blod-sundhed

Definition af kronisk myeloid leukæmi. Årsager, der ligger til grund for debut og symptomer. Sygdomsfaser og de vigtigste kliniske træk

Hæmoglobin A2: hvorfor måles det? Hvad er dens funktion? Hvad er de ideelle blodværdier? Hvad er årsagerne og konsekvenserne af for høje eller for lave hæmoglobin A2 -værdier?

Hvad er myelosuppression? Hvilke lægemidler kan forårsage det, og hvilke konsekvenser har det for kroppen? Kemoterapi myelosuppression og tilgængelige behandlinger

Thalassæmi er en genetisk blodsygdom, der forårsager gradvis ødelæggelse af røde blodlegemer. Hvad er årsagerne? Alfa- og beta -thalassæmi. Symptomer og mulige behandlinger

Hvad er årsagerne til leukæmi? Hvem er mest udsat? Hvilke symptomer forårsager leukæmi, og hvor udbredt er det

Sådan diagnosticeres leukæmi: fysisk og knoglemarvsundersøgelse; fuldstændigt blodtal immunofenotypisk, cytogenetisk og molekylær analyse; rachicentese

Hvad er bloddonation? Hvem kan donere blod? Hvordan udføres det, og hvad er dets formål?

Hvad er symptomerne på seglcelleanæmi, og hvilke komplikationer kan det have på kroppen. De kure, behandlinger og terapier, der skal implementeres for at helbrede seglcelleanæmi

Hæmofili: blodprøver til diagnose. Behandling og medicin tilgængelig for hæmofili A, B og C, levende, moderat og svær

Leukæmi terapi: formål og valg af behandling; terapeutiske metoder: aktiv overvågning, kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, målrettet behandling med tyrosinkinasehæmmere, hæmatopoietiske vækstfaktorer

Plasmaudveksling er den grundlæggende procedure for produktion af plasma-afledte lægemidler. Hvornår skal der foretages plasmaudveksling? Hvor længe varer det? Er det farligt for donoren?

Retsmidler mod anæmi: hvad man skal gøre, og hvad man ikke skal gøre, hvad man skal spise, hvilken medicin man skal tage, hvordan man forhindrer anæmi, hvordan man helbreder det

Generel beskrivelse af behandlingerne angivet for hovedtyperne af leukæmi. Bivirkninger og råd om, hvordan man kan løse de lidelser, der er relateret til sygdommen og terapien. Efterbehandling og prognose for leukæmi

Overvågningsteknikker til kronisk myeloid leukæmi og responskriterier på terapi. Muligheder for behandling af CML: antiblastika, interferon, stamcelletransplantation, tyrosinkinasehæmmere

Hvad er knoglemarvstransplantation? Hvornår og på hvem praktiseres det? Hvordan foregår interventionen? Hvad er risiciene?

Hvad er blodtransfusioner? Hvornår og hvorfor udføres de? Før og efter transfusion: hvad er risikoen? Smitte og andre farer

Primær Amyloidose: Hvad er det? Årsager og disponerende faktorer: Hvad er det? Kliniske egenskaber, symptomer og komplikationer. Diagnose og behandling

Hvordan diagnosticeres kronisk myeloid leukæmi: fuldstændigt blodtal og morfologisk undersøgelse af blodet; histologisk og cytologisk analyse af knoglemarven; cytogenetiske og molekylære undersøgelser

Eosinofili - hvad betyder det? Hvorfor måles de? Normale værdier. Årsager til høje eosinofiler. Fortolkning af resultater: Hvornår skal man bekymre sig?

Fulminant leukæmi eller akut promyelocytisk leukæmi: hvad er det? Hvad er årsagerne? Hvad er symptomerne? Hvordan udføres diagnosen? Hvordan behandles det?