Aktive ingredienser: Etonogestrel
Nexplanon, 68 mg implantat til subkutan brug
Indikationer Hvorfor bruges Nexplanon? Hvad er det for?
Nexplanon er et præventionsimplantat forudindlæst i en engangsapplikator. Implantatet er en lille, blød, fleksibel plastikpind, 4 cm lang og 2 mm i diameter, der indeholder 68 milligram af den aktive ingrediens etonogestrel. Applikatoren giver lægen mulighed for at indsætte implantatet lige under huden i overarmen. Etonogestrel er et syntetisk kvindeligt hormon, der ligner progesteron. En lille mængde etonogestrel frigives kontinuerligt i blodbanen. Implantatet er fremstillet af ethylenvinylacetatcopolymer, en plast, der ikke opløses i kroppen. Implantatet indeholder en lille mængde bariumsulfat, som gør det synligt på røntgenstråler.
Nexplanon bruges til forebyggelse af graviditet.
Sådan fungerer Nexplanon
Implantatet placeres lige under huden. Den aktive ingrediens, etonogestrel, virker på to måder:
- forhindrer frigivelse af en ægcelle fra æggestokkene;
- det forårsager ændringer i livmoderhalsen, der gør det svært for sæd at komme ind i livmoderen.
Følgelig beskytter Nexplanon mod uønsket graviditet i en periode på tre år, men hvis du er overvægtig, kan din læge råde dig til at udskifte implantatet inden dette udtryk. Nexplanon er en af flere metoder til at forhindre befrugtning. En anden ofte anvendt metode til at forhindre befrugtning. prævention er den kombinerede type pille. I modsætning til den kombinerede pille kan Nexplanon dog bruges af kvinder, der ikke kan eller ikke vil bruge østrogen. Når du bruger Nexplanon, skal du ikke huske at tage pillen alle dagene Dette er en af grundene til, at Nexplanon er meget pålidelig (effekt større end 99%). I sjældne tilfælde er implantatet ikke indsat korrekt eller ikke blevet indsat helt, i disse tilfælde er det muligvis ikke beskyttet mod graviditet. Under brug af Nexplanon kan menstruationsblødning ændre sig og blive fraværende, uregelmæssig, sjælden, hyppig, langvarig eller sjældent rigelig. Oplevelsen af blødning i løbet af de første tre måneder er i høj grad forudsigelig for din fremtidige blødning.
En forbedring af smertefuld menstruation kan observeres. Du kan til enhver tid stoppe med at bruge Nexplanon (se også "Hvis du vil stoppe med at bruge Nexplanon").
Kontraindikationer Når Nexplanon ikke bør anvendes
Brug ikke Nexplanon Brug ikke Nexplanon, hvis du har nogen af nedenstående betingelser. Hvis noget af dette gælder for dig, skal du fortælle det til din læge, før Nexplanon indsættes. Din læge kan råde dig til at bruge en ikke-hormonel prævention.
- Hvis du er allergisk over for etonogestrel eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
- Hvis du har en trombose; trombose er dannelsen af en blodprop i et blodkar [for eksempel i benene (dyb venetrombose) eller i lungerne (lungeemboli)].
- Hvis du har eller har haft gulsot (gulfarvning af huden), alvorlig leversygdom (leveren fungerer ikke korrekt) eller leverkræft.
- Hvis du har, har eller har haft bryst- eller kønscancer.
- Hvis du nogensinde har haft vaginal blødning af ukendt oprindelse.
Hvis nogen af disse tilstande vises for første gang, mens du bruger Nexplanon, skal du straks kontakte din læge.
Forholdsregler ved brug Hvad du skal vide, før du tager Nexplanon
Hormonale præventionsmidler, herunder Nexplanon, beskytter ikke mod HIV -infektion (AIDS) eller andre seksuelt overførte sygdomme.
Tal med din læge, apotek eller sygeplejerske, før du bruger Nexplanon.
Hvis Nexplanon bruges under tilstedeværelse af nogen af de betingelser, der er anført nedenfor, kan det have brug for nøje overvågning. Din læge vil fortælle dig, hvad du skal gøre. Hvis nogen af disse betingelser gælder for dig, skal du fortælle det til din læge, før Nexplanon indsættes. Fortæl også din læge, hvis nogen af disse tilstande udvikler sig eller forværres, mens du bruger Nexplanon:
- hvis du nogensinde har haft brystkræft
- hvis du har eller har haft en leversygdom
- hvis du nogensinde har haft en trombose
- hvis du har diabetes
- hvis du er overvægtig
- hvis du lider af epilepsi
- hvis du lider af tuberkulose
- hvis du har forhøjet blodtryk
- hvis du har eller har haft chloasma (gulbrune pletter på huden, især i ansigtet) i dette tilfælde skal overdreven udsættelse for solen eller ultraviolet stråling undgås.
Mulige alvorlige forhold
Kræft
Nedenstående oplysninger er fremkommet i undersøgelser udført på kvinder, der dagligt tager et kombineret p -piller, der indeholder to forskellige kvindelige hormoner ("pillen"). Det vides ikke, om disse observationer også gælder for kvinder, der bruger et andet hormonelt præventionsmiddel, såsom implantater, der kun indeholder et gestagen.
Brystkræft er blevet opdaget lidt oftere hos kvinder, der bruger den kombinerede orale pille, men det vides ikke, om dette skyldes behandlingen. For eksempel kan det også antages, at tumorer findes hyppigere hos kvinder, der bruger den kombinerede pille, fordi de oftere undergår medicinsk kontrol. Den øgede forekomst af brystkræft falder gradvist efter stop med den kombinerede pille. Det er vigtigt at tjekke dine bryster regelmæssigt og se din læge, hvis du føler en klump. Fortæl også din læge, hvis en nær slægtning har eller nogensinde har haft brystkræft.
Godartede levertumorer og endnu mere sjældent maligne levertumorer er blevet rapporteret hos kvinder, der tager pillen. Hvis du oplever alvorlige mavesmerter, skal du straks kontakte din læge.
Trombose
Tilstedeværelsen af en blodprop i en vene (kendt som en "venøs trombose") kan blokere venen. Trombose kan forekomme i venerne i benene, lungerne (lungeemboli) eller andre organer. Tilstedeværelsen af en blodprop i en "arterie (kendt som en" arteriel trombose ") kan blokere arterien. For eksempel kan en blodprop i en arterie forårsage et hjerteanfald eller i hjernen kan det forårsage et slagtilfælde.
Brug af kombineret hormonel prævention øger en kvindes risiko for at udvikle disse blodpropper sammenlignet med en kvinde, der ikke tager noget kombineret hormonelt præventionsmiddel. Denne risiko er ikke så høj som risikoen for at udvikle en blodprop under graviditeten. Det menes at være. at risikoen i forbindelse med metoder kun for gestagen, såsom Nexplanon, er lavere end med piller, der også indeholder østrogen Der har været rapporter om dannelse af blodpropper såsom lungeemboli, dyb venetrombose, hjerteanfald og slagtilfælde hos kvinder, der bruger etonogestrel implantater; de tilgængelige data tyder imidlertid ikke på en øget risiko for disse hændelser hos kvinder, der bruger implantatet. Hvis du pludselig opdager mulige tegn på trombose, skal du straks kontakte din læge (se også "Hvornår skal du kontakte din læge").
Andre forhold
Ændringer i menstruationsprofilen
Som med andre præventionsmidler, der kun indeholder gestagen, kan der forekomme ændringer i menstruationsblødninger under brug af Nexplanon. Ændringer i hyppighed (fraværende, mindre hyppig eller hyppigere eller kontinuerlig), intensitet (nedsat eller øget) kan forekomme.) Eller varighed. blødning blev rapporteret af ca. 1 ud af 5 kvinder og 1 ud af 5 kvinder rapporterede hyppig og / eller langvarig vaginal blødning. Der er lejlighedsvis blevet observeret kraftig blødning. I kliniske undersøgelser var ændringer i vaginal blødning den mest almindelige årsag til afbrydelse af behandlingen (ca. 11%).
Oplevelsen af blødning i løbet af de første tre måneder er i høj grad forudsigelig for din fremtidige blødning. En ændring i blødningsmønsteret betyder ikke, at Nexplanon ikke er egnet til dig, eller at det ikke giver dig præventionsbeskyttelse. Normalt er ingen præventionsbeskyttelse nødvendig intervention Hvis menstruationsblødningen er intens eller langvarig, bør du kontakte din læge.
Begivenheder relateret til indsættelse og fjernelse
Hvis det ikke er indsat korrekt eller er blevet indsat for dybt og / eller på grund af ydre kræfter (f.eks. Manipulation af implantatet eller kontaktsport), kan implantatet bevæge sig fra det oprindelige indsættelsespunkt. I disse tilfælde kan implantatets placering være vanskeligere, og fjernelse kan kræve et større snit. Hvis implantatet ikke kan lokaliseres, og der ikke er tegn på bortvisning, kan den præventionsmæssige virkning og risikoen for gestagenrelaterede bivirkninger fortsætte længere end ønsket.
Ovariecyster
Ved brug af alle lavdosis hormonelle præventionsmidler kan der dannes små væskesamlinger i æggestokkene. Disse er de såkaldte ovariecyster, som normalt forsvinder spontant. Nogle gange kan de forårsage milde mavesmerter. Kun sjældent kan de føre til flere alvorlige komplikationer ..
Brudt eller bøjet implantat
Hvis implantatet går i stykker eller bøjer, mens det indsættes i armen, bør dets funktion ikke påvirkes. Kontakt din læge, hvis du er i tvivl.
Interaktioner Hvilke lægemidler eller fødevarer kan ændre virkningen af Nexplanon
Fortæl det til din læge, hvis du tager eller for nylig har taget anden medicin eller naturlægemidler, herunder også receptpligtig medicin. Nogle lægemidler kan forhindre Nexplanon i at fungere korrekt. Disse omfatter medicin, der bruges til behandling af følgende sygdomme:
- epilepsi (f.eks. primidon, phenytoin, barbiturater, carbamazepin, oxcarbazepin, topiramat, felbamat),
- tuberkulose (f.eks. rifampicin),
- HIV -infektioner (f.eks. Ritonavir, nelfinavir, nevirapin, efavirenz);
- andre infektionssygdomme (f.eks. griseofulvin),
- forhøjet blodtryk i lungernes blodkar (bosentan),
- depression (midlet baseret på perikon (Hypericum perforatum)).
Nexplanon kan også forstyrre virkningen af andre lægemidler, for eksempel kan det øge cyclosporins aktivitet og reducere effekten af lamotrigin. Fortæl altid den læge, der ordinerer Nexplanon, hvilke lægemidler eller naturlægemidler du allerede tager. Enhver læge eller tandlæge, der ordinerer anden medicin (eller din apotek) bruger også Nexplanon. De kan fortælle dig, om du skal tage yderligere ikke-hormonelle præventionsforanstaltninger, og hvor længe, da interaktionen kan vare op til fire uger senere. stoppe medicinen. Hvis du har taget medicin i lang tid, der gør Nexplanon mindre effektiv, kan din læge også råde dig til at fjerne implantatet og anbefale en prævention, der kan bruges effektivt med disse lægemidler. Hvis du vil bruge produkter, der indeholder urten John's wort, mens du bruger Nexplanon, skal du først konsultere din læge.
Nexplanon sammen med mad og drikke
Der er ingen tegn på, at mad og drikke påvirker brugen af Nexplanon.
Advarsler Det er vigtigt at vide, at:
Graviditet og amning
Du bør ikke bruge Nexplanon, hvis du er gravid eller tror, at du er det. Hvis du er i tvivl, skal du foretage en graviditetstest, før du begynder at bruge Nexplanon.
Nexplanon kan bruges under amning. Selvom små mængder af det aktive stof i Nexplanon passerer i modermælk, har det ingen effekt på mælkeproduktion eller -kvalitet eller på babyens vækst og udvikling.
Spørg din læge til råds, før du bruger denne medicin, hvis du ammer.
Kørsel og brug af maskiner
Der er ingen tegn på nogen effekt af brugen af Nexplanon på årvågenhed og koncentration.
Hvornår skal man kontakte lægen?
Regelmæssig lægeundersøgelse
Inden Nexplanon indsættes, vil sundhedspersonalet stille dig nogle spørgsmål om din personlige sygehistorie og dine nære slægtningers. Din læge vil også måle dit blodtryk og kan, afhængigt af din personlige situation, også foretage andre tests. Mens du bruger Nexplanon, kan din læge bede dig om at komme tilbage til en (rutinemæssig) lægeundersøgelse i et stykke tid. efter indsættelsen af Nexplanon. Hyppigheden og arten af yderligere kontroller afhænger af din personlige situation.
Se din læge hurtigst muligt, hvis:
- bemærk enhver ændring i din helbredstilstand, især hvis det involverer nogle af de aspekter, der er nævnt i denne indlægsseddel (se også "Brug ikke Nexplanon" og "Advarsler og forsigtighedsregler"; glem ikke aspekterne vedrørende nære familiemedlemmer);
- bemærk mulige tegn på trombose, såsom alvorlig smerte eller hævelse i et af benene, uforklarlig brystsmerter, åndenød, usædvanlig hoste, især hvis den ledsages af blødning
- har pludselige alvorlige mavesmerter eller har en gul misfarvning af huden
- du føler en klump i brystet (se også "Kræft");
- har pludselige eller alvorlige smerter i underlivet eller maven
- have usædvanlig, kraftig vaginal blødning
- skal være immobiliseret (f.eks. sengeliggende) eller opereres (konsulter din læge mindst fire uger i forvejen)
- du har mistanke om, at du er gravid.
Dosis, metode og administrationstidspunkt Sådan bruges Nexplanon: Dosering
Hvis du er gravid eller tror, at du er gravid, skal du informere din læge, inden Nexplanon indsættes (f.eks. Hvis du har haft ubeskyttet samleje i din nuværende menstruationscyklus).
Sådan bruges
Nexplanon bør kun indsættes og fjernes af en sundhedsperson, der er bekendt med procedurerne beskrevet på den anden side af denne indlægsseddel. Lægen vil sammen med dig beslutte, hvornår det mest passende tidspunkt for indsættelse er. Dette afhænger af din personlige situation. ( f.eks. fra den prævention, du bruger i øjeblikket.) Medmindre du skifter til Nexplanon fra en anden hormonel præventionsmetode, skal indsættelse foretages på dag 1-5 i din spontane menstruationscyklus for at udelukke graviditet. Din læge vil rådgive dig om dette (for mere information se afsnittet "Hvornår skal Nexplanon indsættes").
Inden du sætter eller fjerner Nexplanon, vil din læge administrere en lokalbedøvelse. Nexplanon placeres direkte under huden inde i den ikke-dominerende overarm (armen, der ikke bruges til at skrive). En beskrivelse af proceduren for indsættelse og fjernelse af Nexplanon findes i afsnit 6.
Nexplanon skal fjernes eller udskiftes senest tre år efter indsættelse. For at hjælpe dig med at huske, hvornår og hvor Nexplanon blev indsat, og hvornår Nexplanon senest skal fjernes, vil din læge give dig et kort til den "bruger, der rapporterer disse oplysninger. Opbevar dem et sikkert sted.
Ved afslutningen af indsættelsesproceduren vil sundhedspersonalet bede dig om at mærke implantatet ved palpation. Et korrekt indsat implantat skal kunne mærkes tydeligt af både lægen og dig selv; korrekt indsættelse er sikret, når begge ender af implantatet kan løftes mellem tommelfinger og pegefinger. Det bør være kendt, at palpation ikke er egnet til 100% bekræftelse af implantatets tilstedeværelse. I tvivlstilfælde, selv minimal, bliver du nødt til at bruge en barrieremetode (f.eks. Et kondom), indtil både du og operatøren vil være helt sikker på, at implantatet er indsat. I sjældne tilfælde kan sundhedspersonalet muligvis bruge røntgenstråler, ultralyd eller magnetisk resonansbilleddannelse eller tage en blodprøve for at sikre, at implantatet er placeret inde i armen.
Hvis du ønsker at udskifte Nexplanon, kan det nye implantat placeres umiddelbart efter fjernelsen af det gamle implantat. Det nye implantat kan placeres i samme arm og sted som det tidligere implantat. Din læge vil anbefale dig
Hvis du vil stoppe med at bruge Nexplanon
Du kan bede sundhedspersonalet om at fjerne implantatet når som helst du ønsker det. Hvis det ikke er muligt at lokalisere implantatet ved palpation, kan sundhedspersonalet bruge røntgenstråler, ultralyd eller MR til at lokalisere implantatet.Afhængigt af implantatets nøjagtige placering kan fjernelse være lidt vanskelig og kræve mindre operation.
Hvis du ikke ønsker at blive gravid efter at have fjernet Nexplanon, skal du spørge din læge om andre pålidelige metoder til prævention.
Hvis du stopper Nexplanon, fordi du ønsker at blive gravid, anbefales det normalt at vente til din næste naturlige periode, før du forsøger at blive gravid. Dette hjælper med at forudsige babyens fødselsdato
Bivirkninger Hvad er bivirkningerne af Nexplanon
Som al anden medicin kan Nexplanon forårsage bivirkninger, men ikke alle får det.
Menstruationsblødning kan forekomme med uregelmæssige intervaller, mens du bruger Nexplanon.Det kan bare være mild pletblødning, der ikke engang kræver brug af en hygiejnepude eller mere intens blødning, der ligner en let periode og kræver brug af hygiejnepuder. Det er også muligt ikke at have nogen blødning. Uregelmæssig blødning er ikke et tegn på reduceret prævention mod Nexplanon. Som regel er der ikke behov for handling. Men hvis blødningen er alvorlig eller langvarig, skal du kontakte din læge. Alvorlige bivirkninger er beskrevet i afsnit 2 "Kræft" og "Trombose". For mere information, læs disse afsnit, og kontakt omgående din læge, hvis det er nødvendigt.
Følgende bivirkninger er blevet rapporteret:
Bortset fra de førnævnte bivirkninger er der lejlighedsvis blevet observeret en stigning i blodtrykket. Fedtet hud blev også observeret. Du bør straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på en alvorlig allergisk reaktion, såsom (i) hævelse af ansigt, tunge eller svælg; (ii) synkebesvær eller (iii) nældefeber og åndedrætsbesvær. Blå mærker, smerter, hævelse eller kløe og i sjældne tilfælde kan infektion forekomme under indsættelse eller fjernelse af Nexplanon. Der kan dannes et ar, eller der kan udvikle sig en byld på indsættelsesstedet. Følsomhed). Ejektion eller migration af implantatet kan forekomme,
især hvis den ikke er indtastet korrekt. Kirurgi for at fjerne implantatet kan være påkrævet. Der har været rapporter om en blodprop i en vene (kendt som 'venøs trombose') eller en 'arterie (kendt som' arteriel trombose ') hos kvinder, der bruger etonogestrel -implantatet. A blodprop i en vene kan blokere venen og kan forekomme i venerne i benene (dyb venetrombose), lungerne (lungeemboli) eller andre organer. En blodprop i en "arterie kan blokere arterien og kan forårsage et hjerteanfald eller i hjernen kan det forårsage et slagtilfælde.
Tal med din læge, apotek eller sygeplejerske, hvis du får bivirkninger. Dette omfatter eventuelle bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel.
Indberetning af bivirkninger
Tal med din læge, apotek eller sygeplejerske, hvis du får bivirkninger. Dette inkluderer eventuelle bivirkninger, der ikke er anført i denne indlægsseddel. Du kan også rapportere bivirkninger direkte til det nationale rapporteringssystem på: https: // www. .Aifa .gov.it / indhold / rapporter-bivirkninger
Ved at rapportere bivirkninger kan du hjælpe med at give flere oplysninger om sikkerheden ved dette lægemiddel.
Udløb og opbevaring
Opbevar denne medicin utilgængeligt for børn.
Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på blisterpakningen og kartonen.
Opbevares i den originale blister.
Smid ikke medicin via spildevand eller husholdningsaffald. Spørg din apotek om, hvordan du skal smide medicin, du ikke længere bruger. Dette vil hjælpe med at beskytte miljøet. Denne medicin kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.
Hvad Nexplanon indeholder
Hver applikator indeholder et implantat med følgende stoffer:
- Den aktive ingrediens er: etonogestrel (68 mg)
- Øvrige indholdsstoffer er: ethylenvinylacetatcopolymer, bariumsulfat og magnesiumstearat.
Hvordan Nexplanon ser ud og pakningens indhold
Nexplanon er et langtidsvirkende hormonelt svangerskabsforebyggende middel til subkutan brug og består af et radioaktivt, uigennemsigtigt implantat, der kun er progestogen, og som er forudindlæst i en innovativ, brugervenlig, brugervenlig applikator til engangsbrug. Det hvidlige implantat er 4 cm langt og 2 mm i diameter og indeholder etonogestrel og bariumsulfat Applikatoren er designet til at lette indsættelse af implantatet lige under huden på den øvre indre del af armen (ikke-dominerende). Implantatet skal indsættes og fjernes af en sundhedsperson, der kender disse procedurer. For ukompliceret fjernelse skal implantatet indsættes lige under huden (se den anden side af denne indlægsseddel). Inden implantatet indsættes eller fjernes, skal det bruges lokalt bedøvelse. Hvis du følger instruktionerne, er risikoen for komplikationer minimal.
Emballage: papkasse med 1 blister, papkasse med 5 blister.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført
De følgende billeder er kun beregnet til at illustrere indsættelses- og fjernelsesprocedurer ved kvinde hvem vil modtage implantatet.
Bemærk: De nøjagtige procedurer for indsættelse og fjernelse af Nexplanon, der skal udføres af en kvalificeret sundhedsperson, er beskrevet i produktresuméet og afsnit 7 på den anden side af denne indlægsseddel.
Sådan indsættes Nexplanon
- Nexplanon indsættelse skal udføres af en kvalificeret operatør, der kender proceduren.
- For at lette implantatindsættelse skal du ligge på ryggen med armen bøjet ved albuen og udad.
- Implantatet indsættes i den inderste del af den ikke-dominerende arm (armen, der ikke bruges til skrivning).
- Indsætningspunktet vil blive angivet på huden og den desinficerede og bedøvede del.
- Huden strækkes og nålen indsættes direkte under huden. Når spidsen af nålen er indsat i huden, indsættes den helt i en bevægelse parallelt med huden.
- Den lilla skyder låses op ved at trykke den let ned. Glideren flyttes helt tilbage til stop for at trække nålen tilbage. Implantatet forbliver i overarmen, når nålen trækkes tilbage.
- Implantatets tilstedeværelse skal verificeres ved at mærke det (palpation) umiddelbart efter indsættelse. Det korrekt indsatte implantat kan mærkes mellem tommelfinger og pegefinger både af sundhedspersonalet og af dig. Palpation tillader ikke 100% verifikation af implantatets tilstedeværelse.
- I tilfælde af at implantatet ikke kan palperes eller i tvivlsomme tilfælde er der andre metoder til at bekræfte tilstedeværelsen af implantatet.
- Indtil implantatets tilstedeværelse er blevet verificeret, er det muligvis ikke beskyttet mod graviditet, og der bør anvendes en barrierer til prævention (f.eks. Kondomer).
- Du vil blive sat på steril gaze med en trykforbindelse for at reducere hæmatom.Du kan fjerne trykforbindelsen efter 24 timer og den lille gaze over indsættelsen efter 3 til 5 dage.
- Efter indsættelse af implantatet vil sundhedspersonalet give dig et brugerkort, der viser indsættelsesstedet, datoen for indsættelse og den sidste dato, hvor implantatet skal fjernes eller udskiftes. Opbevar kortet på et sikkert sted, da oplysningerne indeholder kan lette efterfølgende fjernelse.
Hvordan fjerner du Nexplanon
- Implantatet bør kun fjernes af en kvalificeret sundhedsperson, der kender proceduren.
- Implantatet fjernes enten efter hans anmodning eller senest inden for 3 år efter indsættelsen.
- Placeringen af indsættelsesstedet er angivet i formularen for brugeren.
- Sundhedsudbyderen finder implantatet. Hvis implantatet ikke kan lokaliseres, kan sundhedspersonalet bruge røntgenstråler, ultralyd eller magnetisk resonansbilleddannelse.
- Din arm vil blive desinficeret og bedøvet.
- Et lille snit vil blive foretaget langs armen lige under spidsen af implantatet.
- Implantatet skubbes forsigtigt gennem snittet og fjernes med pincet.
- Indimellem kan implantatet være omgivet af hårdt væv.I dette tilfælde skal der laves et lille snit i dette væv, før implantatet fjernes.
- Hvis sundhedspersonalet ønsker at udskifte Nexplanon med et andet implantat, kan det nye implantat placeres ved hjælp af det samme snit.
- Snittet lukkes med et sterilt gips.
- Du får steril gaze med trykforbindelse for at minimere hæmatom. Du kan fjerne trykforbindelsen efter 24 timer og den lille gaze over indsættelsesstedet efter 3-5 dage.
Indlægsseddel: AIFA (Italian Medicines Agency). Indhold offentliggjort i januar 2016. De foreliggende oplysninger er muligvis ikke opdaterede.
For at få adgang til den mest opdaterede version er det tilrådeligt at få adgang til webstedet AIFA (Italian Medicines Agency). Ansvarsfraskrivelse og nyttige oplysninger.
.jpg)
