Den genetiske udvælgelse af racen ledsages ofte af den større sandsynlighed for at finde bestemte patologier hos de emner, der tilhører den.
Hvad angår Sphynx -katte, påvirkes de hyppigste sygdomme, som er mest diagnosticeret, af racens kendskab og påvirker hud, hjerte og muskler.
For yderligere information: Hårløse katte: racer, karakter af eksterne agenter, hovedsageligt ved kontakt eller ved påvirkning af temperaturer og sollys; Faktisk er forbrændinger meget hyppige, hvis der ikke anvendes tilstrækkelige beskyttelsesstøtter og påføring af solcreme.Integreret system af denne race har det særlige at konstant producere et beskyttende lag af talg, der disponerer for stagnation af gærene, der allerede findes normalt på dyrets hud. Malassezia har derfor mulighed for at finde et perfekt fugtigt miljø for dets spredning, hvilket forårsager rødme, mørk hudfarve, ubehagelig lugt. De hudområder, der er mest påvirket af denne gær, er dem, der har flere hudfolder, hvoraf Sphynx er fuld af dem.
Malassezia kan også lokaliseres på niveau med øregangen, hvilket fører til en specifik otitis med ophobning af ildelugtende ceruminøst materiale og forårsager kløe og rysten på dyrets hoved.
Til denne type patologi er der lægemidler med målrettet handling, der bruges i form af mousse, shampoo eller lotioner; i tilfælde af Malassezia otitis antifungale produkter er angivet, som ofte også indeholder antiinflammatoriske aktive ingredienser til at kontrollere virkningen af rødme og kløe i otitis.
Ejeren kan også spille en grundlæggende rolle i forebyggelsen af disse meget almindelige patologier og udføre en konstant rengøring af Sphynx -huden med vaskemiddelprodukter og shampooer, der er designet til at kontrollere produktionen af talg. Særlig opmærksomhed skal rettes mod rengøring af områder som ben, hudfolder på armhulerne og inderlåret og på snuden.
- Endelig er en særlig dermatologisk patologi blevet beskrevet i Sphynx sammen med Devon Rex og Himalaya racerne: det er en patologi kaldet urticaria pigmentosa eller mastocytose forårsaget af et kald i huden på mastceller, celler, der indeholder histaminkorn og heparin ansvarlig for organismenes allergiske reaktion.
Som hos mennesker menes urticaria pigmentosa at have en genetisk disposition for transmission af en receptormutation. For katte er det ansvarlige gen imidlertid endnu ikke identificeret, og der er stadig få dybdegående undersøgelser. Det er kendt, at denne form for dermatitis kan stimuleres af tilstedeværelsen af miljøallergener, parasitter og intolerancer over for kosten.
Ofte opdages symptomerne hos unge personer og består i dannelsen af rødlige erytematøse papler, der igen forårsager intens kløe. Læsionerne kan arrangeres i en lineær eller diffus form, især på stammen. I kroniske former er det også muligt at se en lavdannelse af huden og dens hyperpigmentering.
Diagnosen stilles ved hudbiopsi og identifikation af mastcelleinfiltratet med specifikke analyser Prognosen for mastocytose er generelt god, men efterfølgende involvering af de indre organer er ikke udelukket.
Til behandling af hudsymptomer bruges generelt glukokortikoider, antihistaminer og fedtsyretilskud til at understøtte hudens funktion.
(HCM) er en hjertesygdom, der hovedsageligt rammer katte og tegner sig for 67% af hjertesygdomme diagnosticeret hos denne art. Det er en sygdom, der påvirker myokardiet, som fortykkes i forhold til normen og derfor optager mere plads inde i ventriklen, især den venstre.Der skelnes mellem to former for HCM:
- en primær form for arvelig karakter, knyttet til en familietransmission i nogle specifikke racer, herunder Sphynx, Maine Coon, perser, norsk skovkat, Ragdoll, britisk korthår, Cornish Rex, Devon Rex
- en sekundær form som følge af vaskulære patologier, der forårsager trykoverbelastning (aortastenose, systemisk hypertension) eller metaboliske patologier (hypertyreose, akromegali)
Den mest interessante form for et bedre udvalg af avlsfag er bestemt den primære. Af denne grund er der genetiske og screeningstest for at udelukke sygdommen før parring.
Hvad angår Sphynx -racen, synes kun nyere undersøgelser at have fundet et af de gener, der kunne være ansvarlige for overførsel af sygdommen. Faktisk menes det, at der er flere gener, der bidrager til dannelsen, manifestationen og forløbet af denne kardiomyopati.
Ønsker at beskrive forløbet af hypertrofisk myokardiopati, er udgangspunktet en fortykkelse af den venstre ventrikulære myokardvæg, som ikke er i stand til at rumme alt blod, der kommer fra atriet, hvilket får det til at udvide sig. I 42% af katte ændres hjertestrukturen den inkluderer en dynamisk obstruktiv form forårsaget af bevægelsen af en flap i mitralventilen, der optager udstrømningsvejen til venstre ventrikel. Udvidelsen af venstre atrium medfører også en stigning i blodstagnation og en disposition for dannelse af trombe, som kan komme ind i blodbanen og typisk i katten stoppe ved trifurkeringen af aorta. I dette tilfælde kan katten ud over andre kardiovaskulære symptomer udvise smerter og hemiparese i bagbenene.
I den "sidste fase af patologien undergår hjertet en" yderligere deformation, der nærmer sig et billede af udvidet kardiomyopati; i ekkokardiografi vil det opnåede billede være meget lig denne anden form for hjertesygdom, derfor kan det kun diagnosticeres, hvis der er tidligere diagnoser af hypertrofisk kardiomyopati.
De symptomer, der kan ledsage HCM, kan opdeles i tre kategorier:
- katten viser muligvis ingen kliniske tegn, der er synlige for ejeren, men kan manifestere en venstre parasternal murren ved klinikbesøget med varierende intensitet afhængigt af puls. Denne situation findes i 50% af tilfældene, og for at få en endelig diagnose skal der udføres en ekkokardiografi. Metoden gør det faktisk muligt at måle fortykkelsen af myokardmuskulaturen i forskellige fremskrivninger og udelukke andre tilstedeværende hjertepatologier.De parametre, der tages i betragtning ved diagnosen og iscenesættelsen af patienten, vedrører atriellens størrelse, tilstedeværelsen af SAM (bevægelse af septum anterior mitralventil), papillær muskelhypertrofi og diastolisk funktion. I disse tilfælde kan evalueringen af den genetiske test, der er tilgængelig for racerne Main Coon og Ragdoll, endnu ikke for Sphynx, være et yderligere element, men erstatter ikke den ekkokardiografiske undersøgelse.
- i faser af hjertesvigt kan katten udvise betydelig dyspnø efter lungeødem eller pleural effusion. Dette viser sig at være en nødsituation, der skal håndteres med administration af befugtet ilt og evaluering af de mulige undersøgelser efter stabilisering af patienten og minimering af stressbetingelserne. En røntgenstråle vil være nyttig til evalueringen for at se lunge- og hjertestrukturen og eventuel effusion til stede, som skal drænes ved thoracocentese.
- Som tidligere nævnt, kan de manifesterede symptomer skyldes tromboemboli. Katten vil derfor præsentere et fravær af puls, parese, smerter, bleghed og hypotermi på niveau med bagbenene.
Hypertrofisk kardiomyopati -behandling evalueres efter patientens iscenesættelse.
Hos asymptomatiske forsøgspersoner er brugen af lægemidler, der beskytter myokardiet i dets patologiske udvikling, kontroversiel.Faktisk er der ingen undersøgelser, der indikerer en positiv effekt på hjertemodellering, som det sker hos mennesker.
Hos symptomatiske emner på den anden side har terapien til formål at håndtere akutte symptomer og forbedre dyrets livskvalitet.De lægemidler, der kan bruges, er B-blokkere (f.eks. Atenolol) til at kontrollere hjerterytme og dynamisk stenose, ca-antagonisterne der virker på hjertefrekvensen og som vasodilatatorer på koronar niveau Forebyggelse mod tromboembolisme synes ikke at have nogen resultater, men i den akutte fase af denne symptomatologi er det nødvendigt at kontrollere smerten ved brug af opioider, trombocytplade medicin for at undgå dannelse andre blodpropper i kredsløbet og traditionelle trombolyseteknikker (mere effektive end brugen af trombolytiske lægemidler).
medfødt myasthenik (CMS'er) hos katten blev de oprindeligt beskrevet i Devon Rex racen med navnet "spasticitet" og efterfølgende identificeret også i Sphynx; forskningen korrelerede symptomer og skikke for de to racer, som stadig blandes i dag i udvælgelsesprocessen.
Generelt manifesterer patologien sig i en ung alder inden for 5 måneder af livet og bliver tydeligt underskuddet ved transmission af stimulus i det neuromuskulære kryds. Denne ændring forårsager tydelige tegn på svaghed, træthed, ændrede arbejdsstillinger (ventroflexion af hoved og hals, løft af forbenene for at aflaste vægten), slyngning af skulderbladene, svajende og rysten, megaøsofagus. Kliniske tegn kan udvikle sig over tid og forværres af fysisk bevægelse og ophidselse.
Desværre er der ingen effektive behandlinger for denne sygdom, hvis ikke forholdsregler for håndtering af den berørte kat. I stedet er det vigtigt at udføre DNA -testen for at udelukke bærere af sygdommen fra reproduktion og derfor kun have en muteret allel for COLQ -genet. Faktisk manifesterer disse katte ikke sygdommen og er sunde, men de kan give den videre til deres efterkommere.
