KETODOL © er et ketoprofenbaseret lægemiddel
TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antireumatiske lægemidler
Indikationer KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® er indiceret til symptomatisk behandling af smerter af forskellige slags på en inflammatorisk basis.
Virkningsmekanisme KETODOL ® Ketoprofen
KETODOL ® er et lægemiddel baseret på ketoprofen, en aktiv ingrediens, der tilhører kategorien ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, og kemisk afledt af arylpropionsyre.
Tages oralt, når denne aktive ingrediens uændret tarmmiljøet, hvor den hurtigt absorberes, hvilket muliggør opnåelse af den maksimale plasmapeak på kun 60 minutter og distribueres til forskellige væv, bundet til plasmaproteiner.
Tilstedeværelsen i KETODOL ® af sucralfat, et cytobeskyttelsesmiddel, der almindeligvis bruges til behandling af sår på tolvfingertarmen, gør absorptionen af ketoprofen mere gradvis over tid, hvilket forlænger den terapeutiske virkning, som lægemidlet udøver.
Sidstnævnte er i det væsentlige garanteret af ketoprofens evne til at hæmme aktiviteten af cyclooxygenaser, enzymer aktiveret betydeligt efter traumer eller skadelige stimuli, der er i stand til at øge koncentrationerne af kemiske mediatorer med proinflammatorisk aktivitet kendt som prostaglandiner.
Den terapeutiske aktivitet af dette aktive princip fuldendes også af den centrale smertestillende virkning, der udføres gennem direkte krydsning af blod-hjerne-barrieren, af den indirekte antipyretiske virkning og af den antioxidante virkning, der bidrager til reduktion af den skadelige stimulus til betændte væv.
Efter en halveringstid på ca. 1-4 timer elimineres ketoprofen hovedsageligt i nyrerne i form af inaktive katabolitter.
Undersøgelser udført og klinisk effekt
1. EFFEKTIVITET OG SIKKERHED FOR KETOPROFENE + OMEPRAZOL
Clin Drug Investig. 2012 1. april; 32: 221-33.
Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og gastrobeskyttelse med protonpumpehæmmere: fokus på ketoprofen / omeprazol.
Giant A, Tagarro I.
Meget nyligt arbejde, der demonstrerer, hvordan forekomsten af bivirkninger på maveslimhinden fremkaldt ved administration af ketoprofen kan minimeres ved samtidig indtagelse af protonpumpehæmmere, såsom omeprazol, og dermed øger tilslutningen til antiinflammatorisk behandling.
2. KETOPROFENEN I DE POSTOPERATIVE FASER
Metoder Find Exp Clin Pharmacol. 2008 november; 30: 703-6.
Effekten af oral paracetamol og ketoprofen til smertebehandling efter større ortopædkirurgi.
Karvonen S, Salomäki, Olkkola KT.
Arbejde, der viser, hvordan indtagelse af ketoprofen i faserne umiddelbart efter større ortopædkirurgi kan lindre postoperative smerter ved at reducere mængden af opioide smertestillende midler, der bruges i de postoperative faser.
3. KETOPROPHENE- SUCRALPHATE OG TOLERABILITET "
Boll Chim Farm.1991 dec. 130: 1S-5S.
Evaluering af den analgetiske aktivitet af en ny ketoprofen-sucralfatekombination.
Roveda S, Colombo P, Pulvirenti A, Pini G, Germogli R, Molteni R, Lattuada V.
En noget dateret undersøgelse, der demonstrerer, hvordan antagelsen af ketoprofen-sucralfat, samtidig med at de garanterer de samme terapeutiske virkninger af ketoprofen alene, i behandlingen af smertefulde symptomer, kan præsentere en bedre tolerabilitet ved at reducere forekomsten af mave-tarmsygdomme.
Anvendelsesmåde og dosering
KETODOL ®
Tabletter med modificeret frigivelse bestående af en 25 mg ketoprofenkerne og en 200 mg sucralfatcoating.
Til behandling af smertefulde symptomer anbefales det at tage en tablet 2 - 3 gange om dagen med et glas vand.
Medicinsk overvågning og justering af de anvendte doser bør uundgåeligt forekomme hos ældre patienter eller patienter med nyre- og leversygdom.
Advarsler KETODOL ® Ketoprofen
Selvom KETODOL ® kan sælges uden recept, i betragtning af de potentielle bivirkninger forbundet med ketoprofenbehandling, ville det være tilrådeligt at konsultere din læge, før du tager denne medicin.
Behandlingen bør betragtes som kortvarig og nyttig til at overvinde den akutte smertefase, reducere indtagelsen af ketoprofen så hurtigt som muligt og anvende den minimale effektive dosis.
Medicinsk overvågning bliver nødvendig hos alle de patienter, der lider af mave-tarm-, lever-, nyre-, kardiovaskulære og koagulative sygdomme, for hvilke periodisk overvågning af funktionerne i de førnævnte organer er nødvendig for at reducere forekomsten af nye bivirkninger eller forværring af præ- eksisterende patologier.
Den mulige forekomst af både systemiske og kutane bivirkninger bør alarmere patienten, som efter samråd med sin læge skal afbryde behandlingen.
Nogle af bivirkningerne, især dem, der påvirker mave -tarmkanalen, kan minimeres ved at tage KETODOL ® på fuld mave.
KETODOL ® er kontraindiceret til børn på grund af tilstedeværelsen af sucralfat, hvis effekt og sikkerhed aldrig er blevet evalueret hos den pædiatriske population.
KETODOL ® indeholder lactose, derfor anbefales det ikke til brug hos patienter, der lider af lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og lactaseenzymmangel.
GRAVIDITET OG SPYDNING
Indtagelse af ketoprofen under graviditet frarådes kraftigt i lyset af de forskellige undersøgelser i litteraturen, der viser de potentielle toksiske virkninger på både fosteret og moderen.
Mere præcist kan den betydelige reduktion i mængden af prostaglandiner, der fremkaldes ved brug af ketoprofen, kompromittere normal embryonal og fosterudvikling, lette forekomsten af misdannelser, især i det kardiovaskulære og respiratoriske system, og uønskede aborter.
Kontraindikationen udvides også til den efterfølgende fase af amning givet muligheden for, at ketoprofen skal udskilles, om end minimalt, med modermælk.
Det mindes også om, at brug af NSAID i den sidste graviditetsperiode kan komplicere fødslen, reducere myometriske sammentrækninger og samtidig øge risikoen for blødning.
Interaktioner
De farmakologiske interaktioner, der er dokumenteret mellem ketoprofen og andre aktive ingredienser, er forskellige.
Imidlertid er de af største klinisk synspunkt de største bekymringer på grund af de potentielle bivirkninger og de betydelige variationer i biologisk effekt og farmakokinetiske egenskaber, der er relateret til samtidig brug af:
- Orale antikoagulantia og serotonin genoptagelseshæmmere på grund af den øgede risiko for blødning;
- Diuretika, ACE -hæmmere, angiotensin II -antagonister, methotrexat og cyclosporin, for potentielle nefrotoksiske virkninger;
- Ikke-steroide og kortison-antiinflammatoriske lægemidler, der er i stand til væsentligt at øge den skadelige virkning på mave-tarmsystemet;
- Antibiotika, givet de betydelige variationer med hensyn til terapeutisk effekt og metabolisme;
- Sulfonylurinstoffer, givet den mulige hypoglykæmiske virkning.
Kontraindikationer KETODOL ® Ketoprofen
Indtagelse af KETODOL ® er kontraindiceret hos patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller over for et af dets hjælpestoffer, overfølsom over for acetylsalicylsyre og andre smertestillende midler, hos patienter med lever-, nyre- og hjerteinsufficiens, hæmoragisk diatese, tarmblødning, ulcerøs colitis, Crohns sygdom eller med en tidligere historie med de samme patologier.
Uønskede virkninger - bivirkninger
Selvom indtagelsen af KETODOL ®, når det udføres i henhold til passende medicinske indikationer, er blottet for særligt alvorlige bivirkninger, skal det huskes, at langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler såsom ketoprofen kan forårsage dyspepsi , kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, gastralgi og i de mest alvorlige tilfælde sår og blødninger fra perforering, svimmelhed, hovedpine, søvnighed og depression, nældefeber, hududslæt, bulløse reaktioner og lysfølsomhed.
Forskellige kliniske forsøg viser også, hvordan misbrug af ketoprofen og NSAID generelt kan være forbundet med begyndelsen eller klinisk forværring af lever-, nyre- og hjerte -kar -sygdomme.
Bemærk
KETODOL © kan sælges uden recept.
Oplysningerne om KETODOL ® Ketoprofen offentliggjort på denne side kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
