Kapslerne er farmaceutiske enkeltdosispræparater beregnet til oral administration. Bestående af en hård eller blød skal, af forskellige former og kapaciteter, indeholder kapslerne granulater, pulvere eller olieagtige blandinger; hvis kapslens indhold er flydende, kaldes det mere almindeligt for perler.
Kapselens indhold kan udgøres af de aktive stoffer alene eller alene eller mere almindeligt af sættet med aktive principper, adjuvanser og hjælpestoffer.Disse omfatter opløsningsmidler, fortyndere, smøremidler og nedbrydningsmidler.
Kapslerne bruges frem for alt til at erstatte andre mindre tolererede farmaceutiske former, såsom urtete eller sirup, i tilfælde af at lægemidlerne eller kosttilskudene har en bitter eller uvelkommen smag; desuden er det ofte nødvendigt at ty til kapsler på grund af den tekniske umulighed at danne tabletter.
Kapselskallen er generelt lavet af madgelatine eller et andet stof, hvis konsistens kan justeres ved at tilsætte et blødgøringsmiddel (glycerin, sorbitol, simpel sirup, stivelse); konserveringsmidler tilsættes også ofte (f.eks. Små mængder svovldioxid for at forhindre vækst af skimmelsvamp og bakterier på gelatinen). Om nødvendigt kan kapselskallen indeholde smagsstoffer, men også naturlige og uigennemsigtige farvestoffer. Valget af kapselfarver er ikke årsagssammenhængende, men er ofte baseret på markedsføring (mange kosttilskud) eller terapeutiske elementer:
SEDATIVER: mørkeblåbrun;
STIMULANTER: orange - gul;
LAXATIVER: oliven / lysebrun (oliven virker på det vegetative system som en afslappende og stimulerende);
SEDATIV FOR COUGH: brun / lyseblå (brun forårsager en blokering af ophidselse og afviser stimulerende påvirkninger, lyseblå er afslappende);
DESINFEKTANTER: turkis / blå - klar (turkis opfattes som en kold farve og kulde fryser vækst og gør den steril; lyseblå er et symbol på lethed, renhed).
1) de dækker ubehagelige lugte og smag;
2) de opløses let i maven og frigiver de aktive ingredienser på mindre end 15 minutter;
3) maskinerne til fremstilling af kapsler har en relativt lav pris og er lette at håndtere;
4) valget af hjælpestoffer er ret simpelt og udgør ikke de typiske vanskeligheder ved tabletter;
5) den psykologiske effekt givet af kapslens farver bidrager til lægemidlets terapeutiske succes.
Kabinetterne består af to præformede cylindriske portioner (hus og låg), som lukker ved selvforsegling af kapslen; for begge er den ene ende lukket, mens den anden er åben. Til producenten leveres kapslerne med kroppen indsat i låget ved at trykke let for let at adskille de to dele. Produktionsteknikken omfatter fire faser:
1. Orientering af tomme kapsler
2. Åbning af kapslerne
3. Fyldning af kroppen, justering af de to dele af kapslen og "snap" lukning
4. Udvisning
Alt dette finder sted i specielle maskiner, der tillader fyldning op til 150.000 cps / t.
Tarmene kan have animalsk oprindelse, hvis der anvendes gelatine opnået ved delvis hydrolyse, syre eller basisk, af COLLAGEN eller vegetabilsk; i sidstnævnte tilfælde anvendes hydroxypropylcellulose. Før brug, til fremstilling af kapsler, analyseres gelatine naturligvis som et BSE -risikomateriale ("gal ko").
I stedet for den klassiske gelatine kan kapselens skal erstattes af stivelse; i dette tilfælde taler vi om stivelseskapsler, oblater eller vafler. Skivens skal er lavet af usyret brød, normalt af hvedemel, og det består af to flade og præformede cylindriske sektioner. For at indtage en cachet er det nødvendigt at fugte den helt, så den bliver så blød og pastaagtig som muligt.
Efter indtagelse opløses gelatinkapslerne hurtigt i det sure miljø i maven. For at transportere direkte ind i tarmen de stoffer, der kan inaktiveres af mavesyre eller gastrolesiv, bruges de såkaldte gastro-resistente kapsler, såsom de keratiniserende,.
Keratinen angribes faktisk ikke af mavesaften og frigiver det aktive princip direkte i tarmvæsken (kilo).
1) det er ikke muligt at opdele det i flere dele;
2) udseendet er undertiden unaturligt, ligner plast.
Som det ses i artiklen, er det som hovedregel vigtigt at undgå at knuse kapslerne eller åbne dem, medmindre dette udtrykkeligt er angivet på indlægssedlen (under påvisning af ineffektivitet af lægemidlet). Eller indpakningen indeholder særlige hjælpestoffer, eller er fremstillet ved en bestemt proces, der ændrer hastigheden eller stedet, hvor den aktive ingrediens frigives.
