BRONCHENOL COUGH ® Dextromethorphan

BRONCHENOL COUGH ® er et lægemiddel baseret på dextromethorphanhydrobromid

TERAPEUTISK GRUPPE: Hostedæmpende midler

Indikationer COUGH BRONCHENOL ® Dextromethorphan

BRONCHENOL COUGH ® bruges til symptomatisk behandling af hoste.

Virkningsmekanisme BRONCHENOL COUGH ® Dextromethorphan

BRONCHENOLO TOSSE ® er et lægemiddel baseret på dextromethorphan, et syntetisk derivat af morfin, dog uden den typiske opiataktivitet.
Tages oralt, Dextromethorphan absorberes hurtigt og effektivt af slimhinden i mave -tarmkanalen og efter et metabolisme ved første gennemgang, fordelt mellem de forskellige væv, hvor det udfører sin biologiske aktivitet.
Mere præcist på centralnervesystemet øger dette aktive princip, der interagerer med ikke-opioide receptorer, koncentrationerne af Serotonin og udfører således en beskeden beroligende virkning, hovedsageligt koncentreret på hostecentrets niveau.
Den hostedæmpende aktivitet, der virker både i forbindelse med forkølelsessyndromer og i forbindelse med allergiske sygdomme, varer flere timer, hvorefter Dextromethorphan i form af forskellige katabolitter efter et yderligere levermetabolisme elimineres gennem urinen.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

DESTROMETORPHAN I UNGDOMSFORGIFTNING
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 juli-sep; 62: 197-202.

[Dextromethorphan (DXM): nye metoder til forgiftning blandt teenagere - en sagsbeskrivelse].

Tomczak E, Wiergowski M, Jankowski Z, Wilmanowska JA.

Sagsrapport, der fordømmer det stadigt stigende antal tilfælde i den unge befolkning af forgiftninger i forbindelse med misbrug af håndkøbsmedicin indeholdende centralt virkende stoffer med euforisk eller sederende kraft, såsom dextromethorphan.

DESTROMETORPHAN I NIGHT COUGH
Indisk J Pediatr. 2013 17. apr.

For at sammenligne effekten af ​​Dextromethorphan, Promethazine og Placebo på natlig hoste hos børn i alderen 1-12 år med øvre luftvejsinfektioner: et randomiseret kontrolleret forsøg.

Bhattacharya M, Joshi N, Yadav S.

Arbejde, der demonstrerer dextromethorphans manglende evne til at dæmpe natlig hoste hos små patienter i alderen mellem 1 og 12 år med infektionssygdomme i de øvre luftveje.
Sandsynligvis bestemmes denne svigt af den spontane opløsning af hoste om natten i denne type patologi

DESTROMETORPHAN OG CYCLOSPORIN I BEHANDLING AF ENCEPHALOPATHY
Pædiatr Neurol. 2013 mar; 48: 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.

Effekt af dextromethorphan og cyclosporin a ved akut encefalopati.

Matsuo M, Maeda T, Ono N, Sugihara S, Kobayashi I, Koga D, Hamasaki Y.

Interessant undersøgelse, der viser, hvordan den kombinerede behandling mellem Dextromethorphan og Cyclosporine A kan være effektiv til behandling og forebyggelse af encefalopati, hvilket reducerer forekomsten af ​​alvorlige kliniske komplikationer.

Anvendelsesmåde og dosering

COUGH BRONCHENOL ®
154 mg dextromethorphanhydrobromidsirup pr. 100 ml sirup.
7,5 mg tabletter Dextromethorphan hydrobromid.
Effektive terapeutiske doser hos voksne falder generelt inden for de daglige 60 mg Dextromethorphan hydrobromid opdelt i 3-4 indtag.
Halverede doser bruges derimod til børn, for hvem lægehjælp imidlertid ville være tilrådeligt under alle omstændigheder.
Terapi bør ikke strække sig ud over 5-7 dages behandling uden at konsultere din læge.

Advarsler COUGH BRONCHENOL ® Dextromethorphan

For at sikre et godt terapeutisk resultat og minimere potentielle bivirkninger, ville det være tilrådeligt for patienten at konsultere en læge, inden han tager BRONCHENOL COUGH ®.
Faktisk bør brugen af ​​dette lægemiddel ske med særlig forsigtighed hos patienter, der lider af kroniske eller vedvarende luftvejssygdomme, leversygdomme og nyresygdomme, for hvilke variationen af ​​dextromethorphans farmakokinetiske egenskaber kan bestemme starten på potentielle bivirkninger.
BRONCHENOLO TOSSE ® indeholder saccharose, derfor er dets anvendelse kontraindiceret til patienter med sucrase-enzymmangel, fructoseintolerance og glucose-galactosemalabsorption.
Det anbefales at opbevare lægemidlet uden for børns rækkevidde.
BRONCHENOL COUGH ® kan forårsage døsighed og gøre det farligt at køre bil eller betjene maskiner.

GRAVIDITET OG SPYDNING

I betragtning af fraværet af undersøgelser, der er i stand til at karakterisere dextromethorphans sikkerhedsprofil for det ufødte barns sundhed, ville det være tilrådeligt at undgå brugen af ​​dette lægemiddel under graviditet og i den efterfølgende periode med amning.

Interaktioner

For at undgå forekomsten af ​​potentielle bivirkninger er det tilrådeligt, at patienter, der får antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere, serotonin genoptagelseshæmmere, tricykliske antidepressiva, hæmmere eller inducere af cytokromiale enzymer og alkohol, bør undgå samtidig indtagelse af BRONCHENOL COUGH ®.

Kontraindikationer COUGH BRONCHENOL ® Dextromethorphan

Brugen af ​​BRONCHENOL TOSSE ® er kontraindiceret til patienter, der lider af alvorlige lever- og nyresygdomme, luftvejssygdomme med stor risiko for respirationssvigt og behandles med MAO -hæmmende antidepressiva.
Tilsyneladende er brugen af ​​dette lægemiddel også kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for det aktive princip eller over for et af dets hjælpestoffer.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Brugen af ​​BRONCHENOL COUGH ® kunne heldigvis kun sjældent forårsage døsighed, kvalme, opkastning, mavesmerter og svimmelhed.
Absolut sjældnere er bivirkninger af den neurologiske type forbundet med den uforholdsmæssige stigning i Serotonin, kendt sammen med navnet Serotonins syndrom.
Endnu mere sjældne er bivirkningerne forbundet med overfølsomhed over for det aktive stof.

Bemærk

BRONCHENOL COUGH ® er et lægemiddel, der ikke er obligatorisk receptpligtigt.

Oplysningerne om BRONCHENOL COUGH ® Dextromethorphan, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.