de enkelte lemmer: i sådanne situationer er patienten ude af stand til at opretholde en oprejst position på trods af at den opretholder en statisk position.Ataksisk gang vises derimod kun under bevægelse [fra Neurologi af Netter, af Karl E. Misulis, Thomas C. Head]
Et andet nyttigt kriterium for klassificering af former for ataksi er "svaghed samt reduktion af muskelstyrke, en mulig årsag til ataksi:" svaghed, der er ansvarlig for manglen på motorisk regulering, kan kun påvirke de proksimale muskler eller være en årsag til cerebellar ataksi og årsag, sammen med tab af kinæstetisk fornemmelse (evne til at kontrollere bevægelsen af ​​et kropssegment), gående underskud.

Anatomisk klassificering af ataksi

Baseret på det berørte sted kan ataksier klassificeres i fire brede grupper:

• Cerebellar ataksi: ofte forbundet med tumorer, inflammatoriske og vaskulære læsioner i lillehjernen;
• Cerebral ataksi: cortex i det tidsmæssige, parietale eller frontale sted er involveret;
• Ataxialabyrintisk: det indre øre påvirkes;
• Sensorisk ataksi: neoplasmer forbundet med inflammatoriske processer karakteriserer denne ataksiske form

[taget fra wikipedia.org]

Arvelig og sekundær ataksi

Derudover kan ataksiske syndromer være arvelige eller sekundære, hvilket resulterer i hjerneskader som traumer, virusinfektioner, stofmisbrug eller alkoholmisbrug og gentagen udsættelse for stråling.
Arvelige ataksiske former omfatter:

• Friedreichs ataksi (meget almindelig), karakteriseret ved knogleforandringer, der hovedsageligt involverer hænder og fødder, forbundet med progressiv forringelse af nervesystemet.
• Spino-cerebellar ataksier (udbredte former): klassificeres igen i mange andre former, afhængigt af den udløsende årsag. Generelt er spino-cerebellar karakteriseret ved svimmelhed, rysten, mangel på balance, arefleksi (mangel på reflekser).
• Telangiektatisk ataksi (Louis-Bar syndrom), kendetegnet ved immundefekt, telangiektasi i øjet og huden og lillehjerneataksi
• Cerebellar atrofi, en neuro-vegetativ patologi, der normalt genereres af neoplasmer, degenerative, toksiske eller vaskulære sygdomme
• Charcot-Marie ataksi (eller arvelig sensorisk motorisk neuropati) påvirker det perifere nervesystem
• Sensorisk ataksi (må ikke forveksles med lillehjerne): på grund af læsioner på dorsalsøjlenes niveau eller perifere polyneuropatier [taget fra Neurologi af Netter, af Karl E. Misulis, Thomas C. Head]

Klassificering baseret på "startalderen"

I betragtning af sygdommens "startalder" skelnes nogle typer ataksi:

• Actasia-teleagectasia og hypoxisk-iskæmisk syndrom (forekommer normalt inden for to år efter barnets alder)
• Autosomal-dominerende cerebellar ataksi, Friedreichs ataksi (mellem 2 og 5 år)
• Spino-cerebellar ataksi, typisk for unge

Disse ataksiske syndromer er forårsaget af en række faktorer, såsom: metaboliske sygdomme, neuroblastom, infektioner, forgiftninger, traumer, svær migræne, multipel sklerose, Hodgkins lymfom og arvelige sygdomme.

Klassificering baseret på årsagen

En "yderligere klassificering af ataksier er baseret på de udløsende årsager; i denne henseende skelnes følgende:

• Ataksi på grund af neoplastiske og preneoplastiske årsager
• Ataksi fra degenerative og neurodegenerative årsager
• Infektionsataksi
• Ataksi genereret af metaboliske underskud
• Farmakologisk forgiftningsataksi

Andre artikler om "Ataxia: klassificering"

1. Ataksi
2. Ataksi: symptomer og årsager
3. Ataksi: diagnose og terapi
4. Ataksi: symptomer og årsager
5. Cerebellar ataksi
6. Charcot-Marie tandataksi
7. Ataxi i korte træk: Et resumé af Ataxia