Brugen af den aktive ingrediens er kun forbeholdt voksne patienter; den administreres parenteralt og mere præcist subkutant. I øjeblikket findes der i Italien to denosumab-baserede lægemidler med handelsnavne Xgeva® (angivet ved tilstedeværelse af knoglemetastaser og gigantiske celletumor af knogler) og Prolia® (angivet ved behandling af osteoporose). Begge klassificeret som klasse A -lægemidler, der derfor kan refunderes af National Health System (NHS), kan disse lægemidler dispenseres på receptpligtig medicinsk repeterbar begrænsning (RRL - sælges til offentligheden på recept fra hospitaler eller specialister).
. I detaljer kan den aktive ingrediens i den rigtige dosering bruges til:
- Behandle osteoporose hos postmenopausale kvinder og voksne mandlige patienter for at reducere risikoen for brud;
- Behandling af knogletab hos mænd forårsaget af en reduktion i hormon (testosteron) niveauer på grund af kirurgi eller lægemiddelbehandling for prostatakræft;
- Behandle knogletab på grund af langvarig kortikosteroidbehandling hos patienter med øget risiko for brud;
- Reducer knogleforringelse forårsaget af knoglemetastaser eller på grund af gigantisk celletumor i knogler;
- Forebyggelse af alvorlige komplikationer forårsaget af knoglemetastaser (f.eks. Brud, tryk på knoglemarven eller behovet for strålebehandling eller kirurgi).
Denosumab kan også bruges til behandling af kæmpecellekræft i knogler, der ikke kan behandles kirurgisk, eller hvor kirurgi ikke er den bedste løsning, hos voksne og unge, hvis knogler er holdt op med at vokse.
;Hypokalcæmi
Hvis symptomer som trækninger, rykninger eller muskelkramper, følelsesløshed eller prikken i fingre og tæer eller omkring munden, anfald, forvirring og / eller tab af bevidsthed opstår under behandling med denosumab, skal lægen straks advares, da det kan være symptomer på hypokalcæmi.
Tandproblemer og osteonekrose i kæben
Behandling med denosumab kan føre til tandproblemer og osteonekrose i kæben. For at forhindre, at disse problemer opstår, er det nyttigt at opretholde korrekt mundhygiejne og regelmæssig tandkontrol.I denne forbindelse skal du bemærke, at tandlægen skal informeres om denosumab-indtagelse.
Risikoen for at udvikle sådanne tilstande øges, når behandlingen fortsættes i lange perioder og hos patienter, der:
- Undergår kemoterapi og / eller strålebehandling
- Tager steroider eller antiangiogene lægemidler (bruges til behandling af kræft)
- De gennemgår tandkirurgi;
- De modtager ikke rutinemæssig tandpleje;
- Lider af tandkødsproblemer;
- De er rygere.
Hvis der opstår mund- eller tandproblemer som faldende tænder, smerter eller hævelse, ikke-helbredelse af munnsår eller udflåd under denosumabbehandling, skal du straks kontakte din læge.
Usædvanlige brud
Nogle patienter har oplevet usædvanlige brud på lårbenet, mens de tog denosumab, og derfor skulle der i tilfælde af nye og usædvanlige smerter i hofte, lyske eller lår kontaktes straks en læge.
Øget calcium i blodet
Efter at have stoppet denosumab -behandlingen, har nogle patienter med kæmpecellekræft i knoglerne oplevet øgede calciumniveauer i blodet.Lægen vil derfor overvåge patienterne, selv efter at behandlingen med denosumab er stoppet, for hurtigt at kunne identificere en stigning i calcium.
.jpg)
