RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et Zanamivir-baseret lægemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk brug - neuraminidasehæmmer

Indikationer RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er indiceret til behandling og forebyggelse af influenza efter eksponering hos højrisikopatienter i lokalsamfund, hvor virussen cirkulerer.

Virkningsmekanisme RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er et lægemiddel, der anvendes til behandling og forebyggelse af influenza efter eksponering efter højrisikopatienter, baseret på Zanamivir, en aktiv ingrediens, der er klassificeret som en neuraminidasehæmmer og derfor er i stand til at binde og blokere spredning af virus i slimhinden og mellem værtens epitelceller.
Mere præcist, når lægemidlet først er taget ved oral indånding, distribueres det hovedsageligt i de øvre luftveje, det primære infektionssted ved at binde et af virusets eksterne antigener og forhindre det i at slå rod i luftvejsslimhinden og sprede sig langs luftvejene traktat.
Alt dette udmønter sig i en markant reduktion af symptomernes sværhedsgrad og en forkortelse af sygdomstiderne med en relativt tidlig genoptagelse af arbejde og sociale aktiviteter og frem for alt med større kontrol med spredningen af ​​selve virussen.
Ved afslutningen af ​​sin aktivitet elimineres Zanamivir, stadig som det er, stort set gennem urinen efter glomerulær filtrering.

Undersøgelser udført og klinisk effekt

ZANAMIVIR PÅ INTRAVENØS MÅDE
J Infect Dis. 2013 1. januar; 207: 196-8.

Klinisk erfaring med intravenøs zanamivir under et nyt lægemiddelprogram i nødstilfælde i USA.

Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.

Interessant arbejde, der evaluerer den responsive kapacitet til intravenøs behandling med Zanamivir for særligt kritisk syge patienter, der er ramt af pandemisk influenza forårsaget af H1N1 -virussen

EFFEKTIVITET OG SIKKERHED AF DEN ANTI-INFLUENTALE TERAPI MED ZANAMIVIR
Indisk J Pharmacol. 2012 nov-dec; 44: 780-3.

Sammenligning af effektivitet og sikkerhed af oseltamivir og zanamivir ved behandling af pandemisk influenza.

Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.

Arbejde udført på over 130 patienter, der demonstrerer, hvordan Zanamivir -behandling kan være lige så sikker som med andre antivirale midler, men sikrer en hurtigere remission af symptomer og især feber. Denne behandling bør imidlertid overvåges af medicinsk personale, især på grund af risikoen for åndedrætsbesvær.

INDFLUGT OG MODSTAND TIL ZANAMIVIR
Antimikrobielle midler Kemoterapi. 2013 28. januar.

Evaluering af rekombinante 2009 pandemiske influenza A / H1N1-vira, der huser zanamivir-resistensmutationer i mus og ilder.

Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.

Eksperimentel undersøgelse, der demonstrerer, hvordan selv influenzavirus kan udvikle mutationer, der er i stand til at give naturlig resistens mod neuraminidasehæmmere, såsom Zanamivir, og dermed forårsage en forværring af det igangværende kliniske billede.

Anvendelsesmåde og dosering

RELENZA ®
Oralt inhalationspulver i en enkeltdosisbeholder med 5 mg Zanamivir.
Den doseringsplan, der er nyttig til behandling og forebyggelse af viral influenza, bør defineres af din læge på grundlag af patientens fysiopatologiske og kliniske egenskaber.
For at sikre den maksimale terapeutiske virkning af lægemidlet ville det være tilrådeligt at inhalere lægemidlet oralt via den specielle enhed, der fulgte med lægemidlet.

Advarsler RELENZA ® Zanamivir

Terapi med RELENZA ® skal nødvendigvis forud for en omhyggelig lægeundersøgelse, der tager sigte på at vurdere lægemidlets foreskrevne hensigtsmæssighed og den mulige tilstedeværelse af tilstande, som kan kompromittere sundhedstilstanden for den patient, der behandles med Zanamivir.
Af denne grund bør der udvises den største forsigtighed hos patienter, der lider af bronchopneumopatier, lever- og nyresygdomme og samtidig behandles med RELENZA ®, da de farmakokinetiske variationer, der er ansvarlige for bivirkninger, kendes.
Det skal også huskes, at RELENZA ® på ingen måde erstatter vaccination, hvilket repræsenterer en forebyggende strategi med forskellige indikationer, såsom sæsonforebyggelse af influenza.
RELENZA ® indeholder lactose, derfor er dets indtagelse kontraindiceret hos patienter med laktaseenzymmangel, glucose-galactosemalabsorptionssyndrom og laktoseintolerance.

GRAVIDITET OG SPYDNING

Fraværet af kliniske forsøg, der er i stand til fuldt ud at karakterisere Zanamivirs sikkerhedsprofil for fostrets sundhed, kræver forlængelse af kontraindikationerne til brug af RELENZA ® også under graviditet og i den efterfølgende ammeperiode.

Interaktioner

Det lave stofskifte, som RELENZA ® gennemgår, reducerer betydeligt risikoen for klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Kontraindikationer RELENZA ® Zanamivir

RELENZA ® er kontraindiceret til patienter, der er overfølsomme over for det aktive stof eller et af dets hjælpestoffer.

Uønskede virkninger - bivirkninger

Brug af RELENZA ®, især når den forlænges over tid, kan forårsage dermatologiske manifestationer af overfølsomhed over for det aktive stof, neurologiske og psykiatriske symptomer såsom adfærdsændringer, hallucinationer, delirium og ændringer i bevidsthedstilstanden.
Respiratoriske bivirkninger som bronkospasme og astma forekom kun sjældent.

Bemærk

RELENZA ® er et receptpligtigt lægemiddel.

Oplysningerne om RELENZA ® Zanamivir, der er offentliggjort på denne side, kan være forældede eller ufuldstændige. For en korrekt brug af disse oplysninger, se siden Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.